Een pragmatische proef waarin omleidingsdiensten voor dakloosheid worden geïntegreerd in een ontslagsysteem voor spoedeisende hulp
24 januari 2025 bijgewerkt door: Jack Tsai, The University of Texas Health Science Center, Houston
Een pragmatisch, gerandomiseerd onderzoek waarbij omleidingsdiensten voor dakloosheid worden geïntegreerd in een ontslagsysteem voor spoedeisende hulp
Het doel van deze studie is om te bepalen of een programma ter omleiding van dakloosheid dat is geïntegreerd in een afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis (SEH) het gebruik van de SEH zal verminderen, om kenmerken te identificeren van personen die het meest waarschijnlijk baat zullen hebben bij omleiding van dakloosheid en om mogelijkheden te ontdekken om dakloosheid-omleiding (HD) op maat te maken. diensten om beter te voldoen aan de behoeften van diverse gemeenschappen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels of Spaans sprekend
- ontslagen uit een Harris Health Hospital ED (Ben Taub of LBJ)
- met een acuut risico op dakloosheid
- patiënten met Medicaid, Medicare of die onverzekerd zijn
Uitsluitingscriteria:
- het hebben van een conservator (wettelijke voogd)
- is van plan om binnen 6 maanden weg te gaan uit Texas
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep voor daklozenafleiding (HD).
|
Deelnemers krijgen diensten van speciaal opgeleide gemeenschapsgezondheidswerkers en worden uitgenodigd om maandelijkse beoordelingen via sms en telefoon in te vullen om hun gezondheid en huisvesting gedurende 6 maanden te beoordelen en feedback te delen over hun ervaring met de interventie na voltooiing door een sms naar een link voor de enquête
|
|
Actieve vergelijker: Treatment-as-usual (TAU) groep
|
Deelnemers ontvangen een lijst met gemeenschapsbronnen waarmee ze contact kunnen opnemen om diensten te ontvangen en worden uitgenodigd om maandelijkse beoordelingen via sms en telefoon in te vullen om hun gezondheid en huisvesting gedurende 6 maanden te beoordelen en om feedback te delen over hun ervaring met de interventie na voltooiing door een sms bericht naar een link voor de enquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal SEH-bezoeken
Tijdsspanne: einde studie (6 maanden na start studie)
|
einde studie (6 maanden na start studie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat dakloos is
Tijdsspanne: einde studie (6 maanden na start studie)
|
einde studie (6 maanden na start studie)
|
|
|
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zoals beoordeeld door de Short Form-12 versie 2.0 (SF12v2) gezondheidsenquête
Tijdsspanne: baseline, maand 1, maand 2, maand 3, maand 4, maand 5 en maand 6
|
Dit is een vragenlijst met 12 items en de scores variëren van 0 tot 100, waarbij een nulscore het laagste gezondheidsniveau aangeeft en 100 het hoogste gezondheidsniveau.
|
baseline, maand 1, maand 2, maand 3, maand 4, maand 5 en maand 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jack Tsai, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-SPH-22-0762
- R01MD018213 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .