Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pragmaattinen kokeilu, jossa integroidaan asunnottomuuden torjuntapalvelut päivystysosaston vastuuvapausjärjestelmään

perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pragmaattinen satunnaistettu kokeilu, joka integroi asunnottomuuden poistopalvelut päivystysosaston kotiutusjärjestelmään

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö sairaalan päivystykseen (ED) integroitu asunnottomuuden torjuntaohjelma ED-käyttöä, tunnistaa niiden henkilöiden ominaisuudet, jotka todennäköisimmin hyötyvät kodittomuuden ohjauksesta, ja löytää mahdollisuuksia räätälöidä asunnottomuuden ohjaamista (HD). palveluita vastaamaan paremmin erilaisten yhteisöjen tarpeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englanti tai espanja puhuvat
  • kotiutettu Harrisin terveyssairaalasta (Ben Taub tai LBJ)
  • välittömässä kodittomuuden vaarassa
  • potilaat, joilla on Medicaid, Medicare tai jotka ovat vakuuttamattomia

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on konservaattori (laillinen huoltaja)
  • aikoo muuttaa pois Texasista 6 kuukauden kuluttua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Asunnottomien ohjauksen (HD) ryhmä
Käyttäytyminen: Kodittomien soitonsiirto (HD)
Osallistujat saavat palveluja erikoiskoulutetuilta yhteisön terveydenhuollon työntekijöiltä, ​​ja heitä kutsutaan suorittamaan kuukausittaisia ​​arviointeja tekstiviestillä ja puhelimitse terveydentilan ja asumisen arvioimiseksi 6 kuukauden ajan ja jakamaan palautetta kokemuksistaan ​​interventiosta valmistumisen jälkeen tekstiviestillä linkki kyselyyn
Active Comparator: Hoito-asual (TAU) ryhmä
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito (TAU)
Osallistujat saavat luettelon yhteisön resursseista, joihin he voivat ottaa yhteyttä saadakseen palveluja, ja heitä pyydetään suorittamaan kuukausittaisia ​​arviointeja tekstiviestillä ja puhelimitse terveydentilan ja asumisen arvioimiseksi 6 kuukauden ajan ja jakamaan palautetta kokemuksestaan ​​​​toimenpiteestä valmistumisen jälkeen tekstiviestillä. viesti linkkiin kyselyyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ED-käyntien määrä
Aikaikkuna: opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asunnottomuuden kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
opintojen päättyminen (6 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen)
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos Short Form-12 version 2.0 (SF12v2) terveyskyselyn perusteella
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 4, kuukausi 5 ja kuukausi 6
Tämä on 12 kohdan kyselylomake ja pisteet vaihtelevat välillä 0–100, jossa nolla pistemäärä ilmaisee alhaisimman terveystason ja 100 osoittaa korkeimman terveystason.
lähtötaso, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 4, kuukausi 5 ja kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kodittomien soitonsiirto (HD)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa