Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videnskabelige forskningsbarrierer efter køn og andre karakteristika i fysiatrien

7. juli 2023 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Evaluering af videnskabelige forskningsbarrierer efter køn og andre karakteristika fra fysiateres perspektiv i Tyrkiet: En multicenterundersøgelse

Den stadigt stigende befolkning og levealder på verdensplan fører til en højere forekomst af fysiske handicap og sygdomme, hvilket øger behovet for fysisk medicin og rehabiliteringsforskning. I vores undersøgelse havde vi til formål at evaluere forskellige aspekter af de barrierer, især kønsforskelle, som fysisk medicin og rehabiliteringsprofessionelle, der ønsker at udføre videnskabelig forskning, står over for.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Læger inden for fysisk medicin og rehabilitering skal også yde en enorm indsats og forvalte deres tid minutiøst for at bidrage til videnskabelig forskning (SR). Forskning kræver viden, erfaring og institutionel støtte, såsom økonomiske incitamenter, tekniske faciliteter og uddannet personale. På dette felt er forskningsproduktiviteten stadig vigtigere på grund af den stigende udbredelse af tilstande som aldersrelateret funktionsnedsættelse og kroniske smerter, der lægger pres på sundhedsvæsenet og påvirker menneskers livskvalitet. Tyrkiets publikationsproduktivitet inden for fysisk medicin og rehabilitering er også steget støt i de seneste år, med et betydeligt antal artikler offentliggjort mellem 2015 og 2020. Men kønsforskelle i akademiske lederstillinger fortsætter også på dette område, hvor kvinder halter bagefter mænd i antallet af videnskabelige publikationer. Mens bibliometriske undersøgelser er nyttige til at vurdere den nuværende videnskabelige præstationstilstand, er undersøgelsesundersøgelser nødvendige for at identificere forhindringer, der afskrækker forskere og øge forskningsproduktiviteten. Desværre har få undersøgelser brugt denne tilgang inden for fysisk medicin og rehabilitering, og ingen sådan undersøgelse er blevet udført i Tyrkiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

254

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkun, 34000
        • Üsküdar State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fysisk medicin og rehabiliteringslæger, der har givet samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være fysisk medicin og rehabiliteringslæge.
  • At give samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

- Ikke at give samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fysisk medicin og rehabiliteringsspecialister
Denne skala blev udarbejdet efter en detaljeret litteraturgennemgang og sendt til fem fysiatere til gennemgang og feedback. Den består af 21 emner med Likert-svar og to åbne spørgsmål. Det er designet til at måle de barrierer, som enkeltpersoner eller grupper står over for i forbindelse med forskning. Skalaen indeholder en liste over potentielle barrierer og beder respondenterne vurdere, i hvilket omfang de oplever hver barriere. Eksempler på barrierer, der kan indgå i en sådan skala, kunne omfatte manglende finansiering, begrænset adgang til ressourcer eller udstyr, tidsbegrænsninger, vanskeligheder med at finde deltagere eller få adgang til data, institutionelle eller administrative forhindringer og så videre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskning Barriers Scale
Tidsramme: 1 dag
Denne skala blev udarbejdet efter en detaljeret litteraturgennemgang og sendt til fem fysiatere til gennemgang og feedback. Den består af 21 emner med Likert-svar og to åbne spørgsmål. Det er designet til at måle de barrierer, som enkeltpersoner eller grupper står over for i forbindelse med forskning. Skalaen indeholder en liste over potentielle barrierer og beder respondenterne vurdere, i hvilket omfang de oplever hver barriere. Eksempler på barrierer, der kan indgå i en sådan skala, kunne omfatte manglende finansiering, begrænset adgang til ressourcer eller udstyr, tidsbegrænsninger, vanskeligheder med at finde deltagere eller få adgang til data, institutionelle eller administrative forhindringer og så videre.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2023

Først opslået (Faktiske)

19. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Barrier1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive delt efter rimelig anmodning fra hovedefterforskeren.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kønsbias

Kliniske forsøg med Forskning Barriers Scale

Abonner