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生理学中性别和其他特征的科学研究障碍

2023年7月7日 更新者:Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital

从土耳其医师的角度按性别和其他特征评估科学研究障碍:一项多中心调查研究

世界范围内不断增长的人口和预期寿命导致身体残疾和疾病的患病率更高,这增加了对物理医学和康复研究的需求。 在我们的研究中,我们旨在评估希望进行科学研究的物理医学和康复专业人员所面临的障碍的各个方面,尤其是性别差异。

研究概览

详细说明

物理医学和康复的医生也必须付出巨大的努力并精心管理他们的时间才能为科学研究 (SR) 做出贡献。 研究需要知识、经验和机构支持,例如经济激励、技术设施和训练有素的人员。 在这一领域,由于与年龄有关的残疾和慢性疼痛等疾病的流行率上升,研究生产力变得越来越重要,这些疾病给医疗保健系统带来压力并影响人们的生活质量。 近年来,土耳其在物理医学和康复方面的出版生产力也稳步提高,2015 年至 2020 年间发表了大量文章。 然而,学术领导职位上的性别差异在该领域也依然存在,女性在科学出版物的数量上落后于男性。 虽然文献计量研究有助于评估科学绩效的现状,但调查研究对于确定阻碍研究人员和提高研究生产力的障碍是必要的。 不幸的是,很少有研究在物理医学和康复中使用这种方法,而且在土耳其也没有进行过这样的研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

254

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Üsküdar
      • Istanbul、Üsküdar、火鸡、34000
        • Üsküdar State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

同意参加研究的物理医学和康复医师。

描述

纳入标准:

  • 作为一名物理医学和康复医师。
  • 同意参与研究。

排除标准:

-不同意参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
物理医学和康复专家
该量表是在详细查阅文献后编制的,并发送给五位理疗师进行审查和反馈。 它由 21 个具有李克特式回答的项目和两个开放式问题组成。 它旨在衡量个人或团体在进行研究时面临的障碍。 该量表包括一系列潜在障碍,并要求受访者对他们遇到每个障碍的程度进行评分。 可能包含在此类量表中的障碍示例可能包括缺乏资金、获得资源或设备的机会有限、时间限制、难以找到参与者或访问数据、机构或行政障碍等。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究障碍量表
大体时间:1天
该量表是在详细查阅文献后编制的,并发送给五位理疗师进行审查和反馈。 它由 21 个具有李克特式回答的项目和两个开放式问题组成。 它旨在衡量个人或团体在进行研究时面临的障碍。 该量表包括一系列潜在障碍,并要求受访者对他们遇到每个障碍的程度进行评分。 可能包含在此类量表中的障碍示例可能包括缺乏资金、获得资源或设备的机会有限、时间限制、难以找到参与者或访问数据、机构或行政障碍等。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月15日

研究完成 (实际的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2023年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月6日

首次发布 (实际的)

2023年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Barrier1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

IPD 将根据主要研究者的合理要求共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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