健康住宅研究 (HHS)
2026年1月28日 更新者:Judith R. Rees、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
ニューハンプシャー州とバーモント州での家庭用ラドン検査を増やすための、リスクに合わせた技術支援介入の共同開発とパイロット検査
この調査は家庭用空気ラドン試験に関するもので、2 つのフェーズがあります。
第 1 段階の目標は、ラドン検査に関連する賃借人と住宅所有者の見解と計画について学ぶことです。 このフェーズで答えようとしている主な質問は次のとおりです。
1. ラドン検査に関する情報を含むフォーカス グループに参加することで、人々のラドン検査計画が変わりますか?
最初の研究段階の参加者は:
- ラドン検査に関する彼らの見解と計画について調査してください。
- ラドン検査に関するフォーカス グループ ディスカッションに参加し、その間にラドン検査に関する情報を受け取ります。
- フォーカス グループの直後に、ラドン テストの計画について調査します。
第 2 段階はパイロット介入研究です。 目標は、喫煙者と非喫煙者の賃貸人および住宅所有者を対象に、ラドン検査に関する介入をテストすることです。 このフェーズで回答する主な質問は次のとおりです。
- 募集戦略により、3 か月以内に十分な数の参加者が登録されますか?
- 参加者の少なくとも 80% がデータ収集活動を完了しますか?
- 研究者によって開発されたオンライン介入を見た参加者は、標準的な公衆衛生のインフォグラフィックを見た参加者と比較して、無料のラドン検査キットを要求し、自宅に設置し、ラドン検査を完了しますか? また、オンライン介入に加えて、リマインダー メッセージを受信し、無料のラドン テスト キットを要求し、自宅に設置し、ラドン テストを完了する参加者がさらに増えるのでしょうか?
この第 2 フェーズの参加者は、次のことを行います。
- ラドン検査に関する彼らの見解と計画について調査してください。
- ラドン検査に関する介入を表示します。
- 介入を見た直後に、ラドン検査についての見解と計画について調査してください。
- 2 か月後、自宅のラドンをテストするために取った手順がある場合は、その手順について調査します。
- 研究者に州ラドン プログラムからデータを収集する許可を与える: a) 無料のラドン テスト キットを要求したかどうか、および b) テストが完了したかどうか。
一部の参加者は、介入を見た後 2 か月間リマインダー メッセージを受け取ります。
研究者は、ラドン検査に関して開発したオンライン介入を、a) 標準的な公衆衛生のインフォグラフィック、および b) ラドン検査に関するリマインダー メッセージと組み合わせたオンライン介入と比較します。 彼らは、a) 州のラドン プログラムから無料のラドン テスト キットを要求する、b) 自宅にラドン テスト キットを設置する、c) ラドン テストを完了する、参加者の割合によって介入を比較します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究はパイロット研究です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
172
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Stephanie Papas, MPH
- 電話番号:603-646-5824
- メール:stephanie.papas@dartmouth.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Lisa A Purvis, EdD, MPH
- 電話番号:603-650-5799
- メール:Lisa.A.Purvis@dartmouth.edu
研究場所
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New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- 募集
- Dartmouth Cancer Center
-
コンタクト:
- Stephanie Papas, MPH
- 電話番号:603-646-5824
- メール:stephanie.papas@dartmouth.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- ニューハンプシャー州またはバーモント州に有効な郵送先住所があり、
- 彼らの現在の家のラドン検査は行っていませんが、
- 自宅を賃貸または所有している、および
- 一年中自宅で生活
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:公衆衛生のインフォグラフィック (AIM 3)
参加者は、家庭用空気ラドン検査に関する標準的な公衆衛生のインフォグラフィックを表示し、州のラドン プログラムから無料の家庭用空気ラドン検査キットをリクエストする方法についての情報を受け取ります。
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家庭用空気ラドン検査に関する標準的な公衆衛生のインフォグラフィックと、無料の家庭用空気ラドン検査キットのリクエストに関する情報
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実験的:喫煙状況に合わせたオンライン健康増進介入(AIM 3)
参加者は、家庭の空気ラドン検査に関するオンラインの健康増進介入を表示し、参加者が喫煙するかしないかに基づいてメッセージを調整します。
参加者は、州のラドン プログラムから無料の家庭用空気ラドン テスト キットを要求することについての情報も受け取ります。
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参加者の喫煙状況に合わせて調整された家庭用空気ラドン検査に関するメッセージと、無料の家庭用空気ラドン検査キットのリクエストに関する情報を含むオンライン健康増進介入
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実験的:喫煙状況に応じたオンラインの健康増進介入とリマインダー メッセージ (AIM 3)
参加者は、家庭の空気ラドン検査に関するオンラインの健康増進介入を表示し、参加者が喫煙するかしないかに基づいてメッセージを調整します。
参加者はまた、州のラドン プログラムからの無料の家庭用空気ラドン テスト キットのリクエストに関する情報と、オンライン介入コンポーネントを最初に表示してから約 2 か月間、ラドン テストに関するリマインダー メッセージを受け取ります。
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参加者の喫煙状況に応じて調整された家庭用空気ラドン検査に関するメッセージ、無料の家庭用空気ラドン検査キットのリクエストに関する情報、および家庭用空気ラドン検査に関するリマインダー メッセージが 2 か月にわたって送信されるオンラインの健康増進介入
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実験的:教育概要を含むフォーカス グループ (AIM 1)
参加者は、ラドン テストに関するフォーカス グループ ディスカッションに参加し、ラドン テストに関する簡単な教育概要を受け取ります。
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家庭用空気ラドン検査に関する 90 分間のオンライン フォーカス グループ ディスカッションと、標準的な公衆衛生のインフォグラフィックを使用した家庭用空気ラドン検査に関する教育概要
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究に登録された参加者の数 (AIM 3)
時間枠:3ヶ月
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試験への参加に同意し、登録開始から 3 か月以内に適格基準を満たす参加者の数。
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3ヶ月
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すべての研究調査を完了した研究参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:2ヶ月
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介入前調査、介入後調査、および介入後 2 か月のフォローアップ調査を含む、研究関連のすべての調査を完了した研究参加者の割合。
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2ヶ月
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生後 18 か月で家庭用ラドン検査キットを要求する参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:18ヶ月
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州のラドンによって報告された、ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムの介入後 18 か月以内に、ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムから無料の家庭用ラドン テスト キットを要求した参加者の割合 (研究部門別)プログラム;州のラドン プログラムの記録が参加者の名前および/または自宅の住所と一致する場合、ラドン テスト キットは参加者に帰属します。
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18ヶ月
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生後 2 か月で家庭用ラドン検査キットを要求する参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:2ヶ月
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州のラドンによって報告された、ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムの介入後 18 か月以内に、ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムから無料の家庭用ラドン テスト キットを要求した参加者の割合 (研究部門別)プログラム;州のラドン プログラムの記録が参加者の名前および/または自宅の住所と一致する場合、ラドン テスト キットは参加者に帰属します。
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2ヶ月
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自宅に家庭用ラドン検査キットを設置した参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:2ヶ月
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介入後 2 か月で自宅に家庭用ラドン検査キットを設置したと報告した参加者の割合 (研究部門別)。
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2ヶ月
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18 か月で家庭用ラドン検査を完了した参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:18ヶ月
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A) 介入後 2 か月のフォローアップ調査でラドン検査を完了したことを報告する、または b) ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムを通じて分析のために家庭用ラドン検査キットを提出する、研究部門別の参加者の割合、州のラドンプログラムによって報告されています。州のラドン プログラムの記録が参加者の名前および/または自宅の住所と一致する場合、ラドン テスト キットは参加者に帰属します。
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18ヶ月
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2 か月で家庭用ラドン検査を完了した参加者の割合 (AIM 3)
時間枠:2ヶ月
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A) 介入後 2 か月のフォローアップ調査でラドン検査を完了したことを報告する、または b) ニューハンプシャー州ラドン プログラムまたはバーモント州ラドン プログラムを通じて分析のために家庭用ラドン検査キットを提出する、研究部門別の参加者の割合、州のラドンプログラムによって報告されています。州のラドン プログラムの記録が参加者の名前および/または自宅の住所と一致する場合、ラドン テスト キットは参加者に帰属します。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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今後 12 か月以内に自宅の空気のラドンをテストするという参加者の意図の変化 (AIM 1)
時間枠:ベースライン(検査前、介入の約 1 ~ 4 週間前)、介入直後(検査後)
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検査の意向は 0 から 10 のスケールで測定され、0 は自宅の空気のラドン検査を絶対に行わないことを示し、10 は自宅の空気のラドン検査を今後 12 か月以内に確実に行うことを示します。
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ベースライン(検査前、介入の約 1 ~ 4 週間前)、介入直後(検査後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Judith R Rees, BM, BCh, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- 主任研究者:Rian M Hasson, MD, MPH、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (推定)
2027年8月24日
研究の完了 (推定)
2027年8月24日
試験登録日
最初に提出
2023年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月17日
最初の投稿 (実際)
2023年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY02001931
- NCI-2024-01233 (その他の識別子:NCI)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。