Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pragmatisk prövning som integrerar avledningstjänster för hemlöshet i ett utskrivningssystem för akutmottagningen

1 december 2023 uppdaterad av: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

En pragmatisk randomiserad prövning som integrerar avledningstjänster för hemlöshet i ett utskrivningssystem för akutmottagningen

Syftet med denna studie är att avgöra om ett avledningsprogram för hemlöshet integrerat i en akutmottagning på sjukhus (ED) kommer att sänka användningen av akutmottagning, att identifiera egenskaper hos individer som mest sannolikt kommer att dra nytta av hemlöshetsavledning och att upptäcka möjligheter att skräddarsy hemlöshetsavledning (HD) tjänster för att bättre möta behoven hos olika samhällen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsk eller spansktalande
  • skrivs ut från ett Harris Health Hospital ED (Ben Taub eller LBJ)
  • med överhängande risk för hemlöshet
  • patienter med Medicaid, Medicare eller som är oförsäkrade

Exklusions kriterier:

  • ha en konservator (vårdnadshavare)
  • planerar att flytta från Texas om 6 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hemlösa avledningsgrupp (HD).
Beteende: Avledning av hemlösa (HD)
Deltagarna kommer att få tjänster från specialutbildade hälso- och sjukvårdspersonal och kommer att bjudas in att göra månatliga bedömningar via sms och telefon för att bedöma sin hälsa och boende under 6 månader och för att dela feedback om sina erfarenheter av insatsen efter att ha slutförts genom ett sms till en länk till undersökningen
Aktiv komparator: Behandling som vanligt (TAU) grupp
Beteende: Behandling som vanligt (TAU)
Deltagarna kommer att få en lista över samhällsresurser som de kan kontakta för att få tjänster och kommer att bjudas in att göra månatliga bedömningar via sms och telefon för att bedöma sin hälsa och boende i 6 månader och för att dela feedback om sina erfarenheter av interventionen efter att ha slutförts med ett sms. meddelande till en länk för undersökningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal akutbesök
Tidsram: avslutad studie (6 månader efter studiestart)
avslutad studie (6 månader efter studiestart)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som upplever hemlöshet
Tidsram: avslutad studie (6 månader efter studiestart)
avslutad studie (6 månader efter studiestart)
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet som bedömts av Short Form-12 version 2.0 (SF12v2) hälsoundersökning
Tidsram: baslinje, månad 1, månad 2, månad 3, månad 4, månad 5 och månad 6
Detta är ett frågeformulär med 12 punkter och poängen varierar från 0 till 100, där ett nollpoäng anger den lägsta hälsonivån och 100 anger den högsta hälsonivån.
baslinje, månad 1, månad 2, månad 3, månad 4, månad 5 och månad 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbetspartners

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Utredare

  • Huvudutredare: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2023

Första postat (Faktisk)

21 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avledning av hemlösa (HD)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera