Pragmatyczna próba integrująca usługi kierowania bezdomności do systemu wypisów oddziałów ratunkowych
24 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston
Pragmatyczna randomizowana próba integrująca usługi przekierowania bezdomności z systemem wyładowań oddziałów ratunkowych
Celem tego badania jest ustalenie, czy program przekierowania bezdomności zintegrowany ze szpitalnym oddziałem ratunkowym (ED) zmniejszy użycie ED, aby zidentyfikować cechy osób, które najprawdopodobniej skorzystają z przekierowania bezdomności i odkryć możliwości dostosowania przekierowania bezdomności (HD) usługi w celu lepszego zaspokojenia potrzeb różnych społeczności.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mówiący po angielsku lub hiszpańsku
- zwolniony ze szpitala Harris Health Hospital ED (Ben Taub lub LBJ)
- na bezpośrednie zagrożenie bezdomnością
- pacjentów z Medicaid, Medicare lub nieubezpieczonych
Kryteria wyłączenia:
- posiadanie konserwatora (opiekuna prawnego)
- planuje wyprowadzić się z Teksasu za 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa rozrywki dla bezdomnych (HD).
|
Uczestnicy otrzymają usługi od wyspecjalizowanych pracowników służby zdrowia społeczności i zostaną zaproszeni do comiesięcznej oceny za pośrednictwem wiadomości tekstowej i telefonu w celu oceny ich stanu zdrowia i warunków mieszkaniowych przez 6 miesięcy oraz do podzielenia się opiniami na temat swoich doświadczeń z interwencją po zakończeniu za pomocą wiadomości tekstowej do link do ankiety
|
|
Aktywny komparator: Grupa leczenia jak zwykle (TAU).
|
Uczestnicy otrzymają listę zasobów społeczności, z którymi mogą się skontaktować w celu uzyskania usług, i zostaną zaproszeni do comiesięcznej oceny za pośrednictwem wiadomości tekstowej i telefonu w celu oceny ich stanu zdrowia i warunków mieszkaniowych przez 6 miesięcy oraz do podzielenia się opiniami na temat swoich doświadczeń z interwencją po zakończeniu za pomocą wiadomości tekstowej wiadomość z linkiem do ankiety
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba wizyt na SOR
Ramy czasowe: koniec studiów (6 miesięcy po rozpoczęciu studiów)
|
koniec studiów (6 miesięcy po rozpoczęciu studiów)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników doświadczających bezdomności
Ramy czasowe: koniec studiów (6 miesięcy po rozpoczęciu studiów)
|
koniec studiów (6 miesięcy po rozpoczęciu studiów)
|
|
|
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem oceniana za pomocą ankiety zdrowotnej Short Form-12 wersja 2.0 (SF12v2)
Ramy czasowe: punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4, miesiąc 5 i miesiąc 6
|
Jest to kwestionariusz składający się z 12 pozycji, a wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, gdzie zero oznacza najniższy poziom zdrowia, a 100 oznacza najwyższy poziom zdrowia.
|
punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4, miesiąc 5 i miesiąc 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-SPH-22-0762
- R01MD018213 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .