- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05833334
Terveet kodit -tutkimus (HHS)
Riskeihin räätälöidyn, teknologian tukeman toimenpiteen kehittäminen ja pilottitestaus kodin radontestauksen lisäämiseksi New Hampshiressa ja Vermontissa
Tämä tutkimus koskee kodin ilman radonmittausta ja siinä on kaksi vaihetta.
Ensimmäisen vaiheen tavoitteena on tutustua vuokralaisten ja asunnonomistajien näkemyksiin ja suunnitelmiin radontestaukseen liittyen. Pääkysymys, johon tässä vaiheessa pyritään vastaamaan, on:
1. Muuttaako osallistuminen fokusryhmään, jossa on tietoa radontestauksesta, ihmisten suunnitelmia tehdä radontestausta?
Ensimmäiseen tutkimusvaiheeseen osallistuvat:
- Vastaa kyselyyn heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmistaan.
- Osallistu fokusryhmäkeskusteluun radontestauksesta, jonka aikana he saavat tietoa radonmittauksesta.
- Tee heti fokusryhmän jälkeen kysely heidän radonmittaussuunnitelmistaan.
Toinen vaihe on interventiotutkimus. Tavoitteena on testata radontestaukseen liittyviä interventioita tupakoivien ja tupakoimattomien vuokralaisten ja asunnonomistajien kanssa. Tärkeimmät kysymykset, joihin tässä vaiheessa pyritään vastaamaan, ovat:
- Saako rekrytointistrategian mukaan tarpeeksi osallistujia 3 kuukauden sisällä?
- Suorittaako vähintään 80 % osallistujista tiedonkeruutoimia?
- Aikooko useammat tutkijoiden kehittämää online-interventiota katselevat osallistujat pyytää ilmaisia radontestisarjoja, asentaa ne koteihinsa ja suorittaa radontestauksen verrattuna osallistujiin, jotka katselevat tavallista kansanterveysinfografiaa? Ja vielä useammat osallistujat, jotka saavat online-intervention lisäksi muistutusviestejä, pyytävät ilmaisia radontestisarjoja, asentavat ne koteihinsa ja suorittavat radontestauksen?
Tämän toisen vaiheen osallistujat:
- Vastaa kyselyyn heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmistaan.
- Katso interventio radontestauksesta.
- Heti toimenpiteen katselun jälkeen tee kysely heidän näkemyksistään radontestauksesta ja suunnitelmista.
- Tee 2 kuukautta myöhemmin kysely siitä, mihin toimiin he ovat ryhtyneet testatakseen kodinsa radonin varalta.
- Anna tutkijoille lupa kerätä tietoja valtion radonohjelmastaan: a) pyysivätkö he ilmaisen radontestisarjan ja b) onko testaus suoritettu.
Jotkut osallistujat saavat muistutusviestejä 2 kuukauden ajan toimenpiteen katsomisen jälkeen.
Tutkijat vertaavat radontestauksesta kehittämäänsä online-interventiota a) tavalliseen kansanterveysinfografiikkaan ja b) online-interventioonsa yhdistettynä radontestausta koskeviin muistutusviesteihin. He vertaavat interventioita niiden osallistujien osuuden mukaan, jotka: a) pyytävät ilmaisen radontestisarjan osavaltion radonohjelmistaan, b) asentavat radontestisarjan koteihinsa ja c) suorittavat radontestauksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Kansanterveysinfografiikka (AIM 3)
- Käyttäytyminen: Online-terveyden edistämistoimet tupakoinnin tilan mukaan räätälöitynä (AIM 3)
- Käyttäytyminen: Online-terveyden edistämistoimi, joka on räätälöity tupakoinnin tilan ja muistutusviestien mukaan (AIM 3)
- Käyttäytyminen: Kohderyhmä, jossa on koulutuskatsaus (AIM 1)
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Stephanie Papas, MPH
- Puhelinnumero: 603-646-5824
- Sähköposti: stephanie.papas@dartmouth.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lisa A Purvis, EdD, MPH
- Puhelinnumero: 603-650-5799
- Sähköposti: Lisa.A.Purvis@dartmouth.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Rekrytointi
- Dartmouth Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Stephanie Papas, MPH
- Puhelinnumero: 603-646-5824
- Sähköposti: stephanie.papas@dartmouth.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole vähintään 18-vuotias
- sinulla on voimassa oleva postiosoite New Hampshiressa tai Vermontissa,
- eivät ole testanneet nykyisiä kotejaan radonin varalta,
- Vuokraa tai omistaa kotinsa ja
- Asuvat kotonaan ympäri vuoden
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kansanterveysinfografiikka (AIM 3)
Osallistujat näkevät tavallisen kansanterveysinfografian kodin ilman radontestauksesta ja saavat tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan.
|
Tavallinen kansanterveysinfografiikka kodin ilman radontestauksesta sekä tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä
|
|
Kokeellinen: Online-terveyden edistämistoimet tupakoinnin tilan mukaan räätälöitynä (AIM 3)
Osallistujat näkevät online-terveyttä edistävän intervention kodin ilman radonmittauksesta, jossa viestit räätälöidään sen mukaan, tupakoiko osallistuja vai ei.
