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骨粗鬆症患者と骨減少症患者における腰椎の筋肉厚測定の比較

2024年11月1日 更新者:Aylin Ayyıldız、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
骨粗鬆症では、サルコペニアが一般的な状態です。 サルコペニアの測定は、さまざまな領域の筋肉の厚さを評価することによって行うことができます。 腰部の骨粗鬆症患者の腰部筋肉の損失を評価し、これらの筋肉の損失が骨粗鬆症のレベルと相関しているかどうかを調べることを目的としています。 患者は、DEXA測定に従って、健康、骨減少症、および骨粗鬆症の3つのグループに分けられます。 人口統計値、併存疾患、使用した骨粗鬆症薬、骨折歴、L1-4、L2-4、患者の大腿骨頸部および総BMDおよびt値、腰筋および多裂筋の測定は、腰椎MRイメージングのL2-L3レベルで行われます。 腰椎 MR 筋肉測定は、患者の DEXA 値を知らされていない 1 人の医師によって行われます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

301

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34100
        • Etfal Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

50~90歳の骨粗しょう症・骨減少症の方で健康な方

説明

包含基準:

  • 50~90歳
  • 2. DEXA評価による腰部の最近のMRI

除外基準:

  • 以前に腰椎手術を受けたことがある
  • 以前の腰椎注射
  • ステージ 3-4 腰椎リストシス
  • 神経障害を伴う腰椎椎間板症の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
骨粗しょう症患者グループ
DEXA測定でT値が-2.5以下
腰椎 MR イメージングを行っている方のイメージングで、筋肉の厚さの測定が行われます。
骨減少症患者グループ
DEXA 測定での T 値 -2.5 ~ -1
腰椎 MR イメージングを行っている方のイメージングで、筋肉の厚さの測定が行われます。
健康グループ
DEXA測定でT値が-1以上
腰椎 MR イメージングを行っている方のイメージングで、筋肉の厚さの測定が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腰筋測定
時間枠:1日目
腰筋および多裂筋の測定は、腰椎 MR イメージングの L2 ~ L3 レベルで行われます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月10日

最初の投稿 (実際)

2023年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月1日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10042023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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