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Wissenschaftliche Forschungsbarrieren nach Geschlecht und anderen Merkmalen in der Physiatrie

7. Juli 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Bewertung wissenschaftlicher Forschungsbarrieren nach Geschlecht und anderen Merkmalen aus der Perspektive von Physiatern in der Türkei: Eine multizentrische Umfragestudie

Die ständig wachsende Bevölkerung und Lebenserwartung weltweit führen zu einer höheren Prävalenz von körperlichen Behinderungen und Krankheiten, was den Bedarf an physikalischer Medizin und Rehabilitationsforschung erhöht. In unserer Studie zielten wir darauf ab, verschiedene Aspekte der Barrieren zu bewerten, insbesondere geschlechtsspezifische Unterschiede, mit denen Fachleute der physikalischen Medizin und Rehabilitation konfrontiert sind, die wissenschaftliche Forschung betreiben möchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auch Ärzte in der physikalischen Medizin und Rehabilitation müssen enorme Anstrengungen unternehmen und ihre Zeit sorgfältig einteilen, um einen Beitrag zur wissenschaftlichen Forschung zu leisten (SR). Forschung erfordert Wissen, Erfahrung und institutionelle Unterstützung wie finanzielle Anreize, technische Einrichtungen und geschultes Personal. In diesem Bereich wird die Forschungsproduktivität aufgrund der steigenden Prävalenz von Erkrankungen wie altersbedingter Behinderung und chronischen Schmerzen, die das Gesundheitssystem belasten und die Lebensqualität der Menschen beeinträchtigen, immer wichtiger. Auch die Publikationsproduktivität der Türkei in der physikalischen Medizin und Rehabilitation ist in den letzten Jahren stetig gestiegen, wobei zwischen 2015 und 2020 eine beträchtliche Anzahl von Artikeln veröffentlicht wurde. Allerdings bestehen auch in diesem Bereich geschlechtsspezifische Unterschiede in akademischen Führungspositionen, wobei Frauen bei der Anzahl wissenschaftlicher Publikationen hinter Männern zurückbleiben. Während bibliometrische Studien nützlich sind, um den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Leistung zu beurteilen, sind Umfragestudien notwendig, um Hindernisse zu identifizieren, die Forscher abschrecken, und die Forschungsproduktivität zu steigern. Leider haben nur wenige Studien diesen Ansatz in der physikalischen Medizin und Rehabilitation verwendet, und keine solche Studie wurde in der Türkei durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

254

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Truthahn, 34000
        • Üsküdar State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physikalische Mediziner und Rehabilitationsärzte, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Facharzt für Physikalische Medizin und Rehabilitation.
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie geben.

Ausschlusskriterien:

- Keine Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spezialisten für Physikalische Medizin und Rehabilitation
Sonstiges: Forschungsbarrieren-Skala
Diese Skala wurde nach einer detaillierten Literaturrecherche erstellt und an fünf Physiater zur Überprüfung und Rückmeldung gesendet. Es besteht aus 21 Items mit Likert-Antworten und zwei offenen Fragen. Es wurde entwickelt, um die Barrieren zu messen, denen Einzelpersonen oder Gruppen bei der Durchführung von Forschung gegenüberstehen. Die Skala enthält eine Liste potenzieller Hindernisse und bittet die Befragten, das Ausmaß zu bewerten, in dem sie jedes Hindernis erleben. Beispiele für Hindernisse, die in einer solchen Größenordnung enthalten sein können, könnten fehlende Finanzierung, eingeschränkter Zugang zu Ressourcen oder Ausrüstung, Zeitbeschränkungen, Schwierigkeiten bei der Suche nach Teilnehmern oder beim Zugang zu Daten, institutionelle oder administrative Hürden usw. sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forschungsbarrieren-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
Diese Skala wurde nach einer detaillierten Literaturrecherche erstellt und an fünf Physiater zur Überprüfung und Rückmeldung gesendet. Es besteht aus 21 Items mit Likert-Antworten und zwei offenen Fragen. Es wurde entwickelt, um die Barrieren zu messen, denen Einzelpersonen oder Gruppen bei der Durchführung von Forschung gegenüberstehen. Die Skala enthält eine Liste potenzieller Hindernisse und bittet die Befragten, das Ausmaß zu bewerten, in dem sie jedes Hindernis erleben. Beispiele für Hindernisse, die in einer solchen Größenordnung enthalten sein können, könnten fehlende Finanzierung, eingeschränkter Zugang zu Ressourcen oder Ausrüstung, Zeitbeschränkungen, Schwierigkeiten bei der Suche nach Teilnehmern oder beim Zugang zu Daten, institutionelle oder administrative Hürden usw. sein.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Barrier1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird auf angemessene Anfrage des Hauptforschers weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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