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대학생을 위한 인터넷 전달 심리개입 평가

2023년 8월 31일 업데이트: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong

대학생을 위한 인터넷 전달 심리개입 평가: 무작위대조시험

현재 연구는 온라인 비지도 심리 중재 및 대기자 명단 통제 그룹과 비교하여 정신 건강에 대한 온라인 심리 중재의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 안내된 심리적 개입을 받은 참가자는 (H1) 정신 건강 증상이 더 많이 감소하고 (H2) 안내되지 않은 심리적 개입 및 통제 조건을 가진 참가자에 비해 더 나은 정신 건강을 보일 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

홍콩에서는 현재 공중 보건 시스템의 자원 부족으로 인해 긴 대기 시간이 발생합니다. 공중 보건 시스템에서 제공하는 정신 건강 서비스는 주로 전통적인 일대일 대면 세션에 의존합니다. 지난 12개월 동안 공공 정신과 외래 환자 진료소에 47,879건의 신규 예약이 있었고 가장 긴 대기 시간은 94주였습니다. 더 심각한 정신 건강 문제가 있는 사람에게 항상 우선권이 주어지므로 경미한 정신 건강 증상이 있는 사람의 대기 시간이 길어집니다. 치료되지 않은 정신 건강 문제는 더 심각한 증상으로 확대될 수 있습니다. 따라서 정신 질환을 치료하는 것 외에도 일반적인 정신 건강 문제를 예방하고 일반 대중의 정신 건강 자가 관리를 촉진하는 것은 공중 정신 건강을 증진하고 사회의 질병 부담을 줄이는 데 중요합니다.

홍콩 정신 이환 연구에서는 홍콩의 7명 중 1명이 우울증, 불안 또는 두 장애가 혼합된 것으로 나타났습니다. 그러나 그들 중 1/4만이 전문적인 도움을 구했습니다. 대학은 사회의 축소판이다. 2022년 홍콩 대학생을 대상으로 한 단면 조사에 따르면 중등도 이상의 불안, 우울, 스트레스 유병률은 각각 50.7%, 40%, 22.2%로 나타났다. 많은 정신 장애가 대학 시절에 만연하기 때문에 심리적 개입은 심리적 고통을 예방하고 정신 건강을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

일반적인 정신 건강 문제를 치료하기 위해 대면 서비스를 위해 정신 건강 전문가에게 의존하는 대신 디지털 기술은 개인이 자가 관리를 위해 정신 건강 리소스에 액세스할 수 있는 확장 가능하고 접근 가능한 수단을 제공합니다. 인터넷으로 전달되는 심리 치료는 이러한 상황에서 실행 가능한 옵션 중 하나입니다. 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT)는 우울증과 불안증이 있는 사람들을 위한 저강도 개입 중 하나로 NICE 지침에서 권장되었습니다. 온라인 과학적 증거 기반 심리 중재는 긴 대기 시간, 높은 비용 및 낙인으로 인한 실질적인 부담 없이 정신 건강 문제에 대한 서비스 사용자를 위한 솔루션을 제공합니다.

본 연구에서는 (1) 온라인 네트워킹 플랫폼(예: Facebook 및 Instagram) 광고, 조사 기관에 대량 메일 발송 및 눈덩이 샘플링을 통해 참가자를 모집합니다.

선별 및 사전 평가 설문지를 작성하면 참가자는 컴퓨터에서 생성된 임의의 숫자를 기반으로 그룹, 온라인 안내 심리 중재 그룹, 온라인 비안내 심리 중재 그룹 및 대기자 명단 통제 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 이들은 집단 배정 4주 후 중간 평가, 집단 배정 8주 후 사후 평가, 집단 배정 16주 후 후속 설문 등 총 3종의 설문지를 추가로 작성하게 된다. 실험 그룹에서 참가자는 8주 이내에 안내 또는 비안내 온라인 심리 개입을 완료합니다. 대기자 통제 그룹에서 참가자는 후속 설문을 마칠 때까지 심리적 개입에 참여하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

320

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • N.t.
      • Sha Tin, N.t., 홍콩
        • Diversity and Well-being Lab, Dept of Psychology, CUHK
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 대학생
  • 중국어 읽기 가능
  • 인터넷 연결 및 인터넷 액세스 가능
  • Jockey Club TourHeart+ 프로젝트에 등록하지 않거나 관련 연구 프로젝트에 참여하지 않습니다.
  • 중등도-중증 GAD-7 a/o 중등도-중증 PHQ-9

제외 기준:

  • 대학에서 공부하지 않는 사람들
  • 인터넷에 접속할 수 없습니다
  • Jockey Club TourHeart+ 프로젝트의 기존 사용자 또는 관련 연구 참여자
  • 우울하거나 불안한 증상 없이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 가이드 트랜스진단 인지 행동 치료
온라인 가이드 트랜스진단 인지 행동 치료 그룹에서 참가자는 8주 동안 코치 지원과 함께 8개 모듈을 진행합니다. 그들은 연구 시작 시, 4주, 8주, 16주, 그리고 그룹 할당 후 6개월과 12개월에 6세트의 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 참가자는 연구를 완료한 후 모든 심리적 개입에 액세스할 수 있습니다.
안내된 트랜스진단 인지행동치료의 내용은 임상심리학자와 심리적 웰빙 담당관이 개발합니다. 중재는 8개의 모듈로 구성됩니다. 내용은 감성인식, 신체감각, 감성행동, 행동활성화, 걱정, 인지재구조화, 행동실험, 재발방지 등이다. 참가자의 실력에 따라 일주일에 한 번 코치가 맞춤형 지도를 제공합니다.
실험적: 온라인 자가 진단 트랜스진단 인지 행동 치료
온라인 자가 진단 트랜스진단 인지 행동 치료 그룹에서 참가자는 8주 동안 코치 지원 없이 8개 모듈을 진행합니다. 그들은 연구 시작 시, 4주, 8주, 16주, 그리고 그룹 할당 후 6개월과 12개월에 6세트의 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 참가자는 연구를 완료한 후 모든 심리적 개입에 액세스할 수 있습니다.
자기주도 트랜스진단 인지행동치료의 내용은 임상심리학자와 심리복지사에 의해 개발됩니다. 중재는 8개의 모듈로 구성됩니다. 내용은 감성인식, 신체감각, 감성행동, 행동활성화, 걱정, 인지재구조화, 행동실험, 재발방지 등이다. 셀프 가이드 그룹 참가자에게는 맞춤형 가이드가 제공되지 않습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 통제 그룹에서 참가자는 최종 설문지를 완료할 때까지 온라인 심리 개입을 사용하지 않아야 합니다. 그들은 연구 시작 시, 4주, 8주, 16주, 그룹 할당 후 6개월, 12개월에 4세트의 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 참가자는 연구를 완료한 후 모든 심리적 개입에 액세스할 수 있습니다.
실험적: 온라인 자기 주도 마음 챙김 기반 개입
온라인 자기 주도 마음챙김 기반 개입 그룹에서 참가자는 코치 지원 없이 8주 동안 6개 모듈을 진행합니다. 그들은 연구 시작 시, 4주, 8주, 16주, 그리고 그룹 할당 후 6개월과 12개월에 6세트의 설문지를 작성하게 됩니다. 모든 참가자는 연구를 완료한 후 모든 심리적 개입에 액세스할 수 있습니다.
온라인 자기주도 마음챙김 기반 개입 콘텐츠는 임상심리학자와 심리웰빙담당관이 개발한다. 개입은 6개의 모듈로 구성됩니다. 내용에는 마음챙김과 자동조종, 반응과 반응, 혐오, 갈망, 평정, '고통', 생각과 내려놓기, 자애로움으로 시작, 삶의 마음챙김이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지
기간: 8주차
0(전혀 그렇지 않다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 응답자가 우울증 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 평가하는 9개 항목이 포함됩니다. PHQ-9는 우울증의 중증도를 선별하고 측정하기 위해 일반 인구에서 검증되고 널리 사용되었습니다. 5, 10, 15 및 20의 점수는 각각 경도, 중등도, 중등도 및 중증 수준의 우울증을 나타냅니다(범위: 0-27). PHQ-9는 컷오프 10에서 주요 우울 장애(MDD)를 감지하는 데 0.88의 민감도와 0.88의 특이도를 가지고 있습니다. 중국 버전 척도의 내부 일관성 신뢰도는 0.86이었습니다.
8주차
환자 건강 설문지
기간: 16주차
0(전혀 그렇지 않다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 응답자가 우울증 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 평가하는 9개 항목이 포함됩니다. PHQ-9는 우울증의 중증도를 선별하고 측정하기 위해 일반 인구에서 검증되고 널리 사용되었습니다. 5, 10, 15 및 20의 점수는 각각 경도, 중등도, 중등도 및 중증 수준의 우울증을 나타냅니다(범위: 0-27). PHQ-9는 컷오프 10에서 주요 우울 장애(MDD)를 감지하는 데 0.88의 민감도와 0.88의 특이도를 가지고 있습니다. 중국 버전 척도의 내부 일관성 신뢰도는 0.86이었습니다.
16주차
일반화된 불안 장애 평가
기간: 8주차
응답자가 불안 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 0(전혀 없다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 평가하는 7개 항목 척도입니다. 5, 10, 15점은 각각 경증, 중등도, 중증 수준의 불안을 나타냅니다(범위: 0-21). 컷오프 10에서 GAD-7은 범불안 장애(GAD)를 감지할 때 민감도 0.89, 특이도 0.82를 나타냅니다. 중국어 버전의 내부 일관성은 0.93이었습니다.
8주차
일반화된 불안 장애 평가
기간: 16주차
응답자가 불안 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 0(전혀 없다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 평가하는 7개 항목 척도입니다. 5, 10, 15점은 각각 경증, 중등도, 중증 수준의 불안을 나타냅니다(범위: 0-21). 컷오프 10에서 GAD-7은 범불안 장애(GAD)를 감지할 때 민감도 0.89, 특이도 0.82를 나타냅니다. 중국어 버전의 내부 일관성은 0.93이었습니다.
16주차
짧은 Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 8주차
그것은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 5점 리커트 척도에서 긍정적으로 표현된 7개의 항목을 포함합니다. 총점의 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 전반적인 정신 건강이 높은 것을 의미합니다. SWEMWBS는 RASCH 모델이 요구하는 엄격한 측정 기준을 충족하며 원래의 14개 항목 WEMWBS 척도보다 선호됩니다. SWEMWBS의 중국어 버전은 신뢰할 수 있으며(Cronbach's alpha = 0.89) 홍콩의 샘플에서 검증되었습니다.
8주차
짧은 Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 16주차
그것은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 5점 리커트 척도에서 긍정적으로 표현된 7개의 항목을 포함합니다. 총점의 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 전반적인 정신 건강이 높은 것을 의미합니다. SWEMWBS는 RASCH 모델이 요구하는 엄격한 측정 기준을 충족하며 원래의 14개 항목 WEMWBS 척도보다 선호됩니다. SWEMWBS의 중국어 버전은 신뢰할 수 있으며(Cronbach's alpha = 0.89) 홍콩의 샘플에서 검증되었습니다.
16주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 경험 회피 설문지(BEAQ)
기간: 8주차
간략한 경험 회피 설문지에는 인지 회피 및 행동 회피의 2가지 하위 척도에서 경험 회피를 측정하기 위한 15개 항목이 포함됩니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 6(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목 6은 역코딩됩니다. BEAQ는 좋은 신뢰도를 보여줍니다(Cronbach's alpha = 0.80-0.89). 다양한 샘플용.
8주차
간단한 경험 회피 설문지(BEAQ)
기간: 16주차
간략한 경험 회피 설문지에는 인지 회피 및 행동 회피의 2가지 하위 척도에서 경험 회피를 측정하기 위한 15개 항목이 포함됩니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 6(매우 동의함)까지 6점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목 6은 역코딩됩니다. BEAQ는 좋은 신뢰도를 보여줍니다(Cronbach's alpha = 0.80-0.89). 다양한 샘플용.
16주차
우울증 척도에 대한 행동 활성화 - 약식
기간: 8주차
우울증에 대한 행동 활성화 척도의 9개 항목 짧은 버전은 지난주 활성화 및 회피의 변화를 측정합니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 6(완전히)까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목 1, 6, 7 및 8은 역코딩됩니다. 총점의 점수가 높을수록 활성화가 증가했음을 나타냅니다. BADS-SF는 우수한 내적 일관성(Cronbach's alpha = 0.82), 구성 타당성 및 예측 타당성을 입증했습니다.
8주차
우울증 척도에 대한 행동 활성화 - 약식
기간: 16주차
우울증에 대한 행동 활성화 척도의 9개 항목 짧은 버전은 지난주 활성화 및 회피의 변화를 측정합니다. 항목은 0(전혀 아님)에서 6(완전히)까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목 1, 6, 7 및 8은 역코딩됩니다. 총점의 점수가 높을수록 활성화가 증가했음을 나타냅니다. BADS-SF는 우수한 내적 일관성(Cronbach's alpha = 0.82), 구성 타당성 및 예측 타당성을 입증했습니다.
16주차
불확실성 척도의 편협함(짧은 버전)
기간: 8주차
불확실성의 편협성 척도 - 짧은 버전에는 1(전혀 내 특징이 아님)에서 5(전적으로 내 특징)까지 5점 리커트 척도의 12개 항목이 포함되어 있습니다. 여기에는 불확실성에 대한 접근 지향적 반응과 회피 지향적 반응을 각각 측정하는 2개의 하위 척도인 장래 불안과 억제 불안이 포함됩니다. IUS-12는 좋은 신뢰도(Cronbach's alpha = 0.91)와 수렴 타당도를 보여줍니다.
