Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pragmatický pokus integrující služby odklonu bezdomovců do systému propouštění pohotovostního oddělení

1. prosince 2023 aktualizováno: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pragmatická randomizovaná studie integrující služby odklonu bezdomovců do systému propouštění pohotovostního oddělení

Účelem této studie je určit, zda program odklonu bezdomovectví integrovaný do pohotovostního oddělení nemocnice (ED) sníží používání ED, identifikovat charakteristiky jednotlivců, u nichž je největší pravděpodobnost, že budou mít prospěch z odklonu bezdomovectví, a odhalit příležitosti k přizpůsobení odklonu bezdomovectví (HD) na míru. služby, aby lépe vyhovovaly potřebám různých komunit.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky nebo španělsky mluvící
  • propuštěn z nemocnice Harris Health Hospital ED (Ben Taub nebo LBJ)
  • v bezprostředním ohrožení bezdomovectvím
  • pacientů s Medicaid, Medicare nebo kteří nejsou pojištěni

Kritéria vyloučení:

  • mít konzervátora (zákonného zástupce)
  • plánuje přestěhovat se z Texasu za 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina odklonu bezdomovců (HD).
Účastníci získají služby od speciálně vyškolených komunitních zdravotnických pracovníků a budou vyzváni, aby provedli měsíční hodnocení prostřednictvím SMS a telefonu, aby po dobu 6 měsíců zhodnotili svůj zdravotní stav a bydlení a po dokončení sdíleli zpětnou vazbu o svých zkušenostech s intervencí prostřednictvím textové zprávy na adresu odkaz na průzkum
Aktivní komparátor: Skupina léčby jako obvykle (TAU).
Účastníci obdrží seznam zdrojů komunity, na které se mohou obrátit, aby získali služby, a budou vyzváni, aby provedli měsíční hodnocení prostřednictvím textové zprávy a telefonu, aby po dobu 6 měsíců zhodnotili svůj zdravotní stav a bydlení a po dokončení prostřednictvím textové zprávy sdíleli zpětnou vazbu o svých zkušenostech s intervencí. zprávu na odkaz na průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet návštěv ED
Časové okno: konec studia (6 měsíců po začátku studia)
konec studia (6 měsíců po začátku studia)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří zažívají bezdomovectví
Časové okno: konec studia (6 měsíců po začátku studia)
konec studia (6 měsíců po začátku studia)
Změna kvality života související se zdravím, jak byla hodnocena krátkým formulářem-12 verze 2.0 (SF12v2) zdravotním průzkumem
Časové okno: základní stav, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 4, měsíc 5 a měsíc 6
Jedná se o dotazník o 12 položkách a skóre se pohybuje od 0 do 100, kde nula označuje nejnižší úroveň zdraví a 100 označuje nejvyšší úroveň zdraví.
základní stav, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 4, měsíc 5 a měsíc 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC-SPH-22-0762
  • R01MD018213 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odklon bezdomovců (HD)

3
Předplatit