En pragmatisk utprøving som integrerer avledningstjenester for hjemløshet i et utskrivningssystem for akuttavdelingen
24. januar 2025 oppdatert av: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston
En pragmatisk randomisert rettssak som integrerer avledningstjenester for hjemløshet i et utskrivningssystem for akuttavdelingen
Hensikten med denne studien er å finne ut om et avledningsprogram for hjemløshet integrert i en akuttmottak på et sykehus (ED) vil redusere bruken av ED, for å identifisere kjennetegn ved individer som mest sannsynlig vil ha nytte av avledning av hjemløshet og å oppdage muligheter for å skreddersy Homelessness Diversion (HD) tjenester for å bedre møte behovene til ulike lokalsamfunn.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Engelsk eller spansktalende
- utskrevet fra en Harris Health Hospital ED (Ben Taub eller LBJ)
- med overhengende fare for hjemløshet
- pasienter med Medicaid, Medicare eller som ikke er forsikret
Ekskluderingskriterier:
- ha en konservator (verge)
- planlegger å flytte fra Texas om 6 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hjemløse avledningsgruppe (HD).
|
Deltakerne vil motta tjenester fra spesialtrente helsearbeidere i samfunnet og vil bli invitert til å fullføre månedlige vurderinger via tekst og telefon for å vurdere helsen og boligen i 6 måneder og for å dele tilbakemeldinger om deres erfaringer med intervensjonen etter fullført ved en tekstmelding til en lenke til undersøkelsen
|
|
Aktiv komparator: Behandling-som-vanlig (TAU) gruppe
|
Deltakerne vil motta en liste over samfunnsressurser de kan kontakte for å motta tjenester, og vil bli invitert til å fullføre månedlige vurderinger via tekst og telefon for å vurdere helse og bolig i 6 måneder og for å dele tilbakemeldinger om deres erfaringer med intervensjonen etter fullføring via en tekstmelding melding til en lenke for undersøkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall legevaktbesøk
Tidsramme: slutt på studiet (6 måneder etter studiestart)
|
slutt på studiet (6 måneder etter studiestart)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som opplever hjemløshet
Tidsramme: slutt på studiet (6 måneder etter studiestart)
|
slutt på studiet (6 måneder etter studiestart)
|
|
|
Endring i helserelatert livskvalitet som vurdert av Short Form-12 versjon 2.0 (SF12v2) helseundersøkelse
Tidsramme: baseline, måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 5 og måned 6
|
Dette er et spørreskjema med 12 punkter og skårene varierer fra 0 til 100, hvor nullskåre indikerer det laveste helsenivået og 100 indikerer det høyeste helsenivået.
|
baseline, måned 1, måned 2, måned 3, måned 4, måned 5 og måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-SPH-22-0762
- R01MD018213 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .