Vetenskapliga forskningsbarriärer efter kön och andra egenskaper inom fysiatri
7 juli 2023 uppdaterad av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Utvärdering av vetenskapliga forskningsbarriärer efter kön och andra egenskaper ur fysiaterns perspektiv i Turkiet: En multicenterundersökning
Den ständigt ökande befolkningen och medellivslängden i världen leder till en högre förekomst av fysiska funktionsnedsättningar och sjukdomar, vilket ökar behovet av fysikalisk medicin och rehabiliteringsforskning.
I vår studie syftade vi till att utvärdera olika aspekter av de barriärer, särskilt könsskillnader, som fysikalisk medicin och rehabiliteringspersonal som vill bedriva vetenskaplig forskning står inför.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Läkare inom fysikalisk medicin och rehabilitering måste också anstränga sig enormt och förvalta sin tid minutiöst för att bidra till vetenskaplig forskning (SR).
Forskning kräver kunskap, erfarenhet och institutionellt stöd, såsom ekonomiska incitament, tekniska faciliteter och utbildad personal.
Inom detta område blir forskningsproduktiviteten allt viktigare på grund av den ökande förekomsten av tillstånd som åldersrelaterad funktionsnedsättning och kronisk smärta, som sätter press på sjukvården och påverkar människors livskvalitet.
Turkiets publikationsproduktivitet inom fysikalisk medicin och rehabilitering har också ökat stadigt de senaste åren, med ett betydande antal artiklar publicerade mellan 2015 och 2020.
Men könsskillnaderna i akademiska ledarpositioner kvarstår även inom detta område, med kvinnor som släpar efter män i antalet vetenskapliga publikationer.
Även om bibliometriska studier är användbara för att bedöma det aktuella läget för vetenskaplig prestanda, är undersökningar nödvändiga för att identifiera hinder som avskräcker forskare och ökar forskningsproduktiviteten.
Tyvärr har få studier använt denna metod inom fysikalisk medicin och rehabilitering, och ingen sådan studie har genomförts i Turkiet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
254
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkon, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fysikaliska mediciner och rehabiliteringsläkare som samtyckte till att delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara fysikalisk medicinare och rehabiliteringsläkare.
- Ge samtycke till att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Inte ge samtycke till att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Specialister inom fysikalisk medicin och rehabilitering
|
Denna skala utarbetades efter en detaljerad litteraturgenomgång och skickades till fem fysiater för granskning och feedback.
Den består av 21 objekt med Likert-svar och två öppna frågor.
Den är utformad för att mäta de hinder som individer eller grupper möter i att bedriva forskning.
Skalan innehåller en lista över potentiella hinder och ber respondenterna att bedöma i vilken utsträckning de upplever varje barriär.
Exempel på hinder som kan inkluderas i en sådan skala kan vara brist på finansiering, begränsad tillgång till resurser eller utrustning, tidsbrist, svårigheter att hitta deltagare eller få tillgång till data, institutionella eller administrativa hinder och så vidare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Forskningsbarriärskala
Tidsram: 1 dag
|
Denna skala utarbetades efter en detaljerad litteraturgenomgång och skickades till fem fysiater för granskning och feedback.
Den består av 21 objekt med Likert-svar och två öppna frågor.
Den är utformad för att mäta de hinder som individer eller grupper möter i att bedriva forskning.
Skalan innehåller en lista över potentiella hinder och ber respondenterna att bedöma i vilken utsträckning de upplever varje barriär.
Exempel på hinder som kan inkluderas i en sådan skala kan vara brist på finansiering, begränsad tillgång till resurser eller utrustning, tidsbrist, svårigheter att hitta deltagare eller få tillgång till data, institutionella eller administrativa hinder och så vidare.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2023
Första postat (Faktisk)
19 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Barrier1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
IPD kommer att delas på rimlig begäran av huvudutredaren.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .