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Étude sur les maisons saines (HHS)

28 janvier 2026 mis à jour par: Judith R. Rees, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Co-développement et test pilote d'une intervention adaptée aux risques et soutenue par la technologie pour augmenter les tests de radon domestique dans le New Hampshire et le Vermont

Cette étude porte sur les tests de radon dans l'air domestique et comporte deux phases.

L'objectif de la première phase est de connaître les points de vue et les plans des locataires et des propriétaires concernant les tests de radon. La principale question à laquelle cette phase vise à répondre est la suivante :

1. Participer à un groupe de discussion avec des informations sur les tests de radon change-t-il les plans des gens pour tester le radon ?

Les participants à la première phase d'étude :

  • Répondez à un sondage pour connaître leur point de vue sur les tests de radon et leurs projets.
  • Participez à une discussion de groupe sur les tests de radon, au cours de laquelle ils recevront des informations sur les tests de radon.
  • Juste après le groupe de discussion, répondez à un sondage sur leurs projets de test de radon.

La deuxième phase est une étude interventionnelle pilote. L'objectif est de tester des interventions sur le dépistage du radon auprès de locataires et de propriétaires fumeurs et non fumeurs. Les principales questions auxquelles cette phase vise à répondre sont :

  1. La stratégie de recrutement aboutit-elle à l'inscription d'un nombre suffisant de participants dans les 3 mois ?
  2. Au moins 80 % des participants termineront-ils les activités de collecte de données ?
  3. Est-ce que plus de participants qui consultent une intervention en ligne développée par les chercheurs demanderont des kits de test de radon gratuits, les installeront chez eux et effectueront des tests de radon, par rapport aux participants qui consultent une infographie de santé publique standard ? Et est-ce qu'encore plus de participants qui reçoivent des messages de rappel, en plus de l'intervention en ligne, demanderont des kits de test de radon gratuits, les installeront dans leurs maisons et effectueront des tests de radon ?

Les participants à cette deuxième phase :

  • Répondez à un sondage pour connaître leur point de vue sur les tests de radon et leurs projets.
  • Voir une intervention sur les tests de radon.
  • Juste après avoir visionné l'intervention, répondez à un sondage sur leurs points de vue et leurs plans pour les tests de radon.
  • 2 mois plus tard, répondez à une enquête sur les mesures qu'ils ont prises, le cas échéant, pour tester leur maison pour le radon.
  • Fournissez aux chercheurs la permission de collecter des données auprès de leur programme national de radon sur : a) s'ils ont demandé un kit de test de radon gratuit et b) si les tests ont été effectués.

Certains participants recevront des messages de rappel pendant 2 mois après avoir visionné l'intervention.

Les chercheurs compareront une intervention en ligne qu'ils ont développée sur les tests de radon à : a) une infographie de santé publique standard et b) leur intervention en ligne combinée à des messages de rappel sur les tests de radon. Ils compareront les interventions par proportion de participants qui : a) demandent un kit de test de radon gratuit à leurs programmes nationaux de radon, b) installent le kit de test de radon dans leur maison et c) effectuent les tests de radon.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude de recherche pilote.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

172

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir au moins 18 ans
  • Avoir une adresse postale valide dans le New Hampshire ou le Vermont,
  • N'ont pas testé leurs maisons actuelles pour le radon,
  • Louer ou être propriétaire de sa maison, et
  • Vivre chez eux toute l'année

