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Barriere di ricerca scientifica per genere e altre caratteristiche in fisiatria

7 luglio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Valutazione delle barriere della ricerca scientifica in base al genere e ad altre caratteristiche dal punto di vista dei fisiatri in Turchia: uno studio di indagine multicentrico

La popolazione in continuo aumento e l'aspettativa di vita in tutto il mondo portano a una maggiore prevalenza di disabilità e malattie fisiche, il che aumenta la necessità di medicina fisica e ricerca riabilitativa. Nel nostro studio, abbiamo mirato a valutare vari aspetti delle barriere, in particolare le disparità di genere, affrontate dai professionisti della medicina fisica e della riabilitazione che desiderano condurre ricerche scientifiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Anche i medici in medicina fisica e riabilitazione devono impegnarsi enormemente e gestire meticolosamente il loro tempo per contribuire alla ricerca scientifica (RS). La ricerca richiede conoscenza, esperienza e supporto istituzionale, come incentivi finanziari, strutture tecniche e personale qualificato. In questo campo, la produttività della ricerca è sempre più importante a causa della crescente prevalenza di condizioni come la disabilità legata all'età e il dolore cronico, che mettono sotto pressione il sistema sanitario e influenzano la qualità della vita delle persone. Anche la produttività delle pubblicazioni turche in medicina fisica e riabilitazione è aumentata costantemente negli ultimi anni, con un numero significativo di articoli pubblicati tra il 2015 e il 2020. Tuttavia, le disparità di genere nelle posizioni di leadership accademiche persistono anche in questo campo, con le donne in ritardo rispetto agli uomini nel numero di pubblicazioni scientifiche. Mentre gli studi bibliometrici sono utili per valutare lo stato attuale delle prestazioni scientifiche, i sondaggi sono necessari per identificare gli ostacoli che scoraggiano i ricercatori e aumentano la produttività della ricerca. Sfortunatamente, pochi studi hanno utilizzato questo approccio in medicina fisica e riabilitazione e nessuno studio del genere è stato condotto in Turchia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

254

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tacchino, 34000
        • Üsküdar State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di medicina fisica e riabilitazione che hanno acconsentito a partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un medico di medicina fisica e riabilitazione.
  • Dare il consenso a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

- Non dare il consenso a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Specialisti in Medicina Fisica e Riabilitazione
Specialisti in medicina fisica e riabilitazione
Altro: Scala delle barriere di ricerca
Questa scala è stata preparata dopo una revisione dettagliata della letteratura e inviata a cinque fisiatri per revisione e feedback. Si compone di 21 item con risposte di tipo Likert e due domande a risposta aperta. È progettato per misurare le barriere che individui o gruppi devono affrontare nel condurre la ricerca. La scala include un elenco di potenziali ostacoli e chiede agli intervistati di valutare la misura in cui incontrano ogni ostacolo. Esempi di ostacoli che possono essere inclusi in una tale scala potrebbero includere mancanza di fondi, accesso limitato a risorse o attrezzature, limiti di tempo, difficoltà a trovare partecipanti o ad accedere ai dati, ostacoli istituzionali o amministrativi e così via.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle barriere di ricerca
Lasso di tempo: 1 giorno
Questa scala è stata preparata dopo una revisione dettagliata della letteratura e inviata a cinque fisiatri per revisione e feedback. Si compone di 21 item con risposte di tipo Likert e due domande a risposta aperta. È progettato per misurare le barriere che individui o gruppi devono affrontare nel condurre la ricerca. La scala include un elenco di potenziali ostacoli e chiede agli intervistati di valutare la misura in cui incontrano ogni ostacolo. Esempi di ostacoli che possono essere inclusi in una tale scala potrebbero includere mancanza di fondi, accesso limitato a risorse o attrezzature, limiti di tempo, difficoltà a trovare partecipanti o ad accedere ai dati, ostacoli istituzionali o amministrativi e così via.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Barrier1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

IPD sarà condiviso su ragionevole richiesta del ricercatore principale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Discriminazione di genere

Prove cliniche su Scala delle barriere di ricerca

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