Барьеры научных исследований по полу и другим характеристикам в физиотерапии
7 июля 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Оценка препятствий для научных исследований по полу и другим характеристикам с точки зрения физиотерапевтов в Турции: многоцентровое исследование
Постоянно растущее население и ожидаемая продолжительность жизни во всем мире приводят к более высокой распространенности физических недостатков и заболеваний, что увеличивает потребность в физической медицине и исследованиях в области реабилитации.
В нашем исследовании мы стремились оценить различные аспекты барьеров, в частности гендерное неравенство, с которыми сталкиваются специалисты в области физической медицины и реабилитации, желающие проводить научные исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Врачи в области физической медицины и реабилитации также должны прилагать огромные усилия и тщательно планировать свое время, чтобы внести свой вклад в научные исследования (SR).
Исследования требуют знаний, опыта и институциональной поддержки, такой как финансовые стимулы, технические средства и обученный персонал.
В этой области продуктивность исследований становится все более важной из-за растущей распространенности таких состояний, как возрастная инвалидность и хроническая боль, которые оказывают давление на систему здравоохранения и влияют на качество жизни людей.
Производительность публикаций в Турции в области физической медицины и реабилитации также неуклонно росла в последние годы, при этом значительное количество статей было опубликовано в период с 2015 по 2020 год.
Однако и в этой области сохраняются гендерные диспропорции в академических руководящих должностях: женщины отстают от мужчин по количеству научных публикаций.
В то время как библиометрические исследования полезны для оценки текущего состояния научной деятельности, обзорные исследования необходимы для выявления препятствий, которые сдерживают исследователей и повышают продуктивность исследований.
К сожалению, этот подход применялся в физической медицине и реабилитации лишь в нескольких исследованиях, и в Турции такое исследование не проводилось.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
254
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи физической медицины и реабилитации, давшие согласие на участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Врач физической медицины и реабилитации.
- Дача согласия на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Не дача согласия на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Специалисты по физической медицине и реабилитации
|
Эта шкала была подготовлена после подробного обзора литературы и отправлена пяти физиотерапевтам для обзора и обратной связи.
Он состоит из 21 задания с ответами типа Лайкерта и двух открытых вопросов.
Он предназначен для измерения барьеров, с которыми сталкиваются отдельные лица или группы при проведении исследований.
Шкала включает список потенциальных барьеров и просит респондентов оценить степень, в которой они сталкиваются с каждым барьером.
Примеры препятствий, которые могут быть включены в такую шкалу, могут включать отсутствие финансирования, ограниченный доступ к ресурсам или оборудованию, нехватку времени, трудности с поиском участников или доступом к данным, институциональные или административные препятствия и т. д.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала барьеров исследований
Временное ограничение: 1 день
|
Эта шкала была подготовлена после подробного обзора литературы и отправлена пяти физиотерапевтам для обзора и обратной связи.
Он состоит из 21 задания с ответами типа Лайкерта и двух открытых вопросов.
Он предназначен для измерения барьеров, с которыми сталкиваются отдельные лица или группы при проведении исследований.
Шкала включает список потенциальных барьеров и просит респондентов оценить степень, в которой они сталкиваются с каждым барьером.
Примеры препятствий, которые могут быть включены в такую шкалу, могут включать отсутствие финансирования, ограниченный доступ к ресурсам или оборудованию, нехватку времени, трудности с поиском участников или доступом к данным, институциональные или административные препятствия и т. д.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Barrier1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
IPD будет предоставлен по обоснованному запросу главного исследователя.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .