Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Friska hem studie (HHS)

1 augusti 2023 uppdaterad av: Judith R. Rees, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samutveckla och pilottesta en riskanpassad, teknikstödd intervention för att öka radontestning i hemmet i New Hampshire och Vermont

Denna studie handlar om radontestning i hemmet och har två faser.

Målet med den första fasen är att lära sig om hyresgäster och husägares synpunkter och planer relaterade till radontestning. Huvudfrågan som denna fas syftar till att besvara är:

1. Ändrar det att delta i en fokusgrupp med information om radontestning människors planer på att testa radon?

Deltagare i den första studiefasen kommer att:

  • Gör en undersökning om deras syn på och planer för radonprovning.
  • Delta i en fokusgruppsdiskussion om radonprovning där de får information om radonprovning.
  • Gör direkt efter fokusgruppen en enkät om deras planer för radontestning.

Den andra fasen är en pilotinterventionsstudie. Målet är att testa insatser om radonprovning med hyresgäster och villaägare som röker och inte röker. Huvudfrågorna som denna fas syftar till att besvara är:

  1. Medför rekryteringsstrategin att tillräckligt många deltagare anmäler sig inom 3 månader?
  2. Kommer minst 80 % av deltagarna att genomföra datainsamlingsaktiviteter?
  3. Kommer fler deltagare som tittar på en online-intervention som utvecklats av forskarna att begära gratis radontestsatser, ställa in dem i sina hem och genomföra radontestning, jämfört med deltagare som ser en standard folkhälsoinfografik? Och kommer ännu fler deltagare som får påminnelsemeddelanden, förutom onlineinterventionen, begära gratis radontestsatser, ställa in dem i sina hem och genomföra radontestning?

Deltagare i denna andra fas kommer att:

  • Gör en undersökning om deras syn på och planer för radonprovning.
  • Se ett ingripande om radontestning.
  • Gör direkt efter att ha sett insatsen en enkät om deras syn på och planer för radonprovning.
  • 2 månader senare, ta en undersökning om vilka, om några, steg de har vidtagit för att testa sina hem för radon.
  • Ge forskarna tillåtelse att samla in data från deras statliga radonprogram om: a) om de begärde ett fritt radontestpaket och b) huruvida testningen avslutades.

Vissa deltagare kommer att få påminnelser i 2 månader efter att ha sett insatsen.

Forskare kommer att jämföra en online-intervention som de utvecklat om radontestning med: a) en standard folkhälsoinfografik och b) deras onlineintervention i kombination med påminnelsemeddelanden om radontestning. De skar jämför ingripandena vid andelen av deltagare som: a) begär en fri radontestutrustning från deras statliga radonprogram, b) sätter upp radontestutrustningen i sina hem och c) komplett radontestning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en pilotstudie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

172

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var minst 18 år gammal
  • Ha en giltig postadress i New Hampshire eller Vermont,
  • Har inte testat sina nuvarande hem för radon,
  • Hyr eller äger sitt hem, och
  • Bor i deras hem året runt

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Folkhälsoinfografik (AIM 3)
Deltagare skar beskådar en normfolkhälsainfographic om hemluftradontestning och vilja mottar information om att begära en fri utrustning för hemluftradontest alltifrån deras tillståndradonprogram.
Beteende: Folkhälsoinfografik (AIM 3)
Standard folkhälsa infographic om hem luft radon testning, plus information om att begära en gratis hem luft radon testutrustning
Experimentell: Online-hälsofrämjande intervention skräddarsydd efter rökstatus (AIM 3)
Deltagare kommer att se ett online-hälsobefrämjande ingripande om radontestning för hemluft, med meddelanden som är skräddarsydda utifrån huruvida deltagaren röker eller röker inte. Deltagarevilja mottar dessutom information om att begära en fri utrustning för test för hemluftradon alltifrån deras tillståndradonprogram.
Beteende: Online-hälsofrämjande intervention skräddarsydd efter rökstatus (AIM 3)
Online hälsofrämjande intervention med meddelanden om luftradontestning i hemmet skräddarsydd efter deltagarens angivna rökstatus, plus information om att begära ett gratis luftradontestkit
Experimentell: Online hälsofrämjande intervention skräddarsydd efter rökstatus, plus påminnelsemeddelanden (AIM 3)
Deltagare kommer att se ett online-hälsobefrämjande ingripande om radontestning för hemluft, med meddelanden som är skräddarsydda utifrån huruvida deltagaren röker eller röker inte. Deltagarevilja mottar dessutom information om att begära en fri utrustning för test för hemluftradon alltifrån deras tillståndradonprogram, as well as påminnelsemeddelanden om radontestning för omkring två månader som efter initialt beskådar onlineingripandebeståndsdelen.
Beteende: Online hälsofrämjande intervention skräddarsydd efter rökstatus, plus påminnelsemeddelanden (AIM 3)
Hälsofrämjande intervention online med meddelanden om luftradontestning i hemmet skräddarsydd efter deltagarens angivna rökstatus, plus information om att begära ett gratis luftradontestkit för hemmet, plus påminnelsemeddelanden om luftradontestning i hemmet skickade under två månader
Experimentell: Fokusgrupp med utbildningsöversikt (AIM 1)
Deltagarna kommer att delta i en fokusgruppsdiskussion om radonprovning och kommer att få en kort pedagogisk översikt om radonprovning.
Beteende: Fokusgrupp med utbildningsöversikt (AIM 1)
90 minuters fokusgruppsdiskussion online om luftradontestning i hemmet, plus en pedagogisk översikt om luftradontestning i hemmet med hjälp av en vanlig folkhälsoinfografik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare inskrivna i studien (AIM 3)
Tidsram: 3 månader
Antal deltagare som samtycker till studien och uppfyller behörighetskriterierna inom 3 månader efter att studien öppnade för registrering.
3 månader
Andel studiedeltagare som fyller i alla studieundersökningar (AIM 3)
Tidsram: 2 månader
Andel studiedeltagare som fyller i alla studierelaterade undersökningar, inklusive undersökningen före intervention, undersökning efter intervention och uppföljningsundersökning 2 månader efter intervention.
2 månader
Andel deltagare som begär ett hemradontestkit vid 18 månader (AIM 3)
Tidsram: 18 månader
Andel deltagare, per studiearm, som begär en gratis hemradontestutrustning från New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program under de 18 månaderna efter interventionen, New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program, som rapporterats av statens radon program; Radontestsatser tillskrivs deltagarna om statens radonprogramsregister matchar deltagarens namn och/eller hemadress.
18 månader
Andel deltagare som begär ett hemradontestkit efter 2 månader (AIM 3)
Tidsram: 2 månader
Andel deltagare, per studiearm, som begär en gratis hemradontestutrustning från New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program under de 18 månaderna efter interventionen, New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program, som rapporterats av statens radon program; Radontestsatser tillskrivs deltagarna om statens radonprogramsregister matchar deltagarens namn och/eller hemadress.
2 månader
Andel deltagare som ställer in ett radontestkit i hemmet (SIKT 3)
Tidsram: 2 månader
Proportion av deltagare, vid studiearm, som anmäler att sätta upp utrustningen för ett hemradontest i deras hem hos två månaderstolpe - ingripande.
2 månader
Andel deltagare som slutför hemmaradontest vid 18 månader (AIM 3)
Tidsram: 18 månader
Andel deltagare, per studiegrupp som antingen: a) rapporterar att de har slutfört radontest via uppföljningsundersökningen två månader efter interventionen, eller b) lämnar in ett hemradontestkit för analys genom New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program , såsom anmält vid tillståndradonprogramen; Radontestsatser tillskrivs deltagarna om statens radonprogramsregister matchar deltagarens namn och/eller hemadress.
18 månader
Andel deltagare som slutför hemmaradontest vid 2 månader (AIM 3)
Tidsram: 2 månader
Andel deltagare, per studiegrupp som antingen: a) rapporterar att de har slutfört radontest via uppföljningsundersökningen två månader efter interventionen, eller b) lämnar in ett hemradontestkit för analys genom New Hampshire Radon Program eller Vermont Radon Program , såsom anmält vid tillståndradonprogramen; Radontestsatser tillskrivs deltagarna om statens radonprogramsregister matchar deltagarens namn och/eller hemadress.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i deltagarnas avsikter att testa luften i sina hem för radon under de kommande 12 månaderna (SIKT 1)
Tidsram: Baslinje (för-test, cirka 1-4 veckor före intervention), omedelbart efter interventionen (post-test)
Avsikten att testa kommer att mätas på en skala från 0 till 10, där 0 indikerar att de definitivt inte kommer att testa sin hemluft för radon och 10 indikerar att de definitivt kommer att testa sin hemluft för radon under de kommande 12 månaderna.
Baslinje (för-test, cirka 1-4 veckor före intervention), omedelbart efter interventionen (post-test)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Judith R Rees, BM, BCh, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Huvudutredare: Rian M Hasson, MD, MPH, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2023

Första postat (Faktisk)

27 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY02001931

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på Folkhälsoinfografik (AIM 3)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera