- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05820022
Barreiras à Pesquisa Científica por Gênero e Outras Características em Fisiatria
7 de julho de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Avaliando as Barreiras à Pesquisa Científica por Gênero e Outras Características da Perspectiva dos Fisiatras na Turquia: Um Estudo de Pesquisa Multicêntrico
A população cada vez maior e a expectativa de vida em todo o mundo levam a uma maior prevalência de deficiências físicas e doenças, o que aumenta a necessidade de pesquisa em medicina física e reabilitação.
Em nosso estudo, buscamos avaliar vários aspectos das barreiras, principalmente as disparidades de gênero, enfrentadas pelos profissionais de medicina física e reabilitação que desejam realizar pesquisas científicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os médicos em medicina física e reabilitação também devem fazer um grande esforço e administrar seu tempo meticulosamente para contribuir com a pesquisa científica (RS).
A pesquisa requer conhecimento, experiência e apoio institucional, como incentivos financeiros, instalações técnicas e pessoal treinado.
Nesse campo, a produtividade da pesquisa é cada vez mais importante devido ao aumento da prevalência de condições como incapacidade relacionada à idade e dor crônica, que pressionam o sistema de saúde e afetam a qualidade de vida das pessoas.
A produtividade de publicação da Turquia em medicina física e reabilitação também aumentou constantemente nos últimos anos, com um número significativo de artigos publicados entre 2015 e 2020.
No entanto, as disparidades de gênero em cargos de liderança acadêmica persistem também neste campo, com as mulheres ficando atrás dos homens no número de publicações científicas.
Embora os estudos bibliométricos sejam úteis para avaliar o estado atual do desempenho científico, os estudos de levantamento são necessários para identificar os obstáculos que dissuadem os pesquisadores e aumentam a produtividade da pesquisa.
Infelizmente, poucos estudos usaram essa abordagem na medicina física e na reabilitação, e nenhum estudo desse tipo foi realizado na Turquia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
254
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel
- Número de telefone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de telefone: +905542429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Peru, 34000
- Uskudar State Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos de medicina física e reabilitação que consentiram em participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser médico de medicina física e reabilitação.
- Dar consentimento para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Não consentir em participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Especialistas em Medicina Física e Reabilitação
Especialistas em medicina física e reabilitação
|
Esta escala foi preparada após uma revisão detalhada da literatura e enviada a cinco fisiatras para revisão e feedback.
É composto por 21 itens com respostas do tipo Likert e duas questões abertas.
Ele é projetado para medir as barreiras que indivíduos ou grupos enfrentam na realização de pesquisas.
A escala inclui uma lista de potenciais barreiras e pede aos respondentes que avaliem até que ponto eles experimentam cada barreira.
Exemplos de barreiras que podem ser incluídas em tal escala podem incluir falta de financiamento, acesso limitado a recursos ou equipamentos, restrições de tempo, dificuldade em encontrar participantes ou acessar dados, obstáculos institucionais ou administrativos e assim por diante.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala de Barreiras de Pesquisa
Prazo: 1 dia
|
Esta escala foi preparada após uma revisão detalhada da literatura e enviada a cinco fisiatras para revisão e feedback.
É composto por 21 itens com respostas do tipo Likert e duas questões abertas.
Ele é projetado para medir as barreiras que indivíduos ou grupos enfrentam na realização de pesquisas.
A escala inclui uma lista de potenciais barreiras e pede aos respondentes que avaliem até que ponto eles experimentam cada barreira.
Exemplos de barreiras que podem ser incluídas em tal escala podem incluir falta de financiamento, acesso limitado a recursos ou equipamentos, restrições de tempo, dificuldade em encontrar participantes ou acessar dados, obstáculos institucionais ou administrativos e assim por diante.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Barrier1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O IPD será compartilhado mediante solicitação razoável do investigador principal.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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