子供のヨガが睡眠習慣に与える影響 (YPK)
2023年4月27日 更新者:Ayşegül İşler Dalgıç、Akdeniz University
就学前の子供の睡眠習慣に対するリトルヨギのヨガプログラムの効果ランダム化比較試験
この研究は、研究の範囲内で作成される「リトル ヨギがヨガを行う」プログラムが、5 ~ 6 歳の子供たちに睡眠習慣を身に付ける効果を判断するために計画されました。
研究は、事前テスト、事後テストのデザイン、フォローアップ、ランダム化された制御された実験的研究デザインで計画されました。
研究のサンプルは、2023 年 2 月 15 日から 5 月 15 日までの間にアンタルヤの 5 ~ 6 歳のグループの 36 人の子供 (介入グループの 18 人の子供、対照グループの 18 人の子供) で構成されます。
研究の範囲内で作成された「ヨガをしている小さなヨギ」プログラムは、介入グループの子供たちに、週に2日、4週間、それぞれ30分間、2つのグループに分けて適用されます。チャイルドヨガ専門研修を受ける。
データは、子供と家族の情報フォームと子供の睡眠習慣アンケート (CSHQ) で収集されます。
CUAA、T0-プレテスト(プログラム「Little Yogis Doing Yoga」の前)、T1-中間フォローアップ(プログラム終了後)、および T2-事後テスト(プログラム完了の 1 か月後)は保護者が記入します。
SPSS 24.0 パッケージ プログラムは、データの分析に使用されます。
調査の概要
詳細な説明
就学前(3~6歳)は、子供の身体的、精神運動的、社会的感情的、認知的および言語的発達が大幅に完了する期間です。
成長と発達のプロセスが非常に重要なこの時期、健康で定期的な睡眠は、子供の多くの発達領域、特に脳の発達において積極的な役割を果たします。
このため、就学前の子供たちの睡眠習慣を調べて調整することは、プロセスを健康的に完了するために非常に重要です。
この研究の目的は、5 歳から 6 歳の子供の睡眠習慣を調べ、これらの習慣に対する子供のヨガの効果を調べることです。
この研究は、研究の範囲内で作成される「Little Yogis Doing Yoga」プログラムが、5 ~ 6 歳の子供に睡眠習慣を植え付ける効果を判断するために計画されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Aysegul I Dalgic, Prof.
- 電話番号:02423106124
- メール:aisler@akdeniz.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Fatma Nur Ünver, RN
- 電話番号:05079706574
- メール:unvernur16@gmail.com
研究場所
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Konyaaltı
-
Antalya、Konyaaltı、七面鳥、07058
- 募集
- Aysegul ISLER DALGIC
-
コンタクト:
- Aysegul ISLER DALGIC, Prof. Dr.
- 電話番号:6124 +90 242 310 6103
- メール:aisler@akdeniz.edu.tr
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 5~6歳
- 通学問題なし
- チャイルドヨガで与えられた命令を実行する認知能力を持っている人。
- 子供のヨガへの積極的な参加を妨げる可能性のある身体的問題がないこと
- コミュニケーションに障害(視覚、聴覚など)がなく、保護者の同意が得られた方
除外基準:
- 子供のヨガプログラムに積極的に参加している子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ヨガグループ
「Little Yogis Doing Yoga」プログラムは、2 つのグループを形成する方法で、グループごとに別々に、週 2 日、30 分間、研究者によって 4 週間実施されるように開始されました。
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子供のヨガは、遊び、物語、姿勢、呼吸法、自然界のものの模倣、記憶ゲーム、音楽、ダンス、空想などの構成で構成されています。
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介入なし:対照群
対照群の子供たちは、学校で通常の教育を続けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供の睡眠習慣アンケート (CSHQ)
時間枠:CSHQ スコアはベースラインで評価されます
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子どもたちに睡眠の習慣を身につけさせる。
The Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) - Owens らによって開発された省略形。全 33 項目で構成されています。
スケールでは、就寝時の抵抗 (1、3、4、5、6、8 項目)、入眠の遅延 (2 項目)、睡眠時間 (9、10、11 項目)、睡眠不安 (5、7、8、 21項目)、夜間覚醒(項目16、24、25)、睡眠時随伴症(12、13、14、15、17、22、23)、睡眠中の呼吸障害(項目18、19、20)、日眠気として定義されます (項目 26、27、28、29、30、31、32、33)。
合計 41 ポイントがカットオフ ポイントと見なされ、これを超える値は「臨床的に重要」と見なされます。
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CSHQ スコアはベースラインで評価されます
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子供の睡眠習慣アンケート (CSHQ)
時間枠:CSHQ スコアは 1 か月後に評価されます
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子どもたちに睡眠の習慣を身につけさせる。
The Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) - Owens らによって開発された省略形。全 33 項目で構成されています。
スケールでは、就寝時の抵抗 (1、3、4、5、6、8 項目)、入眠の遅延 (2 項目)、睡眠時間 (9、10、11 項目)、睡眠不安 (5、7、8、 21項目)、夜間覚醒(項目16、24、25)、睡眠時随伴症(12、13、14、15、17、22、23)、睡眠中の呼吸障害(項目18、19、20)、日眠気として定義されます (項目 26、27、28、29、30、31、32、33)。
合計 41 ポイントがカットオフ ポイントと見なされ、これを超える値は「臨床的に重要」と見なされます。
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CSHQ スコアは 1 か月後に評価されます
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子供の睡眠習慣アンケート (CSHQ)
時間枠:CSHQ スコアは 2 か月後に評価されます
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子どもたちに睡眠の習慣を身につけさせる。
The Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) - Owens らによって開発された省略形。全 33 項目で構成されています。
スケールでは、就寝時の抵抗 (1、3、4、5、6、8 項目)、入眠の遅延 (2 項目)、睡眠時間 (9、10、11 項目)、睡眠不安 (5、7、8、 21項目)、夜間覚醒(項目16、24、25)、睡眠時随伴症(12、13、14、15、17、22、23)、睡眠中の呼吸障害(項目18、19、20)、日眠気として定義されます (項目 26、27、28、29、30、31、32、33)。
合計 41 ポイントがカットオフ ポイントと見なされ、これを超える値は「臨床的に重要」と見なされます。
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CSHQ スコアは 2 か月後に評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Fatma Nur Ünver, RN、Akdeniz University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月31日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月12日
最初の投稿 (実際)
2023年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月27日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KAEK-34
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。