- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05820022
Barreras a la Investigación Científica por Género y Otras Características en Fisiatría
7 de julio de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Evaluación de las barreras a la investigación científica por género y otras características desde la perspectiva de los fisiatras en Turquía: un estudio de encuesta multicéntrico
La población y la esperanza de vida en constante aumento en todo el mundo conducen a una mayor prevalencia de discapacidades y enfermedades físicas, lo que aumenta la necesidad de investigación en medicina física y rehabilitación.
En nuestro estudio, nuestro objetivo fue evaluar varios aspectos de las barreras, particularmente las disparidades de género, que enfrentan los profesionales de medicina física y rehabilitación que desean realizar investigaciones científicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los médicos de medicina física y rehabilitación también deben esforzarse mucho y administrar su tiempo meticulosamente para contribuir a la investigación científica (RS).
La investigación requiere conocimiento, experiencia y apoyo institucional, como incentivos financieros, instalaciones técnicas y personal capacitado.
En este campo, la productividad de la investigación es cada vez más importante debido a la creciente prevalencia de condiciones como la discapacidad relacionada con la edad y el dolor crónico, que ejercen presión sobre el sistema de salud y afectan la calidad de vida de las personas.
La productividad de publicaciones de Turquía en medicina física y rehabilitación también ha aumentado constantemente en los últimos años, con una cantidad significativa de artículos publicados entre 2015 y 2020.
Sin embargo, las disparidades de género en los puestos de liderazgo académico persisten también en este campo, y las mujeres van a la zaga de los hombres en el número de publicaciones científicas.
Si bien los estudios bibliométricos son útiles para evaluar el estado actual del desempeño científico, los estudios de encuestas son necesarios para identificar los obstáculos que disuaden a los investigadores y aumentar la productividad de la investigación.
Desafortunadamente, pocos estudios han utilizado este enfoque en medicina física y rehabilitación, y ningún estudio de este tipo se ha realizado en Turquía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
254
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Pavo, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos de medicina física y rehabilitación que aceptaron participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser médico de medicina física y rehabilitación.
- Dar el consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No dar su consentimiento para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Especialistas en Medicina Física y Rehabilitación
Especialistas en medicina física y rehabilitación.
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Esta escala se preparó después de una revisión detallada de la literatura y se envió a cinco fisiatras para su revisión y retroalimentación.
Consta de 21 ítems con respuestas tipo Likert y dos preguntas abiertas.
Está diseñado para medir las barreras que enfrentan los individuos o grupos en la realización de investigaciones.
La escala incluye una lista de barreras potenciales y pide a los encuestados que califiquen hasta qué punto experimentan cada barrera.
Los ejemplos de barreras que pueden incluirse en dicha escala podrían incluir la falta de financiación, acceso limitado a recursos o equipos, limitaciones de tiempo, dificultad para encontrar participantes o acceder a datos, obstáculos institucionales o administrativos, etc.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Barreras de Investigación
Periodo de tiempo: 1 día
|
Esta escala se preparó después de una revisión detallada de la literatura y se envió a cinco fisiatras para su revisión y retroalimentación.
Consta de 21 ítems con respuestas tipo Likert y dos preguntas abiertas.
Está diseñado para medir las barreras que enfrentan los individuos o grupos en la realización de investigaciones.
La escala incluye una lista de barreras potenciales y pide a los encuestados que califiquen hasta qué punto experimentan cada barrera.
Los ejemplos de barreras que pueden incluirse en dicha escala podrían incluir la falta de financiación, acceso limitado a recursos o equipos, limitaciones de tiempo, dificultad para encontrar participantes o acceder a datos, obstáculos institucionales o administrativos, etc.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Barrier1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
La IPD se compartirá a pedido razonable del investigador principal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .