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大学生のためのインターネット配信心理的介入の評価

2026年3月22日 更新者:Winnie W.S. MAK、Chinese University of Hong Kong

大学生のためのインターネット配信心理的介入の評価: 無作為化比較試験

現在の研究は、オンラインのガイドなしの心理的介入および待機リストの対照群と比較して、精神的健康に対するオンラインのガイド付き心理的介入の有効性を評価することを目的としています。 ガイド付きの心理的介入を受けた参加者は、(H1) メンタルヘルス症状の大幅な軽減、および (H2) ガイドなしの心理的介入およびコントロール条件の参加者と比較して、より良い精神的幸福を示すと仮定されています。

調査の概要

詳細な説明

香港では、現在の公衆衛生システムのリソースが不十分なため、長い待ち時間が発生しています。 公衆衛生システムによって提供される精神保健サービスは、主に従来の 1 対 1 の対面セッションに依存しています。 過去 12 か月で、公立精神科外来診療所には 47,879 件の新規予約があり、最長の待ち時間は 94 週間でした。 より深刻なメンタルヘルスの問題を抱えている人が常に優先されるため、軽度のメンタルヘルスの症状を持つ人には長い待ち時間がかかります. 未治療のメンタルヘルスの問題は、より深刻な症状にエスカレートする可能性があります. したがって、精神疾患の治療に加えて、一般的なメンタルヘルスの問題を予防し、一般の人々のメンタルヘルスのセルフケアを促進することは、公衆のメンタルヘルスを促進し、社会の病気の負担を軽減するために重要です。

香港の精神罹患率調査では、香港の 7 人に 1 人がうつ病、不安神経症、または 2 つの障害の混合のいずれかであることがわかりました。しかし、専門家の助けを求めたのは 4 分の 1 に過ぎませんでした。 大学は社会の縮図です。 2022 年に香港の大学生を対象とした横断調査では、中等度以上の不安、うつ病、ストレスの有病率がそれぞれ 50.7%、40%、22.2% であることがわかりました。 多くの精神障害が大学時代に蔓延しているという事実により、心理的介入は、心理的苦痛を防ぎ、精神的健康を高めるのに有益です.

一般的なメンタルヘルスの問題を治療するためにメンタルヘルスの専門家に対面してサービスを提供するのではなく、デジタル技術は、個人がセルフケアのためにメンタルヘルスのリソースにアクセスできる高度にスケーラブルでアクセスしやすい手段を提供します。 インターネットを介した心理療法は、この状況に対する実行可能な選択肢の 1 つです。 インターネット配信型認知行動療法 (ICBT) は、NICE ガイドラインによって、うつ病や不安障害を持つ人々に対する低強度の介入の 1 つとして推奨されています。 オンラインの科学的根拠に基づく心理的介入は、長い待ち時間、高額な費用、スティグマから生じる実際的な負担なしに、サービス利用者の精神的健康問題に関する解決策を提供します。

この研究では、参加者は、(1) オンライン ネットワーキング プラットフォーム (Facebook や Instagram など) での広告、研究者の機関での大量メール送信、およびスノーボール サンプリングを通じて募集されます。

スクリーニングと事前評価アンケートを完了すると、参加者はランダムにグループの 1 つに割り当てられます。オンラインで誘導された心理的介入グループ、オンラインで誘導されていない心理的介入グループ、コンピューターで生成された乱数に基づいた待機リスト コントロール グループ。 グループ割り当ての 4 週間後の中間評価、グループ割り当ての 8 週間後の事後評価、およびグループ割り当ての 16 週間後のフォローアップ アンケートを含む、さらに 3 セットのアンケートに記入します。 実験グループでは、参加者はガイド付きまたはガイドなしのオンライン心理的介入を 8 週間以内に完了します。 待機リスト コントロール グループでは、参加者は、フォロー アップ アンケートを完了するまで、心理的介入への参加を控えます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

320

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • N.T.
      • Shatin、N.T.、香港
        • 募集
        • Diversity and Well-being Lab, Dept of Psychology, CUHK
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大学生たち
  • 中国語が読める
  • インターネット接続があり、インターネットにアクセスできること
  • Jockey Club TourHeart+ プロジェクトに登録していない、または関連する研究プロジェクトに参加していない
  • 中等度から重度の GAD-7 および中等度から重度の PHQ-9 を伴う

除外基準:

  • 大学で勉強していない人
  • インターネットにアクセスできない
  • Jockey Club TourHeart+ Project の既存ユーザー、または関連調査への参加
  • 抑うつや不安の症状がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンラインガイド付きトランスダイアグノスティック認知行動療法
オンライン ガイド付きトランス診断認知行動療法グループでは、参加者は 8 週間でコーチのサポートを受けながら 8 つのモジュールを受講します。 彼らは、研究の開始時、4、8、16 週目、およびグループ割り当て後 6 か月と 12 か月で、6 セットの質問票に記入します。 すべての参加者は、調査を完了すると、すべての心理的介入にアクセスできるようになります。
トランスダイアグノスティック認知行動療法の内容は、臨床心理士と心理的福祉担当者によって開発されています。 介入は 8 つのモジュールで構成されています。 内容は、感情認識、身体感覚、感情主導行動、行動活性化、心配、認知再構築、行動実験、再発防止などです。 参加者のパフォーマンスに基づいて、週に 1 回、コーチがカスタマイズされたガイダンスを提供します。
実験的:オンライン自己誘導トランス診断認知行動療法
オンラインのセルフガイドトランス診断認知行動療法グループでは、参加者は8週間でコーチのサポートなしで8つのモジュールを通過します. 彼らは、研究の開始時、4、8、16 週目、およびグループ割り当て後 6 か月と 12 か月で、6 セットの質問票に記入します。 すべての参加者は、調査を完了すると、すべての心理的介入にアクセスできるようになります。
自己誘導トランス診断的認知行動療法の内容は、臨床心理士と心理福祉担当者によって開発されています。 介入は 8 つのモジュールで構成されています。 内容は、感情認識、身体感覚、感情主導行動、行動活性化、心配、認知再構築、行動実験、再発防止などです。 セルフガイド グループの参加者には、カスタマイズされたガイダンスは提供されません。
介入なし:待機リスト コントロール グループ
待機リスト コントロール グループでは、参加者は、最終的なアンケートを完了するまで、オンラインの心理的介入の使用を控えます。 彼らは、研究の開始時、4週目、8週目、16週目、およびグループ割り当ての6か月後と12か月目に、4セットのアンケートに記入します。 すべての参加者は、調査を完了すると、すべての心理的介入にアクセスできるようになります。
実験的:オンラインのセルフガイド マインドフルネス ベースの介入
オンラインのセルフガイド マインドフルネス ベースの介入グループでは、参加者はコーチのサポートなしで 8 週間で 6 つのモジュールを受講します。 彼らは、研究の開始時、4、8、16 週目、およびグループ割り当て後 6 か月と 12 か月で、6 セットの質問票に記入します。 すべての参加者は、調査を完了すると、すべての心理的介入にアクセスできるようになります。
マインドフルネスに基づいたセルフガイド型オンライン介入の内容は、臨床心理士と心理的福祉担当者によって開発されています。 介入は6つのモジュールで構成されています。 内容には、マインドフルネスと自動操縦、反応と対応、嫌悪、渇望、平静、そして「苦しみ」、思考と手放し、愛ある優しさから始まる、人生におけるマインドフルネスが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート
時間枠:8週目
回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、重度のうつ病レベルを示します (範囲: 0 ~ 27)。 PHQ-9 は、10 のカットオフで大うつ病性障害 (MDD) を検出する際に、0.88 の感度と 0.88 の特異性を持っています。 スケールの中国語版の内部一貫性の信頼性は 0.86 でした。
8週目
患者健康アンケート
時間枠:16週目
回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、重度のうつ病レベルを示します (範囲: 0 ~ 27)。 PHQ-9 は、10 のカットオフで大うつ病性障害 (MDD) を検出する際に、0.88 の感度と 0.88 の特異性を持っています。 スケールの中国語版の内部一貫性の信頼性は 0.86 でした。
16週目
全般性不安障害の評価
時間枠:8週目
これは、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを 0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価する 7 項目の尺度です。 5、10、15 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、重度の不安レベルを示します (範囲: 0 ~ 21)。 カットオフ 10 で、全般性不安障害 (GAD) の検出において、GAD-7 の感度は 0.89、特異度は 0.82 です。 中国語版の内部整合性は 0.93 でした。
8週目
全般性不安障害の評価
時間枠:16週目
これは、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを 0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価する 7 項目の尺度です。 5、10、15 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、重度の不安レベルを示します (範囲: 0 ~ 21)。 カットオフ 10 で、全般性不安障害 (GAD) の検出において、GAD-7 の感度は 0.89、特異度は 0.82 です。 中国語版の内部整合性は 0.93 でした。
16週目
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
時間枠:8週目
これには、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールで 7 つの肯定的な表現の項目が含まれています。 合計スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほど全体的な精神的健康状態が高いことを示しています。 SWEMWBS は、RASCH モデルが要求する厳格な測定基準を満たし、元の 14 項目の WEMWBS スケールよりも優れています。 SWEMWBS の中国語版は信頼性が高く (Cronbach のアルファ = 0.89)、香港のサンプルで検証されています。
8週目
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
時間枠:16週目
1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールで 7 つの肯定的な表現の項目が含まれています。 合計スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほど全体的な精神的健康状態が高いことを示しました。 SWEMWBS は、RASCH モデルが要求する厳格な測定基準を満たし、元の 14 項目の WEMWBS スケールよりも優れています。 SWEMWBS の中国語版は信頼性が高く (Cronbach のアルファ = 0.89)、香港のサンプルで検証されています。
16週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単な経験的回避アンケート (BEAQ)
時間枠:8週目
簡単な経験的回避アンケートには、認知的回避と行動的回避の 2 つのサブスケールで経験的回避を測定する 15 項目が含まれています。 項目は、1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールで評価されます。 項目 6 は逆コードです。 BEAQ は良好な信頼性を示しています (Cronbach のアルファ = 0.80-0.89) 各種サンプルに。
8週目
簡単な経験的回避アンケート (BEAQ)
時間枠:16週目
簡単な経験的回避アンケートには、認知的回避と行動的回避の 2 つのサブスケールで経験的回避を測定する 15 項目が含まれています。 項目は、1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールで評価されます。 項目 6 は逆コードです。 BEAQ は良好な信頼性を示しています (Cronbach のアルファ = 0.80-0.89) 各種サンプルに。
16週目
うつ病スケールの行動活性化 - ショートフォーム
時間枠:8週目
Behavioral Activation for Depression Scale の 9 項目の短いバージョンは、前の週の活性化と回避の変化を測定します。 項目は、0 (まったくない) から 6 (完全にある) までの 7 段階のリッカート スケールで評価されます。 項目 1、6、7、および 8 はリバース コードです。 合計スコアの高いスコアは、活性化の増加を表します。 BADS-SF は、良好な内部整合性 (Cronbach のアルファ = 0.82)、構成概念の妥当性、および予測の妥当性を示しています。
8週目
うつ病スケールの行動活性化 - ショートフォーム
時間枠:16週目
Behavioral Activation for Depression Scale の 9 項目の短いバージョンは、前の週の活性化と回避の変化を測定します。 項目は、0 (まったくない) から 6 (完全にある) までの 7 段階のリッカート スケールで評価されます。 項目 1、6、7、および 8 はリバース コードです。 合計スコアの高いスコアは、活性化の増加を表します。 BADS-SF は、良好な内部整合性 (Cronbach のアルファ = 0.82)、構成概念の妥当性、および予測の妥当性を示しています。
16週目
不確実性スケールの不寛容(ショートバージョン)
時間枠:8週目
不確実性の不寛容スケール - ショート バージョンには、1 (まったく私に特徴的ではない) から 5 (完全に私に特徴的) までの 5 段階のリッカート スケールの 12 項目が含まれています。 これには、不確実性に対するアプローチ指向の反応と回避指向の反応をそれぞれ測定する、前向き不安と抑制性不安の 2 つのサブスケールが含まれます。 IUS-12 は、良好な信頼性 (Cronbach のアルファ = 0.91) と収束妥当性を示しています。
8週目
不確実性スケールの不寛容(ショートバージョン)
時間枠:16週目
不確実性の不寛容スケール - ショート バージョンには、1 (まったく私に特徴的ではない) から 5 (完全に私に特徴的) までの 5 段階のリッカート スケールの 12 項目が含まれています。 これには、不確実性に対するアプローチ指向の反応と回避指向の反応をそれぞれ測定する、前向き不安と抑制性不安の 2 つのサブスケールが含まれます。 IUS-12 は、良好な信頼性 (Cronbach のアルファ = 0.91) と収束妥当性を示しています。
16週目
感情調節アンケート (ERQ)
時間枠:8週目
これは、認知的再評価と表現抑制という 2 つの感情調節戦略を評価するための 10 項目の調査です。 項目は、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールで評価されます。 許容レベルの信頼性を示しました。
8週目
感情調節アンケート (ERQ)
時間枠:16週目
これは、認知的再評価と表現抑制という 2 つの感情調節戦略を評価するための 10 項目の調査です。 項目は、1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までの 7 段階のリッカート スケールで評価されます。 許容レベルの信頼性を示しました。
16週目
不安感受性指数-3
時間枠:8週目
不安に関する身体的、認知的、社会的懸念の程度を 0 (ほとんどない) から 4 (非常に大きい) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して測定する 18 項目が含まれています。 ASI-3 は信頼できる (Cronbach のアルファ = 0.79-0.91) 収束性、判別性、および基準に関連する有効性が良好で、元の ASI スケールよりも優れています。
8週目
不安感受性指数-3
時間枠:16週目
不安に関する身体的、認知的、社会的懸念の程度を 0 (ほとんどない) から 4 (非常に大きい) までの 5 段階のリッカート スケールを使用して測定する 18 項目が含まれています。 ASI-3 は信頼できる (Cronbach のアルファ = 0.79-0.91) 収束性、判別性、および基準に関連する有効性が良好で、元の ASI スケールよりも優れています。
16週目
反芻反応スケール ショートバージョン
時間枠:8週目
1 (ほとんどない) から 4 (ほとんど常に) までの 4 段階のリッカート スケールを使用して、現在の状態を非現実的な基準と比較するための受動的思考を評価するために、陰気なサブスケールの 5 項目が採用されます。 陰気なサブスケールは、信頼性 (Cronbach のアルファ = 0.77) と抑うつ症状の有意な予測性を示しました。 スケールの中国版は、反芻を調べる上で信頼性が高く、有効でした
8週目
反芻反応スケール ショートバージョン
時間枠:16週目
1 (ほとんどない) から 4 (ほとんど常に) までの 4 段階のリッカート スケールを使用して、現在の状態を非現実的な基準と比較するための受動的思考を評価するために、陰気なサブスケールの 5 項目が採用されます。 陰気なサブスケールは、信頼性 (Cronbach のアルファ = 0.77) と抑うつ症状の有意な予測性を示しました。 スケールの中国版は、反芻を調べる上で信頼性が高く、有効でした
16週目
ノンアタッチメント スケール - ショート フォーム
時間枠:8週目
非愛着スケール ショート フォーム (NAS-SF) には、1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールを使用して、非愛着を測定する 8 つの項目が含まれます。 十分な内部一貫性と有効性が得られました。
8週目
ノンアタッチメント スケール - ショート フォーム
時間枠:16週目
非愛着スケール ショート フォーム (NAS-SF) には、1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールを使用して、非愛着を測定する 8 つの項目が含まれます。 十分な内部一貫性と有効性が得られました。
16週目
自律性の必要性
時間枠:8週目
以前の研究で採用された 2 つの項目は、自律性の必要性を測定します。 項目は、1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
8週目
患者健康アンケート
時間枠:6ヵ月
回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、重度のうつ病レベルを示します (範囲: 0 ~ 27)。 PHQ-9 は、10 のカットオフで大うつ病性障害 (MDD) を検出する際に、0.88 の感度と 0.88 の特異性を持っています。 スケールの中国語版の内部一貫性の信頼性は 0.86 でした。
6ヵ月
患者健康アンケート
時間枠:12ヶ月
回答者がうつ病関連の症状にどの程度悩まされているかを、0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価するための 9 つの項目が含まれています。 PHQ-9 は検証されており、うつ病の重症度のスクリーニングと測定のために一般集団で広く使用されています。 5、10、15、および 20 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、中程度の重度、重度のうつ病レベルを示します (範囲: 0 ~ 27)。 PHQ-9 は、10 のカットオフで大うつ病性障害 (MDD) を検出する際に、0.88 の感度と 0.88 の特異性を持っています。 スケールの中国語版の内部一貫性の信頼性は 0.86 でした。
12ヶ月
全般性不安障害の評価
時間枠:6ヵ月
これは、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを 0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価する 7 項目の尺度です。 5、10、15 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、重度の不安レベルを示します (範囲: 0 ~ 21)。 カットオフ 10 で、全般性不安障害 (GAD) の検出において、GAD-7 の感度は 0.89、特異度は 0.82 です。 中国語版の内部整合性は 0.93 でした。
6ヵ月
全般性不安障害の評価
時間枠:12ヶ月
これは、回答者が不安関連の症状にどの程度悩まされているかを 0 (まったくない) から 3 (ほとんど毎日) までの 4 段階で評価する 7 項目の尺度です。 5、10、15 のスコアは、それぞれ軽度、中等度、重度の不安レベルを示します (範囲: 0 ~ 21)。 カットオフ 10 で、全般性不安障害 (GAD) の検出において、GAD-7 の感度は 0.89、特異度は 0.82 です。 中国語版の内部整合性は 0.93 でした。
12ヶ月
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
時間枠:6ヵ月
これには、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールで 7 つの肯定的な表現の項目が含まれています。 合計スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほど全体的な精神的健康状態が高いことを示しています。 SWEMWBS は、RASCH モデルが要求する厳格な測定基準を満たし、元の 14 項目の WEMWBS スケールよりも優れています。 SWEMWBS の中国語版は信頼性が高く (Cronbach のアルファ = 0.89)、香港のサンプルで検証されています。
6ヵ月
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
時間枠:12ヶ月
これには、1 (まったくない) から 5 (常に) までの 5 段階のリッカート スケールで 7 つの肯定的な表現の項目が含まれています。 合計スコアは 7 ~ 35 の範囲で、スコアが高いほど全体的な精神的健康状態が高いことを示しています。 SWEMWBS は、RASCH モデルが要求する厳格な測定基準を満たし、元の 14 項目の WEMWBS スケールよりも優れています。 SWEMWBS の中国語版は信頼性が高く (Cronbach のアルファ = 0.89)、香港のサンプルで検証されています。
12ヶ月
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート
時間枠:8週目
マインドフルネスを 5 つのサブスケールで測定するための 20 の項目が含まれています: 観察する、説明する、意識を持って行動する、判断しない、反応しない。 項目は、1 (まったく当てはまらない、またはほとんど当てはまらない) から 5 (非常に頻繁に当てはまる、または常に当てはまる) までの 5 段階で評価されます。 FFMQ-C は、さまざまなサンプルで良好な再テスト信頼性 (0.88) と高い内部一貫性 (Cronbach のアルファ = 0.80-0.83) を示しています。
8週目
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート
時間枠:16週目
マインドフルネスを 5 つのサブスケールで測定するための 20 の項目が含まれています: 観察する、説明する、意識を持って行動する、判断しない、反応しない。 項目は、1 (まったく当てはまらない、またはほとんど当てはまらない) から 5 (非常に頻繁に当てはまる、または常に当てはまる) までの 5 段階で評価されます。 FFMQ-C は、さまざまなサンプルで良好な再テスト信頼性 (0.88) と高い内部一貫性 (Cronbach のアルファ = 0.80-0.83) を示しています。
16週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Winnie WS Mak、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2028年5月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月11日

最初の投稿 (実際)

2023年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月22日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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