Bariery w badaniach naukowych ze względu na płeć i inne cechy w fizjoterapii
7 lipca 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ocena barier w badaniach naukowych według płci i innych cech z perspektywy fizjoterapeutów w Turcji: wieloośrodkowe badanie ankietowe
Stale rosnąca populacja i średnia długość życia na całym świecie prowadzą do częstszego występowania niepełnosprawności fizycznej i chorób, co zwiększa zapotrzebowanie na badania w zakresie medycyny fizykalnej i rehabilitacji.
W naszym badaniu staraliśmy się ocenić różne aspekty barier, w szczególności różnice między płciami, napotykane przez specjalistów medycyny fizykalnej i rehabilitacji, którzy chcą prowadzić badania naukowe.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Lekarze zajmujący się medycyną fizykalną i rehabilitacją również muszą włożyć ogromny wysiłek i skrupulatnie zarządzać swoim czasem, aby wnieść wkład w badania naukowe (SR).
Badania wymagają wiedzy, doświadczenia i wsparcia instytucjonalnego, takiego jak zachęty finansowe, zaplecze techniczne i przeszkolony personel.
W tej dziedzinie wydajność badań nabiera coraz większego znaczenia ze względu na coraz częstsze występowanie schorzeń, takich jak niepełnosprawność związana z wiekiem i przewlekły ból, które wywierają presję na system opieki zdrowotnej i wpływają na jakość życia ludzi.
Wydajność publikacji w Turcji w dziedzinie medycyny fizycznej i rehabilitacji również stale rosła w ostatnich latach, przy czym znaczna liczba artykułów została opublikowana w latach 2015-2020.
Jednak różnice między płciami na stanowiskach kierowniczych w środowisku akademickim utrzymują się również w tej dziedzinie, a kobiety pozostają w tyle za mężczyznami pod względem liczby publikacji naukowych.
Podczas gdy badania bibliometryczne są przydatne do oceny obecnego stanu wyników naukowych, badania ankietowe są niezbędne do zidentyfikowania przeszkód, które zniechęcają badaczy i zwiększają produktywność badawczą.
Niestety niewiele badań wykorzystało to podejście w medycynie fizykalnej i rehabilitacji, a żadne takie badanie nie zostało przeprowadzone w Turcji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
254
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Indyk, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze medycyny fizykalnej i rehabilitanci, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jako lekarz medycyny fizykalnej i rehabilitant.
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Brak zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Specjaliści medycyny fizykalnej i rehabilitacji
|
Ta skala została przygotowana po szczegółowym przeglądzie literatury i wysłana do pięciu fizjoterapeutów w celu przeglądu i opinii.
Składa się z 21 pozycji z odpowiedziami typu Likerta oraz dwóch pytań otwartych.
Jest przeznaczony do mierzenia barier napotykanych przez jednostki lub grupy w prowadzeniu badań.
Skala zawiera listę potencjalnych barier i prosi respondentów o ocenę stopnia, w jakim doświadczają każdej z barier.
Przykłady barier, które można uwzględnić w takiej skali, to brak funduszy, ograniczony dostęp do zasobów lub sprzętu, ograniczenia czasowe, trudności ze znalezieniem uczestników lub dostępem do danych, przeszkody instytucjonalne lub administracyjne i tak dalej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Barier Badawczych
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ta skala została przygotowana po szczegółowym przeglądzie literatury i wysłana do pięciu fizjoterapeutów w celu przeglądu i opinii.
Składa się z 21 pozycji z odpowiedziami typu Likerta oraz dwóch pytań otwartych.
Jest przeznaczony do mierzenia barier napotykanych przez jednostki lub grupy w prowadzeniu badań.
Skala zawiera listę potencjalnych barier i prosi respondentów o ocenę stopnia, w jakim doświadczają każdej z barier.
Przykłady barier, które można uwzględnić w takiej skali, mogą obejmować brak funduszy, ograniczony dostęp do zasobów lub sprzętu, ograniczenia czasowe, trudności ze znalezieniem uczestników lub dostępem do danych, przeszkody instytucjonalne lub administracyjne i tak dalej.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Barrier1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
IPD zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie głównego badacza.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .