Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pragmatikus próba, amely integrálja a hajléktalanság elterelő szolgáltatásokat a sürgősségi osztály mentesítési rendszerébe

2023. december 1. frissítette: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pragmatikus randomizált próba, amely a hajléktalanság elterelő szolgáltatásokat integrálja a sürgősségi osztály mentesítési rendszerébe

E tanulmány célja annak meghatározása, hogy a kórházi sürgősségi osztályba (ED) integrált hajléktalanság-elterelő program csökkenti-e az ED-használatot, hogy azonosítsa azon egyének jellemzőit, akiknek a legnagyobb valószínűséggel hasznot húzza a hajléktalanság elterelése, és hogy feltárja a hajléktalanság-elterelés (HD) testreszabásának lehetőségeit. szolgáltatások, hogy jobban megfeleljenek a különféle közösségek igényeinek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Angol vagy spanyol nyelvű
  • kibocsátották a Harris Health Hospital ED-ből (Ben Taub vagy LBJ)
  • a hajléktalanság közvetlen veszélye
  • Medicaid, Medicare vagy nem biztosított betegek

Kizárási kritériumok:

  • van fenntartója (törvényes gyámja)
  • azt tervezi, hogy 6 hónapon belül elköltözik Texasból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Hajléktalanelterelés (HD) csoport
Viselkedési: Hajléktalanok elterelése (HD)
A résztvevők speciálisan képzett közösségi egészségügyi dolgozóktól kapnak szolgáltatásokat, és felkérik őket, hogy havi felméréseket végezzenek SMS-ben és telefonon, hogy értékeljék egészségi állapotukat és lakhatásukat 6 hónapon keresztül, valamint hogy a beavatkozást követően osszák meg visszajelzéseiket a beavatkozással kapcsolatos tapasztalataikról egy SMS-ben. link a felméréshez
Aktív összehasonlító: A szokásos kezelés (TAU) csoport
Viselkedési: Szokásos kezelés (TAU)
A résztvevők kapnak egy listát azokról a közösségi erőforrásokról, amelyekkel kapcsolatba léphetnek a szolgáltatások igénybevétele érdekében, és felkérik őket, hogy havi felméréseket végezzenek SMS-ben és telefonon, hogy felmérjék egészségi állapotukat és lakhatásukat 6 hónapon keresztül, és sms-ben osszák meg visszajelzéseiket a beavatkozással kapcsolatos tapasztalataikról. küldjön egy linket a felméréshez

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
ED látogatások száma
Időkeret: a tanulmány vége (6 hónappal a tanulás megkezdése után)
a tanulmány vége (6 hónappal a tanulás megkezdése után)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hajléktalanságot tapasztaló résztvevők száma
Időkeret: a tanulmány vége (6 hónappal a tanulás megkezdése után)
a tanulmány vége (6 hónappal a tanulás megkezdése után)
Az egészséggel összefüggő életminőség változása a Short Form-12 verzió 2.0 (SF12v2) egészségügyi felmérése szerint
Időkeret: alapállapot, 1. hónap, 2. hónap, 3. hónap, 4. hónap, 5. hónap és 6. hónap
Ez egy 12 elemből álló kérdőív, és a pontszámok 0-tól 100-ig terjednek, ahol a nulla pontszám a legalacsonyabb, a 100 pedig a legmagasabb egészségi szintet jelzi.
alapállapot, 1. hónap, 2. hónap, 3. hónap, 4. hónap, 5. hónap és 6. hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Együttműködők

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 8.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hajléktalanok elterelése (HD)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Qatar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel