Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et pragmatisk forsøg, der integrerer hjemløshedsafledningstjenester i et akutafdelingsudskrivningssystem

1. december 2023 opdateret af: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

Et pragmatisk randomiseret forsøg, der integrerer hjemløshedsafledningstjenester i et akutafdelingsudskrivningssystem

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et hjemløshedsprogram integreret i en akutmodtagelse på et hospital (ED) vil sænke brugen af ​​ED, at identificere karakteristika hos de personer, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af hjemløshedsomlægning og at opdage muligheder for at skræddersy Homelessness Diversion (HD) tjenester for bedre at imødekomme behovene i forskellige samfund.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsk eller spansktalende
  • udskrevet fra et Harris Health Hospital ED (Ben Taub eller LBJ)
  • overhængende risiko for hjemløshed
  • patienter med Medicaid, Medicare eller som er uforsikrede

Ekskluderingskriterier:

  • have en konservator (værge)
  • planlægger at flytte væk fra Texas om 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjemløse afledningsgruppe (HD).
Adfærdsmæssigt: Omdirigering af hjemløse (HD)
Deltagerne vil modtage ydelser fra specialuddannede sundhedsarbejdere i lokalsamfundet og vil blive inviteret til at gennemføre månedlige vurderinger via sms og telefon for at vurdere deres helbred og bolig i 6 måneder og for at dele feedback om deres erfaringer med interventionen efter afslutningen via en sms til en link til undersøgelsen
Aktiv komparator: Treatment-as-usual (TAU) gruppe
Adfærdsmæssigt: Behandling som sædvanlig (TAU)
Deltagerne vil modtage en liste over samfundsressourcer, de kan kontakte for at modtage tjenester, og vil blive inviteret til at gennemføre månedlige vurderinger via sms og telefon for at vurdere deres helbred og bolig i 6 måneder og for at dele feedback om deres oplevelse med interventionen efter afslutning med en tekst besked til et link til undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal ED besøg
Tidsramme: afslutning på studiet (6 måneder efter studiestart)
afslutning på studiet (6 måneder efter studiestart)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever hjemløshed
Tidsramme: afslutning på studiet (6 måneder efter studiestart)
afslutning på studiet (6 måneder efter studiestart)
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet som vurderet af Short Form-12 version 2.0 (SF12v2) sundhedsundersøgelse
Tidsramme: baseline, måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 5 og måned 6
Dette er et spørgeskema med 12 punkter og scorer fra 0 til 100, hvor en nulscore angiver det laveste sundhedsniveau og 100 angiver det højeste sundhedsniveau.
baseline, måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 5 og måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2023

Først opslået (Faktiske)

21. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Omdirigering af hjemløse (HD)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner