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Avaliação da Intervenção Psicológica Através da Internet para Estudantes Universitários

22 de março de 2026 atualizado por: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong

Avaliação da intervenção psicológica fornecida pela Internet para estudantes universitários: um ensaio controlado randomizado

O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da intervenção psicológica online guiada no bem-estar mental em comparação com a intervenção psicológica online não guiada e o grupo de controle em lista de espera. Supõe-se que os participantes com intervenção psicológica guiada mostrarão (H1) uma maior redução nos sintomas de saúde mental e (H2) melhor bem-estar mental em comparação com participantes com intervenção psicológica não guiada e a condição de controle.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em Hong Kong, os recursos insuficientes no atual sistema público de saúde levam a um longo tempo de espera. Os serviços de saúde mental prestados pelo sistema público de saúde baseiam-se principalmente em sessões presenciais individuais tradicionais. Nos últimos 12 meses, houve 47.879 novos agendamentos em ambulatórios públicos de psiquiatria e o maior tempo de espera foi de 94 semanas. A prioridade é sempre dada a pessoas com problemas de saúde mental mais graves, o que causa um longo tempo de espera para pessoas com sintomas leves de saúde mental. Problemas de saúde mental não tratados podem evoluir para sintomas mais graves. Assim, além de tratar doenças mentais, prevenir problemas comuns de saúde mental e promover o autocuidado da saúde mental na população em geral são cruciais para promover a saúde mental pública e reduzir a carga de doenças na sociedade.

O Estudo de Morbidade Mental de Hong Kong descobriu que 1 em cada 7 indivíduos em Hong Kong tem depressão, ansiedade ou uma mistura dos dois distúrbios; no entanto, apenas um quarto deles procurou ajuda profissional. A universidade é uma miniatura da sociedade. Uma pesquisa transversal entre estudantes universitários de Hong Kong em 2022 descobriu que as taxas de prevalência de ansiedade, depressão e estresse moderados ou acima foram de 50,7%, 40% e 22,2%, respectivamente. Devido ao fato de que muitos transtornos mentais são prevalentes durante os anos de faculdade, as intervenções psicológicas podem ser benéficas na prevenção do sofrimento psicológico e na melhoria do bem-estar mental.

Em vez de recorrer a profissionais de saúde mental para atendimento presencial para tratar problemas comuns de saúde mental, a tecnologia digital fornece um meio altamente escalável e acessível por meio do qual os indivíduos podem acessar recursos de saúde mental para autocuidado. A terapia psicológica fornecida pela Internet é uma das opções viáveis ​​para esta situação. A terapia cognitivo-comportamental fornecida pela Internet (ICBT) foi recomendada pelas diretrizes do NICE como uma das intervenções de baixa intensidade para pessoas com depressão e ansiedade. Intervenções psicológicas on-line baseadas em evidências científicas fornecem soluções para os usuários do serviço em seus problemas de bem-estar mental, sem encargos práticos resultantes de longo tempo de espera, altas despesas e estigmatização.

Neste estudo, os participantes serão recrutados por meio de (1) publicidade em plataformas de redes online (por exemplo, Facebook e Instagram), correspondência em massa nas instituições do investigador e amostragem em bola de neve.

Ao preencher o questionário de triagem e pré-avaliação, os participantes serão designados aleatoriamente para um dos grupos, grupo de intervenção psicológica guiada online, grupo de intervenção psicológica não guiada online e grupo de controle de lista de espera com base em dígitos aleatórios gerados por computador. Eles preencherão mais 3 conjuntos de questionários, incluindo uma avaliação intermediária 4 semanas após a alocação do grupo, uma pós-avaliação 8 semanas após a alocação do grupo e um questionário de acompanhamento 16 semanas após a alocação do grupo. Em grupos experimentais, os participantes completarão a intervenção psicológica on-line guiada ou não guiada em 8 semanas. No grupo de controle da lista de espera, os participantes devem abster-se de participar da intervenção psicológica até que terminem o questionário de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

320

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Hong Kong
    • N.T.
      • Shatin, N.T., Hong Kong
        • Recrutamento
        • Diversity and Well-being Lab, Dept of Psychology, CUHK
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes universitários
  • Capaz de ler chinês
  • Com ligação à Internet e capaz de aceder à Internet
  • Não se registra no Jockey Club TourHeart+ Project ou participa de projetos de pesquisa relacionados
  • Com GAD-7 moderado-grave a/o PHQ-9 moderado-grave

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não estão estudando na universidade
  • Não consigo acessar a internet
  • Usuários existentes do Jockey Club TourHeart+ Project ou participantes de pesquisas relacionadas
  • Sem sintomas depressivos ou ansiosos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica guiada online
No grupo de terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica guiada online, os participantes passarão por 8 módulos com suporte de coach em 8 semanas. Eles preencherão 6 conjuntos de questionários no início do estudo, na 4ª, 8ª e 16ª semanas, e aos 6 e 12 meses após a alocação do grupo. Todos os participantes poderão acessar todas as intervenções psicológicas após a conclusão da pesquisa.
Comportamental: Terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica guiada online
Os conteúdos da terapia comportamental cognitiva transdiagnóstica guiada são desenvolvidos por psicólogos clínicos e oficiais de bem-estar psicológico. A intervenção é composta por 8 módulos. O conteúdo inclui consciência emocional, sensação física, comportamento movido pela emoção, ativação comportamental, preocupação, reestruturação cognitiva, experimento comportamental e prevenção de recaídas. Orientação personalizada será fornecida pelos treinadores uma vez por semana com base no desempenho dos participantes
Experimental: Terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica autoguiada on-line
No grupo de terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica autoguiada on-line, os participantes passarão por 8 módulos sem o suporte do coach em 8 semanas. Eles preencherão 6 conjuntos de questionários no início do estudo, na 4ª, 8ª e 16ª semanas, e aos 6 e 12 meses após a alocação do grupo. Todos os participantes poderão acessar todas as intervenções psicológicas após a conclusão da pesquisa.
Comportamental: Terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica autoguiada on-line
O conteúdo da terapia cognitivo-comportamental transdiagnóstica autoguiada é desenvolvido por psicólogos clínicos e agentes de bem-estar psicológico. A intervenção é composta por 8 módulos. O conteúdo inclui consciência emocional, sensação física, comportamento movido pela emoção, ativação comportamental, preocupação, reestruturação cognitiva, experimento comportamental e prevenção de recaídas. Nenhuma orientação personalizada será fornecida aos participantes do grupo autoguiado.
Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
No grupo de controle da lista de espera, os participantes devem abster-se de usar intervenções psicológicas online até que terminem o questionário final. Eles preencherão 4 conjuntos de questionários no início do estudo, na 4ª, 8ª e 16ª semanas e 6 e 12 meses após a alocação do grupo. Todos os participantes poderão acessar todas as intervenções psicológicas após a conclusão da pesquisa.
Experimental: Intervenção online autoguiada baseada em mindfulness
No grupo de intervenção baseado em mindfulness autoguiado on-line, os participantes passarão por 6 módulos em 8 semanas sem o suporte do treinador. Eles preencherão 6 conjuntos de questionários no início do estudo, na 4ª, 8ª e 16ª semanas, e aos 6 e 12 meses após a alocação do grupo. Todos os participantes poderão acessar todas as intervenções psicológicas após a conclusão da pesquisa.
Comportamental: Intervenção online autoguiada baseada em mindfulness
O conteúdo da intervenção baseada em mindfulness autoguiada on-line é desenvolvido por psicólogos clínicos e oficiais de bem-estar psicológico. A intervenção é composta por 6 módulos. O conteúdo inclui atenção plena e piloto automático, reação e resposta, aversão, desejo, equanimidade e 'sofrimento', pensamentos e desapego, começando com bondade amorosa e atenção plena na vida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de saúde do paciente
Prazo: 8ª semana
Inclui 9 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à depressão usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). O PHQ-9 foi validado e amplamente utilizado na população em geral para triagem e medição da gravidade da depressão. Pontuações de 5, 10, 15 e 20 denotam níveis de depressão leve, moderada, moderadamente grave e grave, respectivamente (intervalo: 0-27). PHQ-9 tem sensibilidade de 0,88 e especificidade de 0,88 na detecção de transtorno depressivo maior (MDD) em um ponto de corte de 10. A confiabilidade da consistência interna da versão chinesa da escala foi de 0,86.
8ª semana
Questionário de saúde do paciente
Prazo: 16ª semana
Inclui 9 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à depressão usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). O PHQ-9 foi validado e amplamente utilizado na população em geral para triagem e medição da gravidade da depressão. Pontuações de 5, 10, 15 e 20 denotam níveis de depressão leve, moderada, moderadamente grave e grave, respectivamente (intervalo: 0-27). PHQ-9 tem sensibilidade de 0,88 e especificidade de 0,88 na detecção de transtorno depressivo maior (MDD) em um ponto de corte de 10. A confiabilidade da consistência interna da versão chinesa da escala foi de 0,86.
16ª semana
Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: 8ª semana
É uma escala de 7 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à ansiedade usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). Pontuações de 5, 10 e 15 denotam os níveis leve, moderado e grave de ansiedade, respectivamente (intervalo: 0-21). Com um ponto de corte de 10, GAD-7 tem sensibilidade de 0,89 e especificidade de 0,82 na detecção de transtorno de ansiedade generalizada (GAD). A consistência interna da versão chinesa foi de 0,93.
8ª semana
Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: 16ª semana
É uma escala de 7 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à ansiedade usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). Pontuações de 5, 10 e 15 denotam os níveis leve, moderado e grave de ansiedade, respectivamente (intervalo: 0-21). Com um ponto de corte de 10, GAD-7 tem sensibilidade de 0,89 e especificidade de 0,82 na detecção de transtorno de ansiedade generalizada (GAD). A consistência interna da versão chinesa foi de 0,93.
16ª semana
A escala curta de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo
Prazo: 8ª semana
Ele contém 7 itens formulados positivamente em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nenhuma vez) a 5 (sempre). As pontuações totais variaram de 7 a 35, onde pontuações mais altas indicaram maior bem-estar mental geral. O SWEMWBS satisfaz os rigorosos critérios de medição exigidos pelo modelo RASCH e é preferível à escala WEMWBS original de 14 itens. A versão chinesa do SWEMWBS é confiável (alfa de Cronbach = 0,89) e foi validada em uma amostra de Hong Kong.
8ª semana
A escala curta de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo
Prazo: 16ª semana
Ele contém 7 itens formulados positivamente em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nenhuma vez) a 5 (sempre). As pontuações totais variaram de 7 a 35, onde pontuações mais altas indicaram maior bem-estar mental geral. O SWEMWBS satisfaz os rigorosos critérios de medição exigidos pelo modelo RASCH e é preferível à escala WEMWBS original de 14 itens. A versão chinesa do SWEMWBS é confiável (alfa de Cronbach = 0,89) e foi validada em uma amostra de Hong Kong.
16ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário Breve de Evitação Experimental (BEAQ)
Prazo: 8ª semana
O Questionário Breve de Evitação Experimental inclui 15 itens para medir a evitação experiencial em 2 subescalas: evitação cognitiva e evitação comportamental. Os itens são classificados em uma escala Likert de 6 pontos de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente). O item 6 é codificado inversamente. O BEAQ apresenta boa confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,80-0,89) para várias amostras.
8ª semana
O Questionário Breve de Evitação Experimental (BEAQ)
Prazo: 16ª semana
O Questionário Breve de Evitação Experimental inclui 15 itens para medir a evitação experiencial em 2 subescalas: evitação cognitiva e evitação comportamental. Os itens são classificados em uma escala Likert de 6 pontos de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente). O item 6 é codificado inversamente. O BEAQ apresenta boa confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,80-0,89) para várias amostras.
16ª semana
Escala de Ativação Comportamental para Depressão - Forma Resumida
Prazo: 8ª semana
A versão curta de 9 itens da Escala de Ativação Comportamental para Depressão mede as mudanças na ativação e evitação na semana anterior. Os itens são classificados em uma escala Likert de 7 pontos, de 0 (nada) a 6 (completamente). Os itens 1, 6, 7 e 8 são codificados inversamente. Pontuações mais altas na pontuação total representam maior ativação. O BADS-SF demonstrou boa consistência interna (alfa de Cronbach = 0,82), validade de construto e validade preditiva.
8ª semana
Escala de Ativação Comportamental para Depressão - Forma Resumida
Prazo: 16ª semana
A versão curta de 9 itens da Escala de Ativação Comportamental para Depressão mede as mudanças na ativação e evitação na semana anterior. Os itens são classificados em uma escala Likert de 7 pontos, de 0 (nada) a 6 (completamente). Os itens 1, 6, 7 e 8 são codificados inversamente. Pontuações mais altas na pontuação total representam maior ativação. O BADS-SF demonstrou boa consistência interna (alfa de Cronbach = 0,82), validade de construto e validade preditiva.
16ª semana
Escala de intolerância à incerteza (versão curta)
Prazo: 8ª semana
A Escala de Intolerância à Incerteza - Versão Curta contém 12 itens em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nada característico de mim) a 5 (totalmente característico de mim). Inclui 2 subescalas, ansiedade prospectiva e ansiedade inibitória, que medem as respostas orientadas para a abordagem e as orientadas para a evitação à incerteza, respectivamente. IUS-12 apresenta boa confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,91) e validade convergente
8ª semana
Escala de intolerância à incerteza (versão curta)
Prazo: 16ª semana
A Escala de Intolerância à Incerteza - Versão Curta contém 12 itens em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nada característico de mim) a 5 (totalmente característico de mim). Inclui 2 subescalas, ansiedade prospectiva e ansiedade inibitória, que medem as respostas orientadas para a abordagem e as orientadas para a evitação à incerteza, respectivamente. IUS-12 apresenta boa confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,91) e validade convergente
16ª semana
Questionário de Regulação Emocional (ERQ)
Prazo: 8ª semana
É uma pesquisa de 10 itens para avaliar duas estratégias de regulação emocional: reavaliação cognitiva e supressão expressiva. Os itens são classificados em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). Demonstrou níveis aceitáveis ​​de confiabilidade.
8ª semana
Questionário de Regulação Emocional (ERQ)
Prazo: 16ª semana
É uma pesquisa de 10 itens para avaliar duas estratégias de regulação emocional: reavaliação cognitiva e supressão expressiva. Os itens são classificados em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). Demonstrou níveis aceitáveis ​​de confiabilidade.
16ª semana
Índice de Sensibilidade à Ansiedade-3
Prazo: 8ª semana
Inclui 18 itens para medir o grau de preocupação física, cognitiva e social sobre a ansiedade usando uma escala Likert de 5 pontos de 0 (muito pouco) a 4 (muito). ASI-3 é confiável (alfa de Cronbach = 0,79-0,91) com boa validade convergente, discriminante e de critério e é preferível à escala ASI original.
8ª semana
Índice de Sensibilidade à Ansiedade-3
Prazo: 16ª semana
Inclui 18 itens para medir o grau de preocupação física, cognitiva e social sobre a ansiedade usando uma escala Likert de 5 pontos de 0 (muito pouco) a 4 (muito). ASI-3 é confiável (alfa de Cronbach = 0,79-0,91) com boa validade convergente, discriminante e de critério e é preferível à escala ASI original.
16ª semana
Escala de resposta ruminativa - versão curta
Prazo: 8ª semana
5 itens da subescala taciturna são adotados para avaliar os pensamentos passivos para comparar o estado atual com padrões irrealistas usando uma escala Likert de 4 pontos de 1 (quase nunca) a 4 (quase sempre). A subescala taciturna demonstrou confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,77) e preditividade significativa em sintomas depressivos. A versão chinesa da escala foi confiável e válida no exame de ruminação
8ª semana
Escala de resposta ruminativa - versão curta
Prazo: 16ª semana
5 itens da subescala taciturna são adotados para avaliar os pensamentos passivos para comparar o estado atual com padrões irrealistas usando uma escala Likert de 4 pontos de 1 (quase nunca) a 4 (quase sempre). A subescala taciturna demonstrou confiabilidade (alfa de Cronbach = 0,77) e preditividade significativa em sintomas depressivos. A versão chinesa da escala foi confiável e válida no exame de ruminação
16ª semana
Escala de Desvinculação - Formulário Resumido
Prazo: 8ª semana
Escala de Desapego-Forma Curta (NAS-SF) inclui 8 itens para medir desapego usando escala Likert de 6 pontos de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente). Produziu consistência interna e validade satisfatórias.
8ª semana
Escala de Desvinculação - Formulário Resumido
Prazo: 16ª semana
Escala de Desapego-Forma Curta (NAS-SF) inclui 8 itens para medir desapego usando escala Likert de 6 pontos de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente). Produziu consistência interna e validade satisfatórias.
16ª semana
Necessidade de autonomia
Prazo: 8ª semana
Dois itens adotados em estudos anteriores medem a necessidade de autonomia. Os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
8ª semana
Questionário de saúde do paciente
Prazo: 6 meses
Inclui 9 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à depressão usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). O PHQ-9 foi validado e amplamente utilizado na população em geral para triagem e medição da gravidade da depressão. Pontuações de 5, 10, 15 e 20 denotam níveis de depressão leve, moderada, moderadamente grave e grave, respectivamente (intervalo: 0-27). PHQ-9 tem sensibilidade de 0,88 e especificidade de 0,88 na detecção de transtorno depressivo maior (MDD) em um ponto de corte de 10. A confiabilidade da consistência interna da versão chinesa da escala foi de 0,86.
6 meses
Questionário de saúde do paciente
Prazo: 12 meses
Inclui 9 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à depressão usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). O PHQ-9 foi validado e amplamente utilizado na população em geral para triagem e medição da gravidade da depressão. Pontuações de 5, 10, 15 e 20 denotam níveis de depressão leve, moderada, moderadamente grave e grave, respectivamente (intervalo: 0-27). PHQ-9 tem sensibilidade de 0,88 e especificidade de 0,88 na detecção de transtorno depressivo maior (MDD) em um ponto de corte de 10. A confiabilidade da consistência interna da versão chinesa da escala foi de 0,86.
12 meses
Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: 6 meses
É uma escala de 7 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à ansiedade usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). Pontuações de 5, 10 e 15 denotam os níveis leve, moderado e grave de ansiedade, respectivamente (intervalo: 0-21). Com um ponto de corte de 10, GAD-7 tem sensibilidade de 0,89 e especificidade de 0,82 na detecção de transtorno de ansiedade generalizada (GAD). A consistência interna da versão chinesa foi de 0,93.
6 meses
Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: 12 meses
É uma escala de 7 itens para avaliar até que ponto os entrevistados são incomodados por sintomas relacionados à ansiedade usando uma escala de 4 pontos de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias). Pontuações de 5, 10 e 15 denotam os níveis leve, moderado e grave de ansiedade, respectivamente (intervalo: 0-21). Com um ponto de corte de 10, GAD-7 tem sensibilidade de 0,89 e especificidade de 0,82 na detecção de transtorno de ansiedade generalizada (GAD). A consistência interna da versão chinesa foi de 0,93.
12 meses
A escala curta de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo
Prazo: 6 meses
Ele contém 7 itens formulados positivamente em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nenhuma vez) a 5 (sempre). As pontuações totais variaram de 7 a 35, onde pontuações mais altas indicaram maior bem-estar mental geral. O SWEMWBS satisfaz os rigorosos critérios de medição exigidos pelo modelo RASCH e é preferível à escala WEMWBS original de 14 itens. A versão chinesa do SWEMWBS é confiável (alfa de Cronbach = 0,89) e foi validada em uma amostra em Hong Kong.
6 meses
A escala curta de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo
Prazo: 12 meses
Ele contém 7 itens formulados positivamente em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nenhuma vez) a 5 (sempre). As pontuações totais variaram de 7 a 35, onde pontuações mais altas indicaram maior bem-estar mental geral. O SWEMWBS satisfaz os rigorosos critérios de medição exigidos pelo modelo RASCH e é preferível à escala WEMWBS original de 14 itens. A versão chinesa do SWEMWBS é confiável (alfa de Cronbach = 0,89) e foi validada em uma amostra em Hong Kong.
12 meses
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas
Prazo: 8ª semana
Inclui 20 itens para medir a atenção plena em 5 subescalas: observar, descrever, agir com consciência, não julgar e não reagir. Os itens são classificados em uma escala de 5 pontos de 1 (nunca ou muito raramente verdadeiro) a 5 (muitas vezes verdadeiro ou sempre verdadeiro). O FFMQ-C apresenta boa confiabilidade teste-reteste (0,88) e alta consistência interna (alfa de Cronbach = 0,80-0,83) para diversas amostras.
8ª semana
Questionário de Mindfulness das Cinco Facetas
Prazo: 16ª semana
Inclui 20 itens para medir a atenção plena em 5 subescalas: observar, descrever, agir com consciência, não julgar e não reagir. Os itens são classificados em uma escala de 5 pontos de 1 (nunca ou muito raramente verdadeiro) a 5 (muitas vezes verdadeiro ou sempre verdadeiro). O FFMQ-C apresenta boa confiabilidade teste-reteste (0,88) e alta consistência interna (alfa de Cronbach = 0,80-0,83) para diversas amostras.
16ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Winnie WS Mak, Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WMHICS-HK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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