Osallistujat saavat myös tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan.
|
Terveyttä edistävä online-interventio, jossa viestitään osallistujan ilmoittaman tupakoinnin perusteella räätälöidyn kodin radontestauksesta sekä tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä
|
|
Kokeellinen: Online-terveyden edistämistoimi, joka on räätälöity tupakoinnin tilan ja muistutusviestien mukaan (AIM 3)
Osallistujat näkevät online-terveyttä edistävän intervention kodin ilman radonmittauksesta, jossa viestit räätälöidään sen mukaan, tupakoiko osallistuja vai ei.
Osallistujat saavat myös tietoa ilmaisen kodin ilman radontestisarjan pyytämisestä osavaltion radonohjelmastaan sekä muistutusviestejä radontestauksesta noin kahden kuukauden ajan verkkointerventiokomponentin alun katselun jälkeen.
|
Terveyttä edistävä online-interventio, jossa on osallistujan ilmoittaman tupakointitilan mukaan räätälöityjä viestejä kodin ilman radonmittauksesta, sekä tietoa ilmaisen kodin radontestisarjan pyytämisestä sekä kahden kuukauden aikana lähetetyt muistutusviestit kodin ilman radonmittauksesta
|
|
Kokeellinen: Kohderyhmä, jossa on koulutuskatsaus (AIM 1)
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäkeskusteluun radontestauksesta ja saavat lyhyen opetuksellisen yleiskatsauksen radontestauksesta.
|
90 minuutin online-fookusryhmäkeskustelu kodin ilman radonmittauksesta sekä opetuksellinen yleiskatsaus kodin ilman radontestaukseen käyttäen tavallista kansanterveysinfografiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimukseen osallistuneiden määrä (TAVO 3)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sellaisten osallistujien määrä, jotka suostuvat tutkimukseen ja täyttävät kelpoisuusehdot 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen alkamisesta.
|
3 kuukautta
|
|
Kaikkien tutkimuskyselyiden suorittaneiden tutkimukseen osallistuneiden osuus (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden tutkimukseen osallistuneiden osuus, jotka täyttävät kaikki tutkimukseen liittyvät kyselyt, mukaan lukien interventiota edeltävä kysely, intervention jälkeinen kysely ja seurantakysely 2 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
2 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka pyytävät kodin radontestisarjaa 18 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka pyytävät ilmaisen kodin radontestisarjan New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta 18 kuukauden aikana interventiosta, New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta, kuten osavaltion radon on raportoinut. ohjelmat; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
|
18 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka pyytävät kodin radontestisarjaa 2 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka pyytävät ilmaisen kodin radontestisarjan New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta 18 kuukauden aikana interventiosta, New Hampshiren radonohjelmasta tai Vermontin radonohjelmasta, kuten osavaltion radon on raportoinut. ohjelmat; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
|
2 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka asettivat kodin radontestisarjan kotiinsa (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka ilmoittivat asentaneensa kodin radontestisarjan kotiinsa kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen.
|
2 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittavat kodin radonmittauksen 18 kuukauden iässä (AIM 3)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka joko: a) raportoivat suorittaneensa radontestauksen seurantatutkimuksen kautta kahden kuukauden kuluttua interventiosta tai b) toimittavat kodin radontestisarjan analysoitavaksi New Hampshiren radonohjelman tai Vermontin radonohjelman kautta. valtion radonohjelmien raportoimana; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
|
18 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittavat kodin radonmittauksen 2 kuukauden kuluttua (AIM 3)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus tutkimusryhmittäin, jotka joko: a) raportoivat suorittaneensa radontestauksen seurantatutkimuksen kautta kahden kuukauden kuluttua interventiosta tai b) toimittavat kodin radontestisarjan analysoitavaksi New Hampshiren radonohjelman tai Vermontin radonohjelman kautta. valtion radonohjelmien raportoimana; radontestisarjat myönnetään osallistujille, jos valtion radonohjelman tietueet vastaavat osallistujan nimeä ja/tai kotiosoitetta.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistujien aikeissa testata kodinsa ilmaa radonin varalta seuraavan 12 kuukauden aikana (AIM 1)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esitesti, noin 1-4 viikkoa ennen toimenpidettä), välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti)
|
Testausaikomus mitataan asteikolla 0-10, jossa 0 osoittaa, että he eivät varmasti testaa kotiilmaansa radonin varalta ja 10 osoittaa, että he varmasti testaavat kotiilmansa radonin varalta seuraavan 12 kuukauden aikana.
|
Lähtötilanne (esitesti, noin 1-4 viikkoa ennen toimenpidettä), välittömästi toimenpiteen jälkeen (jälkitesti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Judith R Rees, BM, BCh, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Päätutkija: Rian M Hasson, MD, MPH, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Käyttäytyminen
- Keuhkojen kasvaimet
- Tupakointi
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Kohderyhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY02001931
- NCI-2024-01233 (Muu tunniste: NCI)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .