Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveet kodit -tutkimus (HHS)

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Judith R. Rees, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Riskeihin räätälöidyn, teknologian tukeman toimenpiteen kehittäminen ja pilottitestaus kodin radontestauksen lisäämiseksi New Hampshiressa ja Vermontissa

Tämä tutkimus koskee kodin ilman radonmittausta ja siinä on kaksi vaihetta.

Ensimmäisen vaiheen tavoitteena on tutustua vuokralaisten ja asunnonomistajien näkemyksiin ja suunnitelmiin radontestaukseen liittyen. Pääkysymys, johon tässä vaiheessa pyritään vastaamaan, on:

1. Muuttaako osallistuminen fokusryhmään, jossa on tietoa radontestauksesta, ihmisten suunnitelmia tehdä radontestausta?

Ensimmäiseen tutkimusvaiheeseen osallistuvat:

  • Vastaa kyselyyn heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmistaan.
  • Osallistu fokusryhmäkeskusteluun radontestauksesta, jonka aikana he saavat tietoa radonmittauksesta.
  • Tee heti fokusryhmän jälkeen kysely heidän radonmittaussuunnitelmistaan.

Toinen vaihe on interventiotutkimus. Tavoitteena on testata radontestaukseen liittyviä interventioita tupakoivien ja tupakoimattomien vuokralaisten ja asunnonomistajien kanssa. Tärkeimmät kysymykset, joihin tässä vaiheessa pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Saako rekrytointistrategian mukaan tarpeeksi osallistujia 3 kuukauden sisällä?
  2. Suorittaako vähintään 80 % osallistujista tiedonkeruutoimia?
  3. Aikooko useammat tutkijoiden kehittämää online-interventiota katselevat osallistujat pyytää ilmaisia ​​radontestisarjoja, asentaa ne koteihinsa ja suorittaa radontestauksen verrattuna osallistujiin, jotka katselevat tavallista kansanterveysinfografiaa? Ja vielä useammat osallistujat, jotka saavat online-intervention lisäksi muistutusviestejä, pyytävät ilmaisia ​​radontestisarjoja, asentavat ne koteihinsa ja suorittavat radontestauksen?

Tämän toisen vaiheen osallistujat:

  • Vastaa kyselyyn heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmistaan.
  • Katso interventio radontestauksesta.
  • Heti toimenpiteen katselun jälkeen tee kysely heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmista.
  • Tee 2 kuukautta myöhemmin kysely siitä, mihin toimiin he ovat ryhtyneet testatakseen kodinsa radonin varalta.
  • Anna tutkijoille lupa kerätä tietoja valtion radonohjelmastaan: a) pyysivätkö he ilmaisen radontestisarjan ja b) onko testaus suoritettu.

Jotkut osallistujat saavat muistutusviestejä 2 kuukauden ajan toimenpiteen katsomisen jälkeen.

Tutkijat vertaavat radontestauksesta kehittämäänsä online-interventiota a) tavalliseen kansanterveysinfografiikkaan ja b) online-interventioonsa yhdistettynä radontestausta koskeviin muistutusviesteihin. He vertaavat interventioita niiden osallistujien osuuden mukaan, jotka: a) pyytävät ilmaisen radontestisarjan osavaltion radonohjelmistaan, b) asentavat radontestisarjan koteihinsa ja c) suorittavat radontestauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on pilottitutkimus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

172

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Rekrytointi
        • Dartmouth Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 18-vuotias
  • sinulla on voimassa oleva postiosoite New Hampshiressa tai Vermontissa,
  • eivät ole testanneet nykyisiä kotejaan radonin varalta,
  • Vuokraa tai omistaa kotinsa ja
  • Asuvat kotonaan ympäri vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kansanterveysinfografiikka (AIM 3)
Osallistujat näkevät tavallisen kansanterveysinfografian kodin ilman radontestauksesta ja saavat tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan.
Tavallinen kansanterveysinfografiikka kodin ilman radontestauksesta sekä tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä
Kokeellinen: Online-terveyden edistämistoimet tupakoinnin tilan mukaan räätälöitynä (AIM 3)
Osallistujat näkevät online-terveyttä edistävän intervention kodin ilman radonmittauksesta, jossa viestit räätälöidään sen mukaan, tupakoiko osallistuja vai ei. Osallistujat saavat myös tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan.
Terveyttä edistävä online-interventio, jossa viestitään osallistujan ilmoittaman tupakoinnin perusteella räätälöidyn kodin radontestauksesta sekä tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä
Kokeellinen: Online-terveyden edistämistoimi, joka on räätälöity tupakoinnin tilan ja muistutusviestien mukaan (AIM 3)
Osallistujat näkevät online-terveyttä edistävän intervention kodin ilman radonmittauksesta, jossa viestit räätälöidään sen mukaan, tupakoiko osallistuja vai ei. Osallistujat saavat myös tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan ​​sekä muistutusviestejä radontestauksesta noin kahden kuukauden ajan verkkointerventiokomponentin alun katselun jälkeen.
Terveyttä edistävä online-interventio, jossa on osallistujan ilmoittaman tupakointitilan mukaan räätälöityjä viestejä kodin ilman radonmittauksesta, sekä tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä sekä kahden kuukauden aikana lähetetyt muistutusviestit kodin ilman radonmittauksesta
Kokeellinen: Kohderyhmä, jossa on koulutuskatsaus (AIM 1)
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäkeskusteluun radontestauksesta ja saavat lyhyen opetuksellisen yleiskatsauksen radontestauksesta.
90 minuutin online-fookusryhmäkeskustelu kodin ilman radonmittauksesta sekä opetuksellinen yleiskatsaus kodin ilman radontestaukseen käyttäen tavallista kansanterveysinfografiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimukseen osallistuneiden määrä (TAVO 3)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sellaisten osallistujien määrä, jotka suostuvat tutkimukseen ja täyttävät kelpoisuusehdot 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen alkamisesta.
3 kuukautta
Kaikkien tutkimuskyselyiden suorittaneiden tutkimukseen osallistuneiden osuus (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Niiden tutkimukseen osallistuneiden osuus, jotka täyttävät kaikki tutkimukseen liittyvät kyselyt, mukaan lukien interventiota edeltävä kysely, intervention jälkeinen kysely ja seurantakysely 2 kuukauden kuluttua interventiosta.
2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka pyytävät kodin radontestisarjaa 18 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka pyytävät ilmaisen kodin radontestisarjan New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta 18 kuukauden aikana interventiosta, New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta, kuten osavaltion radon on raportoinut. ohjelmat; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
18 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka pyytävät kodin radontestisarjaa 2 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka pyytävät ilmaisen kodin radontestisarjan New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta 18 kuukauden aikana interventiosta, New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta, kuten osavaltion radon on raportoinut. ohjelmat; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka asettivat kodin radontestisarjan kotiinsa (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka ilmoittivat asentaneensa kodin radontestisarjan kotiinsa kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen.
2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittavat kodin radonmittauksen 18 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka joko: a) raportoivat suorittaneensa radontestauksen seurantatutkimuksen kautta kahden kuukauden kuluttua interventiosta tai b) toimittavat kodin radontestisarjan analysoitavaksi New Hampshiren radonohjelman tai Vermontin radonohjelman kautta. valtion radonohjelmien raportoimana; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
18 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittavat kodin radonmittauksen 2 kuukauden kuluttua (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka joko: a) raportoivat suorittaneensa radontestauksen seurantatutkimuksen kautta kahden kuukauden kuluttua interventiosta tai b) toimittavat kodin radontestisarjan analysoitavaksi New Hampshiren radonohjelman tai Vermontin radonohjelman kautta. valtion radonohjelmien raportoimana; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos osallistujien aikeissa testata kodinsa ilmaa radonin varalta seuraavan 12 kuukauden aikana (AIM 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti, noin 1-4 viikkoa ennen toimenpidettä), välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti)
Testausaikomus mitataan asteikolla 0-10, jossa 0 osoittaa, että he eivät varmasti testaa kotiilmaansa radonin varalta ja 10 osoittaa, että he varmasti testaavat kotiilmansa radonin varalta seuraavan 12 kuukauden aikana.
Lähtötilanne (esitesti, noin 1-4 viikkoa ennen toimenpidettä), välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith R Rees, BM, BCh, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Päätutkija: Rian M Hasson, MD, MPH, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 24. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 24. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa