Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry vědeckého výzkumu podle pohlaví a dalších charakteristik ve fyziologii

7. července 2023 aktualizováno: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Hodnocení překážek vědeckého výzkumu podle pohlaví a dalších charakteristik z pohledu fyziatrů v Turecku: Multicentrická průzkumná studie

Stále rostoucí populace a průměrná délka života na celém světě vedou k vyšší prevalenci tělesných postižení a nemocí, což zvyšuje potřebu fyzikální medicíny a rehabilitačního výzkumu. V naší studii jsme se zaměřili na zhodnocení různých aspektů bariér, zejména genderových rozdílů, kterým čelí odborníci z fyzikální medicíny a rehabilitace, kteří chtějí provádět vědecký výzkum.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lékaři ve fyzikální medicíně a rehabilitaci musí také vynaložit obrovské úsilí a pečlivě hospodařit se svým časem, aby přispěli k vědeckému výzkumu (SR). Výzkum vyžaduje znalosti, zkušenosti a institucionální podporu, jako jsou finanční pobídky, technické vybavení a vyškolený personál. V této oblasti je produktivita výzkumu stále důležitější kvůli rostoucí prevalenci stavů, jako je invalidita související s věkem a chronická bolest, které vyvíjejí tlak na systém zdravotní péče a ovlivňují kvalitu života lidí. Publikační produktivita Turecka v oblasti fyzikální medicíny a rehabilitace se v posledních letech také neustále zvyšovala, přičemž mezi lety 2015 a 2020 bylo publikováno značné množství článků. I v této oblasti však přetrvávají genderové rozdíly na akademických vedoucích pozicích, kdy ženy v počtu vědeckých publikací zaostávají za muži. Zatímco bibliometrické studie jsou užitečné pro hodnocení současného stavu vědecké výkonnosti, průzkumné studie jsou nezbytné k identifikaci překážek, které výzkumníky odrazují a zvyšují produktivitu výzkumu. Bohužel jen málo studií použilo tento přístup ve fyzikální medicíně a rehabilitaci a žádná taková studie nebyla provedena v Turecku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

254

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Krocan, 34000
        • Üsküdar State Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři fyzikálního lékařství a rehabilitační lékaři, kteří souhlasili s účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být fyzikálním lékařstvím a rehabilitačním lékařem.
  • Udělení souhlasu s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

- Neposkytnutí souhlasu s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Specialisté na fyzikální lékařství a rehabilitaci
Specialisté z fyzikální medicíny a rehabilitace
Jiný: Výzkumná škála bariér
Tato stupnice byla připravena po podrobném přezkoumání literatury a zaslána pěti fyziatrům k posouzení a zpětné vazbě. Skládá se z 21 položek s odpověďmi typu Likert a dvěma otevřenými otázkami. Je navržen tak, aby změřil bariéry, kterým jednotlivci nebo skupiny čelí při provádění výzkumu. Škála obsahuje seznam potenciálních překážek a žádá respondenty, aby ohodnotili, do jaké míry se s každou překážkou setkávají. Příklady překážek, které mohou být zahrnuty do takového rozsahu, mohou zahrnovat nedostatek financí, omezený přístup ke zdrojům nebo vybavení, časová omezení, potíže s hledáním účastníků nebo s přístupem k datům, institucionální nebo administrativní překážky a tak dále.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výzkumná škála bariér
Časové okno: 1 den
Tato stupnice byla připravena po podrobném přezkoumání literatury a zaslána pěti fyziatrům k posouzení a zpětné vazbě. Skládá se z 21 položek s odpověďmi typu Likert a dvěma otevřenými otázkami. Je navržen tak, aby změřil bariéry, kterým jednotlivci nebo skupiny čelí při provádění výzkumu. Škála obsahuje seznam potenciálních překážek a žádá respondenty, aby ohodnotili, do jaké míry se s každou překážkou setkávají. Příklady překážek, které mohou být zahrnuty do takového rozsahu, mohou zahrnovat nedostatek financí, omezený přístup ke zdrojům nebo vybavení, časová omezení, potíže s hledáním účastníků nebo s přístupem k datům, institucionální nebo administrativní překážky a tak dále.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uskudar State Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Barrier1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

IPD bude sdílena na základě přiměřené žádosti hlavním zkoušejícím.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Genderová zaujatost

Klinické studie na Výzkumná škála bariér

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit