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ホームレス転用サービスを救急科退院システムに統合する実用的な試験

2025年1月24日 更新者:Jack Tsai、The University of Texas Health Science Center, Houston

ホームレス転用サービスを救急科退院システムに統合する実用的なランダム化試験

この研究の目的は、病院の救急部門 (ED) に統合されたホームレス転換プログラムが ED の使用を低下させるかどうかを判断し、ホームレス転換から恩恵を受ける可能性が最も高い個人の特徴を特定し、ホームレス転換 (HD) を調整する機会を発見することです。多様なコミュニティのニーズをよりよく満たすためのサービス。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 英語またはスペイン語を話す
  • Harris Health Hospital ED (Ben Taub または LBJ) から退院した
  • ホームレスになる差し迫った危険にさらされている
  • Medicaid、Medicare、または保険に加入していない患者

除外基準:

  • 後見人(法定後見人)がいる
  • は 6 か月以内にテキサスを離れることを計画しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホームレス転換 (HD) グループ
参加者は、専門的な訓練を受けたコミュニティの医療従事者からサービスを受け、テキスト メッセージと電話で毎月の評価を完了し、6 か月間健康と住宅を評価し、完了後に介入の経験に関するフィードバックをテキスト メッセージで共有するよう招待されます。アンケートへのリンク
アクティブコンパレータ:通常通りの治療(TAU)グループ
参加者は、サービスを受けるために連絡できるコミュニティリソースのリストを受け取り、テキストと電話で毎月の評価を完了して、6か月間の健康と住居を評価し、完了後に介入の経験に関するフィードバックをテキストで共有するように招待されますアンケートのリンクへのメッセージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
救急外来受診回数
時間枠:留学終了時(留学開始から6ヶ月後)
留学終了時(留学開始から6ヶ月後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホームレス体験者数
時間枠:留学終了時(留学開始から6ヶ月後)
留学終了時(留学開始から6ヶ月後)
Short Form-12 バージョン 2.0 (SF12v2) 健康調査で評価された健康関連の生活の質の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月
これは 12 項目のアンケートで、スコアの範囲は 0 から 100 です。スコアが 0 の場合は健康状態が最も低いレベルを示し、100 は健康状態が最も高いレベルを示します。
ベースライン、1 か月、2 か月、3 か月、4 か月、5 か月、6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jack Tsai, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月14日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月8日

最初の投稿 (実際)

2023年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月24日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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