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노숙자 전환 서비스를 응급실 퇴원 시스템에 통합하는 실용적인 시도

2025년 1월 24일 업데이트: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

노숙자 전환 서비스를 응급실 퇴원 시스템에 통합하는 실용적인 무작위 시험

이 연구의 목적은 병원 응급실(ED)에 통합된 노숙자 전환 프로그램이 ED 사용을 낮추는지 여부를 결정하고, 노숙자 전환으로부터 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 개인의 특성을 식별하고, 노숙자 전환(HD)을 맞춤화할 기회를 발견하는 것입니다. 다양한 커뮤니티의 요구를 더 잘 충족하기 위한 서비스.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영어 또는 스페인어 말하기
  • Harris Health Hospital ED(Ben Taub 또는 LBJ)에서 퇴원한 경우
  • 노숙자가 될 위기에 처한
  • Medicaid, Medicare 또는 무보험 환자

제외 기준:

  • 보호자(법적 보호자)가 있는 경우
  • 6개월 안에 텍사스를 떠날 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노숙자 전환(HD) 그룹
참가자는 전문 교육을 받은 지역사회 보건 종사자로부터 서비스를 받고 문자와 전화를 통해 월별 평가를 완료하도록 초대되어 6개월 동안 건강과 주택을 평가하고 완료 후 중재 경험에 대한 피드백을 설문조사 링크
활성 비교기: 평소와 같은 치료(TAU) 그룹
참가자는 서비스를 받기 위해 연락할 수 있는 지역사회 자원 목록을 받게 되며 문자와 전화를 통해 월별 평가를 완료하여 6개월 동안 건강과 주택을 평가하고 완료 후 문자로 개입 경험에 대한 피드백을 공유하도록 초대됩니다. 설문 조사 링크 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 방문 횟수
기간: 연구 종료(연구 시작 후 6개월)
연구 종료(연구 시작 후 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노숙 경험 참가자 수
기간: 연구 종료(연구 시작 후 6개월)
연구 종료(연구 시작 후 6개월)
Short Form-12 버전 2.0(SF12v2) 건강 설문조사에서 평가한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월
이것은 12개 항목 설문지이며 점수 범위는 0에서 100까지이며, 0점은 가장 낮은 건강 수준을 나타내고 100은 가장 높은 건강 수준을 나타냅니다.
기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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