Pragmaattinen kokeilu, jossa integroidaan asunnottomuuden torjuntapalvelut päivystysosaston vastuuvapausjärjestelmään
perjantai 24. tammikuuta 2025 päivittänyt: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston
Pragmaattinen satunnaistettu kokeilu, joka integroi asunnottomuuden poistopalvelut päivystysosaston kotiutusjärjestelmään
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö sairaalan päivystykseen (ED) integroitu asunnottomuuden torjuntaohjelma ED-käyttöä, tunnistaa niiden henkilöiden ominaisuudet, jotka todennäköisimmin hyötyvät kodittomuuden ohjauksesta, ja löytää mahdollisuuksia räätälöidä asunnottomuuden ohjaamista (HD). palveluita vastaamaan paremmin erilaisten yhteisöjen tarpeita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englanti tai espanja puhuvat
- kotiutettu Harrisin terveyssairaalasta (Ben Taub tai LBJ)
- välittömässä kodittomuuden vaarassa
- potilaat, joilla on Medicaid, Medicare tai jotka ovat vakuuttamattomia
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on konservaattori (laillinen huoltaja)
- aikoo muuttaa pois Texasista 6 kuukauden kuluttua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asunnottomien ohjauksen (HD) ryhmä
|
Osallistujat saavat palveluja erikoiskoulutetuilta yhteisön terveydenhuollon työntekijöiltä, ja heitä kutsutaan suorittamaan kuukausittaisia arviointeja tekstiviestillä ja puhelimitse terveydentilan ja asumisen arvioimiseksi 6 kuukauden ajan ja jakamaan palautetta kokemuksistaan interventiosta valmistumisen jälkeen tekstiviestillä linkki kyselyyn
|
|
Active Comparator: Hoito-asual (TAU) ryhmä
|
Osallistujat saavat luettelon yhteisön resursseista, joihin he voivat ottaa yhteyttä saadakseen palveluja, ja heitä pyydetään suorittamaan kuukausittaisia arviointeja tekstiviestillä ja puhelimitse terveydentilan ja asumisen arvioimiseksi 6 kuukauden ajan ja jakamaan palautetta kokemuksestaan toimenpiteestä valmistumisen jälkeen tekstiviestillä. viesti linkkiin kyselyyn
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ED-käyntien määrä
Aikaikkuna: opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
|
opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asunnottomuuden kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
|
opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
|
|
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos Short Form-12 version 2.0 (SF12v2) terveyskyselyn perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 4, kuukausi 5 ja kuukausi 6
|
Tämä on 12 kohdan kyselylomake ja pisteet vaihtelevat välillä 0–100, jossa nolla pistemäärä ilmaisee alhaisimman terveystason ja 100 osoittaa korkeimman terveystason.
|
lähtötaso, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 4, kuukausi 5 ja kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-22-0762
- R01MD018213 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .