Ein pragmatischer Versuch zur Integration von Umleitungsdiensten für Obdachlosigkeit in ein Notaufnahmesystem
24. Januar 2025 aktualisiert von: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston
Eine pragmatische randomisierte Studie zur Integration von Umleitungsdiensten für Obdachlosigkeit in ein Entlassungssystem der Notaufnahme
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein in die Notaufnahme eines Krankenhauses integriertes Programm zur Umleitung von Obdachlosigkeit (ED) den ED-Konsum senken wird, um Merkmale von Personen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von einer Umleitung von Obdachlosigkeit profitieren, und um Möglichkeiten zu entdecken, die Umleitung von Obdachlosigkeit (HD) maßzuschneidern. Dienstleistungen, um den Bedürfnissen verschiedener Gemeinschaften besser gerecht zu werden.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch oder Spanisch sprechend
- Entlassung aus einer Notaufnahme des Harris Health Hospital (Ben Taub oder LBJ)
- akut von Obdachlosigkeit bedroht
- Patienten mit Medicaid, Medicare oder die nicht versichert sind
Ausschlusskriterien:
- einen Betreuer (Erziehungsberechtigten) haben
- plant, in 6 Monaten aus Texas wegzuziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe zur Umleitung von Obdachlosen (HD).
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Die Teilnehmer erhalten Dienstleistungen von speziell ausgebildeten kommunalen Gesundheitshelfern und werden eingeladen, monatliche Bewertungen per SMS und Telefon durchzuführen, um ihre Gesundheit und Unterkunft für 6 Monate zu bewerten und nach Abschluss per Textnachricht Feedback zu ihren Erfahrungen mit der Intervention zu geben a Link zur Umfrage
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Aktiver Komparator: Treatment-as-usual (TAU)-Gruppe
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Die Teilnehmer erhalten eine Liste von Community-Ressourcen, die sie kontaktieren können, um Dienstleistungen zu erhalten, und werden eingeladen, monatliche Bewertungen per SMS und Telefon durchzuführen, um ihre Gesundheit und Unterkunft für 6 Monate zu bewerten und nach Abschluss per SMS Feedback zu ihren Erfahrungen mit der Intervention zu geben Nachricht an einen Link für die Umfrage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der ED-Besuche
Zeitfenster: Studienende (6 Monate nach Studienbeginn)
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Studienende (6 Monate nach Studienbeginn)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die von Obdachlosigkeit betroffen sind
Zeitfenster: Studienende (6 Monate nach Studienbeginn)
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Studienende (6 Monate nach Studienbeginn)
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Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, bewertet durch die Short Form-12 Version 2.0 (SF12v2) Health Survey
Zeitfenster: Baseline, Monat 1, Monat 2, Monat 3, Monat 4, Monat 5 und Monat 6
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Dies ist ein Fragebogen mit 12 Punkten und einer Punktzahl von 0 bis 100, wobei eine Punktzahl von null den niedrigsten Gesundheitszustand und 100 den höchsten Gesundheitszustand anzeigt.
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Baseline, Monat 1, Monat 2, Monat 3, Monat 4, Monat 5 und Monat 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SPH-22-0762
- R01MD018213 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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