Wetenschappelijke onderzoeksbelemmeringen door geslacht en andere kenmerken in de fysiologie
7 juli 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Evaluatie van belemmeringen voor wetenschappelijk onderzoek op basis van geslacht en andere kenmerken vanuit het perspectief van fysiotherapeuten in Turkije: een onderzoek in meerdere centra
De steeds toenemende bevolking en levensverwachting wereldwijd leiden tot een hogere prevalentie van lichamelijke handicaps en ziekten, waardoor de behoefte aan fysisch geneeskundig en revalidatieonderzoek toeneemt.
In onze studie wilden we verschillende aspecten evalueren van de barrières, met name genderverschillen, waarmee professionals in de fysische geneeskunde en revalidatie worden geconfronteerd die wetenschappelijk onderzoek willen doen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Artsen in de fysische geneeskunde en revalidatie moeten ook enorm veel moeite doen en hun tijd zorgvuldig beheren om bij te dragen aan wetenschappelijk onderzoek (SR).
Onderzoek vereist kennis, ervaring en institutionele ondersteuning, zoals financiële prikkels, technische faciliteiten en geschoold personeel.
Op dit gebied wordt onderzoeksproductiviteit steeds belangrijker vanwege de toenemende prevalentie van aandoeningen zoals leeftijdsgerelateerde handicaps en chronische pijn, die druk uitoefenen op het gezondheidszorgsysteem en de kwaliteit van leven van mensen aantasten.
De publicatieproductiviteit van Turkije op het gebied van fysische geneeskunde en revalidatie is de afgelopen jaren ook gestaag toegenomen, met een aanzienlijk aantal artikelen dat tussen 2015 en 2020 is gepubliceerd.
Maar ook op dit gebied blijven er genderverschillen bestaan in academische leiderschapsposities, waarbij vrouwen achterblijven bij mannen wat betreft het aantal wetenschappelijke publicaties.
Hoewel bibliometrische studies nuttig zijn om de huidige stand van de wetenschappelijke prestaties te beoordelen, zijn enquêtestudies nodig om obstakels te identificeren die onderzoekers afschrikken en de onderzoeksproductiviteit te verhogen.
Helaas zijn er maar weinig studies die deze benadering hebben gebruikt in de fysische geneeskunde en revalidatie, en een dergelijke studie is niet uitgevoerd in Turkije.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
254
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkoen, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Fysische geneeskunde en revalidatieartsen die hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het zijn van een fysische geneeskunde en revalidatiearts.
- Toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Geen toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Specialisten in de fysische geneeskunde en revalidatie
|
Deze schaal is opgesteld na een gedetailleerd literatuuronderzoek en naar vijf fysiotherapeuten gestuurd voor beoordeling en feedback.
Het bestaat uit 21 items met Likert-type antwoorden en twee open vragen.
Het is ontworpen om de barrières te meten die individuen of groepen tegenkomen bij het uitvoeren van onderzoek.
De schaal bevat een lijst met mogelijke belemmeringen en vraagt respondenten om aan te geven in welke mate ze elke belemmering ervaren.
Voorbeelden van belemmeringen die in een dergelijke schaal kunnen worden opgenomen, zijn onder meer een gebrek aan financiering, beperkte toegang tot middelen of apparatuur, tijdsbeperkingen, moeilijkheden om deelnemers te vinden of toegang te krijgen tot gegevens, institutionele of administratieve hindernissen, enzovoort.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor onderzoeksbelemmeringen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Deze schaal is opgesteld na een gedetailleerd literatuuronderzoek en naar vijf fysiotherapeuten gestuurd voor beoordeling en feedback.
Het bestaat uit 21 items met Likert-type antwoorden en twee open vragen.
Het is ontworpen om de barrières te meten die individuen of groepen tegenkomen bij het uitvoeren van onderzoek.
De schaal bevat een lijst met mogelijke belemmeringen en vraagt respondenten om aan te geven in welke mate ze elke belemmering ervaren.
Voorbeelden van belemmeringen die in een dergelijke schaal kunnen worden opgenomen, zijn onder meer een gebrek aan financiering, beperkte toegang tot middelen of apparatuur, tijdsbeperkingen, moeilijkheden om deelnemers te vinden of toegang te krijgen tot gegevens, institutionele of administratieve hindernissen, enzovoort.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Barrier1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
IPD zal worden gedeeld op redelijk verzoek van de hoofdonderzoeker.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .