Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прагматичное испытание по интеграции услуг по отвлечению бездомных в систему выписки отделения неотложной помощи

1 декабря 2023 г. обновлено: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

Прагматичное рандомизированное исследование интеграции услуг по отвлечению бездомных в систему выписки отделения неотложной помощи

Цель этого исследования — определить, снизит ли программа перенаправления бездомных, интегрированная в отделение неотложной помощи больницы (ED), использование неотложной помощи, определить характеристики лиц, которые, скорее всего, выиграют от перенаправления бездомных, и найти возможности для адаптации перенаправления бездомных (HD). услуги для лучшего удовлетворения потребностей различных сообществ.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • английский или испанский говорящий
  • выписан из отделения неотложной помощи Harris Health Hospital (Ben Taub или LBJ)
  • с непосредственным риском остаться без жилья
  • пациенты с Medicaid, Medicare или незастрахованные

Критерий исключения:

  • наличие консерватора (законного опекуна)
  • планирует уехать из Техаса через 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа бездомных диверсий (HD)
Поведенческий: Бездомная диверсия (HD)
Участники будут получать услуги от специально обученных работников общественного здравоохранения, и им будет предложено пройти ежемесячные оценки с помощью текстовых сообщений и по телефону, чтобы оценить свое здоровье и жилье в течение 6 месяцев, а также поделиться отзывами о своем опыте вмешательства после его завершения с помощью текстового сообщения на адрес ссылка на опрос
Активный компаратор: Группа лечения как обычно (TAU)
Поведенческий: Обычное лечение (TAU)
Участники получат список общественных ресурсов, с которыми они могут связаться для получения услуг, и им будет предложено пройти ежемесячные оценки по тексту и телефону, чтобы оценить свое здоровье и жилье в течение 6 месяцев, а также поделиться отзывами о своем опыте вмешательства после его завершения с помощью текстового сообщения. сообщение со ссылкой на опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: окончание обучения (через 6 месяцев после начала обучения)
окончание обучения (через 6 месяцев после начала обучения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, переживших бездомность
Временное ограничение: окончание обучения (через 6 месяцев после начала обучения)
окончание обучения (через 6 месяцев после начала обучения)
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем, по оценке краткой формы 12, версия 2.0 (SF12v2), обследование состояния здоровья.
Временное ограничение: исходный уровень, месяц 1, месяц 2, месяц 3, месяц 4, месяц 5 и месяц 6
Это анкета из 12 пунктов, и баллы варьируются от 0 до 100, где нулевой балл указывает на самый низкий уровень здоровья, а 100 — на самый высокий уровень здоровья.
исходный уровень, месяц 1, месяц 2, месяц 3, месяц 4, месяц 5 и месяц 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Следователи

  • Главный следователь: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бездомная диверсия (HD)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться