Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitenskapelige forskningsbarrierer etter kjønn og andre kjennetegn i fysiatrien

7. juli 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Evaluering av vitenskapelige forskningsbarrierer etter kjønn og andre kjennetegn fra fysiateres perspektiv i Tyrkia: En multisenterundersøkelsesundersøkelse

Den stadig økende befolkningen og forventet levealder på verdensbasis fører til en høyere forekomst av fysiske funksjonshemninger og sykdommer, noe som øker behovet for fysikalsk medisin og rehabiliteringsforskning. I vår studie hadde vi som mål å evaluere ulike aspekter ved barrierene, spesielt kjønnsforskjeller, som fysikalsk medisin og rehabiliteringspersonell som ønsker å utføre vitenskapelig forskning står overfor.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Leger innen fysikalsk medisin og rehabilitering må også legge ned en enorm innsats og disponere tiden sin omhyggelig for å bidra til vitenskapelig forskning (SR). Forskning krever kunnskap, erfaring og institusjonell støtte, som økonomiske insentiver, tekniske fasiliteter og utdannet personell. På dette feltet er forskningsproduktiviteten stadig viktigere på grunn av den økende forekomsten av tilstander som aldersrelatert funksjonshemming og kroniske smerter, som legger press på helsevesenet og påvirker menneskers livskvalitet. Tyrkias publikasjonsproduktivitet innen fysikalsk medisin og rehabilitering har også økt jevnt de siste årene, med et betydelig antall artikler publisert mellom 2015 og 2020. Men kjønnsforskjeller i akademiske lederstillinger vedvarer også på dette feltet, med kvinner som henger etter menn i antall vitenskapelige publikasjoner. Mens bibliometriske studier er nyttige for å vurdere den nåværende tilstanden til vitenskapelig ytelse, er undersøkelsesstudier nødvendige for å identifisere hindringer som avskrekker forskere og øke forskningsproduktiviteten. Dessverre er det få studier som har brukt denne tilnærmingen innen fysikalsk medisin og rehabilitering, og ingen slik studie har blitt utført i Tyrkia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

254

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkia, 34000
        • Uskudar State Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fysisk medisin og rehabiliteringsleger som samtykket til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være fysikalsk medisiner og rehabiliteringslege.
  • Gi samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

- Ikke gi samtykke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spesialister i fysikalsk medisin og rehabilitering
Denne skalaen ble utarbeidet etter en detaljert litteraturgjennomgang og sendt til fem fysiatere for gjennomgang og tilbakemelding. Den består av 21 elementer med Likert-svar og to åpne spørsmål. Den er designet for å måle barrierene som enkeltpersoner eller grupper møter når de utfører forskning. Skalaen inkluderer en liste over potensielle barrierer og ber respondentene vurdere i hvilken grad de opplever hver barriere. Eksempler på barrierer som kan inkluderes i en slik skala kan være mangel på finansiering, begrenset tilgang til ressurser eller utstyr, tidsbegrensninger, vanskeligheter med å finne deltakere eller få tilgang til data, institusjonelle eller administrative hindringer, og så videre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Research Barrier Scale
Tidsramme: 1 dag
Denne skalaen ble utarbeidet etter en detaljert litteraturgjennomgang og sendt til fem fysiatere for gjennomgang og tilbakemelding. Den består av 21 elementer med Likert-svar og to åpne spørsmål. Den er designet for å måle barrierene som enkeltpersoner eller grupper møter når de utfører forskning. Skalaen inkluderer en liste over potensielle barrierer og ber respondentene vurdere i hvilken grad de opplever hver barriere. Eksempler på barrierer som kan inkluderes i en slik skala kan være mangel på finansiering, begrenset tilgang til ressurser eller utstyr, tidsbegrensninger, vanskeligheter med å finne deltakere eller få tilgang til data, institusjonelle eller administrative hindringer, og så videre.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Barrier1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bli delt etter rimelig forespørsel fra hovedetterforskeren.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjønnsskjevhet

Kliniske studier på Research Barrier Scale

3
Abonnere