8주차
불확실성 척도의 편협함(짧은 버전)
기간: 16주차
불확실성의 편협성 척도 - 짧은 버전에는 1(전혀 내 특징이 아님)에서 5(전적으로 내 특징)까지 5점 리커트 척도의 12개 항목이 포함되어 있습니다. 여기에는 불확실성에 대한 접근 지향적 반응과 회피 지향적 반응을 각각 측정하는 2개의 하위 척도인 장래 불안과 억제 불안이 포함됩니다. IUS-12는 좋은 신뢰도(Cronbach's alpha = 0.91)와 수렴 타당도를 보여줍니다.
16주차
감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 8주차
인지 재평가와 표현 억제라는 두 가지 감정 조절 전략을 평가하는 10개 항목으로 구성된 설문 조사입니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다. 허용 가능한 수준의 신뢰성을 보여주었습니다.
8주차
감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 16주차
인지 재평가와 표현 억제라는 두 가지 감정 조절 전략을 평가하는 10개 항목으로 구성된 설문 조사입니다. 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다. 허용 가능한 수준의 신뢰성을 보여주었습니다.
16주차
불안 감도 지수-3
기간: 8주차
그것은 0(매우 조금)에서 4(매우 많이)까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 불안에 대한 신체적, 인지적 및 사회적 우려의 정도를 측정하는 18개 항목을 포함합니다. ASI-3는 신뢰할 수 있습니다(Cronbach's alpha = 0.79-0.91). 수렴, 판별 및 기준 관련 타당성이 양호하며 원래 ASI 척도보다 선호됩니다.
8주차
불안 감도 지수-3
기간: 16주차
그것은 0(매우 조금)에서 4(매우 많이)까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 불안에 대한 신체적, 인지적 및 사회적 우려의 정도를 측정하는 18개 항목을 포함합니다. ASI-3는 신뢰할 수 있습니다(Cronbach's alpha = 0.79-0.91). 수렴, 판별 및 기준 관련 타당성이 양호하며 원래 ASI 척도보다 선호됩니다.
16주차
반추 반응 척도 - 짧은 버전
기간: 8주차
1(거의 전혀)에서 4(거의 항상)까지의 4점 리커트 척도를 사용하여 비현실적인 기준과 현재 상태를 비교하기 위해 우울한 하위 척도의 5개 항목을 채택하여 수동적 사고를 평가합니다. 우울 하위척도는 우울 증상에서 신뢰성(Cronbach's alpha = 0.77)과 유의미한 예측성을 입증했습니다. 반추 검사에서 중국어 버전의 척도는 신뢰할 수 있고 타당했습니다.
8주차
반추 반응 척도 - 짧은 버전
기간: 16주차
1(거의 전혀)에서 4(거의 항상)까지의 4점 리커트 척도를 사용하여 비현실적인 기준과 현재 상태를 비교하기 위해 우울한 하위 척도의 5개 항목을 채택하여 수동적 사고를 평가합니다. 우울 하위척도는 우울 증상에서 신뢰성(Cronbach's alpha = 0.77)과 유의미한 예측성을 입증했습니다. 반추 검사에서 중국어 버전의 척도는 신뢰할 수 있고 타당했습니다.
16주차
무부착 척도-단축 양식
기간: 8주차
NAS-SF(Nonattachment Scale-Short Form)는 1(매우 동의하지 않음)에서 6(매우 동의함)까지의 6점 리커트 척도를 사용하여 무애착을 측정하는 8개 항목을 포함합니다. 만족스러운 내적 일관성과 타당도를 얻었다.
8주차
무부착 척도-단축 양식
기간: 16주차
NAS-SF(Nonattachment Scale-Short Form)는 1(매우 동의하지 않음)에서 6(매우 동의함)까지의 6점 리커트 척도를 사용하여 무애착을 측정하는 8개 항목을 포함합니다. 만족스러운 내적 일관성과 타당도를 얻었다.
16주차
자율성의 필요성
기간: 8주차
이전 연구에서 채택된 두 가지 항목은 자율성의 필요성을 측정합니다. 항목은 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
8주차
환자 건강 설문지
기간: 6 개월
0(전혀 그렇지 않다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 응답자가 우울증 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 평가하는 9개 항목이 포함됩니다. PHQ-9는 우울증의 중증도를 선별하고 측정하기 위해 일반 인구에서 검증되고 널리 사용되었습니다. 5, 10, 15 및 20의 점수는 각각 경증, 중등도, 중등도 및 중증 수준의 우울증을 나타냅니다(범위: 0-27). PHQ-9는 컷오프 10에서 주요 우울 장애(MDD)를 감지하는 데 0.88의 민감도와 0.88의 특이도를 가지고 있습니다. 중국 버전 척도의 내부 일관성 신뢰도는 0.86이었습니다.
6 개월
환자 건강 설문지
기간: 12 개월
0(전혀 그렇지 않다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 응답자가 우울증 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 평가하는 9개 항목이 포함됩니다. PHQ-9는 우울증의 중증도를 선별하고 측정하기 위해 일반 인구에서 검증되고 널리 사용되었습니다. 5, 10, 15 및 20의 점수는 각각 경증, 중등도, 중등도 및 중증 수준의 우울증을 나타냅니다(범위: 0-27). PHQ-9는 컷오프 10에서 주요 우울 장애(MDD)를 감지하는 데 0.88의 민감도와 0.88의 특이도를 가지고 있습니다. 중국 버전 척도의 내부 일관성 신뢰도는 0.86이었습니다.
12 개월
일반화된 불안 장애 평가
기간: 6 개월
응답자가 불안 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 0(전혀 없다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 평가하는 7개 항목 척도입니다. 5, 10, 15점은 각각 경증, 중등도, 중증 수준의 불안을 나타냅니다(범위: 0-21). 컷오프 10에서 GAD-7은 범불안 장애(GAD)를 감지할 때 민감도 0.89, 특이도 0.82를 나타냅니다. 중국어 버전의 내부 일관성은 0.93이었습니다.
6 개월
일반화된 불안 장애 평가
기간: 12 개월
응답자가 불안 관련 증상으로 괴로워하는 정도를 0(전혀 없다)에서 3(거의 매일)까지의 4점 척도를 사용하여 평가하는 7개 항목 척도입니다. 5, 10, 15점은 각각 경증, 중등도, 중증 수준의 불안을 나타냅니다(범위: 0-21). 컷오프 10에서 GAD-7은 범불안 장애(GAD)를 감지할 때 민감도 0.89, 특이도 0.82를 나타냅니다. 중국어 버전의 내부 일관성은 0.93이었습니다.
12 개월
짧은 Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 6 개월
그것은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 5점 리커트 척도에서 긍정적으로 표현된 7개의 항목을 포함합니다. 총점의 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 전반적인 정신 건강이 높은 것을 의미합니다. SWEMWBS는 RASCH 모델이 요구하는 엄격한 측정 기준을 충족하며 원래의 14개 항목 WEMWBS 척도보다 선호됩니다. SWEMWBS의 중국어 버전은 신뢰할 수 있으며(Cronbach's alpha = 0.89) 홍콩의 샘플에서 검증되었습니다.
6 개월
짧은 Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도
기간: 12 개월
그것은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 5점 리커트 척도에서 긍정적으로 표현된 7개의 항목을 포함합니다. 총점의 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 전반적인 정신 건강이 높은 것을 의미합니다. SWEMWBS는 RASCH 모델이 요구하는 엄격한 측정 기준을 충족하며 원래의 14개 항목 WEMWBS 척도보다 선호됩니다. SWEMWBS의 중국어 버전은 신뢰할 수 있으며(Cronbach's alpha = 0.89) 홍콩의 샘플에서 검증되었습니다.
12 개월
다섯 가지 측면 마음챙김 설문지
기간: 8주차
마음챙김을 측정하기 위한 20개의 항목이 5개의 하위 척도(관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 판단하지 않음, 반응하지 않음)로 포함됩니다. 항목은 1(전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임)에서 5(매우 자주 해당 또는 항상 사실임)까지의 5점 척도로 평가됩니다. FFMQ-C는 다양한 샘플에 대해 우수한 테스트-재테스트 신뢰도(0.88)와 높은 내부 일관성(Cronbach's alpha = 0.80-0,83)을 보여줍니다.
8주차
다섯 가지 측면 마음챙김 설문지
기간: 16주차
마음챙김을 측정하기 위한 20개의 항목이 5개의 하위 척도(관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 판단하지 않음, 반응하지 않음)로 포함됩니다. 항목은 1(전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임)에서 5(매우 자주 해당 또는 항상 사실임)까지의 5점 척도로 평가됩니다. FFMQ-C는 다양한 샘플에 대해 우수한 테스트-재테스트 신뢰도(0.88)와 높은 내부 일관성(Cronbach's alpha = 0.80-0,83)을 보여줍니다.
16주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Winnie WS Mak, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WMHICS-HK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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