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Infographie de santé publique (AIM 3)
Les participants verront une infographie standard de santé publique sur les tests de radon dans l'air domestique et recevront des informations sur la demande d'un kit de test de radon dans l'air domestique gratuit auprès de leur programme national de radon.
Comportemental: Infographie de santé publique (AIM 3)
Infographie standard de santé publique sur les tests de radon dans l'air domestique, ainsi que des informations sur la demande d'un kit de test de radon dans l'air domestique gratuit
Expérimental: Intervention de promotion de la santé en ligne adaptée au statut tabagique (AIM 3)
Les participants verront une intervention de promotion de la santé en ligne sur les tests de radon dans l'air à la maison, avec des messages adaptés selon que le participant fume ou ne fume pas. Les participants recevront également des informations sur la demande d'un kit de test de radon dans l'air domestique gratuit auprès de leur programme national de radon.
Comportemental: Intervention de promotion de la santé en ligne adaptée au statut tabagique (AIM 3)
Intervention de promotion de la santé en ligne avec des messages sur les tests de radon dans l'air à domicile adaptés au statut de fumeur déclaré du participant, ainsi que des informations sur la demande d'un kit gratuit de test de radon dans l'air à la maison
Expérimental: Intervention de promotion de la santé en ligne adaptée au statut tabagique, plus messages de rappel (BUT 3)
Les participants verront une intervention de promotion de la santé en ligne sur les tests de radon dans l'air à la maison, avec des messages adaptés selon que le participant fume ou ne fume pas. Les participants recevront également des informations sur la demande d'un kit de test de radon dans l'air domestique gratuit auprès de leur programme national de radon, ainsi que des messages de rappel sur les tests de radon pendant environ deux mois après avoir consulté initialement le composant d'intervention en ligne.
Comportemental: Intervention de promotion de la santé en ligne adaptée au statut tabagique, plus messages de rappel (BUT 3)
Intervention de promotion de la santé en ligne avec des messages sur les tests de radon dans l'air à la maison adaptés au statut de fumeur déclaré du participant, ainsi que des informations sur la demande d'un kit de test de radon dans l'air à la maison gratuit, ainsi que des messages de rappel sur les tests de radon dans l'air à la maison envoyés sur deux mois
Expérimental: Focus group avec aperçu pédagogique (AIM 1)
Les participants participeront à une discussion de groupe sur les tests de radon et recevront un bref aperçu éducatif sur les tests de radon.
Comportemental: Focus group avec aperçu pédagogique (AIM 1)
Discussion de groupe de discussion en ligne de 90 minutes sur les tests de radon dans l'air à la maison, ainsi qu'un aperçu éducatif sur les tests de radon dans l'air à la maison à l'aide d'une infographie standard de santé publique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants inscrits à l'étude (AIM 3)
Délai: 3 mois
Nombre de participants qui consentent à l'étude et répondent aux critères d'éligibilité dans les 3 mois suivant l'ouverture de l'étude à l'inscription.
3 mois
Proportion de participants à l'étude qui ont répondu à toutes les enquêtes de l'étude (AIM 3)
Délai: 2 mois
Proportion de participants à l'étude qui remplissent toutes les enquêtes liées à l'étude, y compris l'enquête pré-intervention, l'enquête post-intervention et l'enquête de suivi 2 mois après l'intervention.
2 mois
Proportion de participants qui demandent un kit de test de radon à domicile à 18 mois (AIM 3)
Délai: 18 mois
Proportion de participants, par bras d'étude, qui demandent un kit de test de radon gratuit à domicile auprès du programme de radon du New Hampshire ou du programme de radon du Vermont dans les 18 mois suivant l'intervention, le programme de radon du New Hampshire ou le programme de radon du Vermont, tel que rapporté par le radon de l'État programmes; les trousses de test de radon sont attribuées aux participants si les dossiers du programme national de radon correspondent au nom et/ou à l'adresse de résidence du participant.
18 mois
Proportion de participants qui demandent un kit de test de radon à domicile à 2 mois (AIM 3)
Délai: 2 mois
Proportion de participants, par bras d'étude, qui demandent un kit de test de radon gratuit à domicile auprès du programme de radon du New Hampshire ou du programme de radon du Vermont dans les 18 mois suivant l'intervention, le programme de radon du New Hampshire ou le programme de radon du Vermont, tel que rapporté par le radon de l'État programmes; les trousses de test de radon sont attribuées aux participants si les dossiers du programme national de radon correspondent au nom et/ou à l'adresse de résidence du participant.
2 mois
Proportion de participants ayant mis en place un kit de test de radon domestique dans leur logement (OBJECTIF 3)
Délai: 2 mois
Proportion de participants, par groupe d'étude, qui déclarent avoir mis en place un kit de test de radon à domicile dans leur maison deux mois après l'intervention.
2 mois
Proportion de participants qui ont terminé le test de radon à domicile à 18 mois (AIM 3)
Délai: 18 mois
Proportion de participants, par groupe d'étude qui : a) déclarent avoir terminé le test de radon via l'enquête de suivi deux mois après l'intervention, ou b) soumettent un kit de test de radon à domicile pour analyse par le biais du programme New Hampshire Radon ou Vermont Radon Program , tel que rapporté par les programmes de radon de l'État ; les trousses de test de radon sont attribuées aux participants si les dossiers du programme national de radon correspondent au nom et/ou à l'adresse de résidence du participant.
18 mois
Proportion de participants qui ont terminé le test de radon à domicile à 2 mois (AIM 3)
Délai: 2 mois
Proportion de participants, par groupe d'étude qui : a) déclarent avoir terminé le test de radon via l'enquête de suivi deux mois après l'intervention, ou b) soumettent un kit de test de radon à domicile pour analyse par le biais du programme New Hampshire Radon ou Vermont Radon Program , tel que rapporté par les programmes de radon de l'État ; les trousses de test de radon sont attribuées aux participants si les dossiers du programme national de radon correspondent au nom et/ou à l'adresse de résidence du participant.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les intentions des participants de tester l'air de leurs maisons pour le radon au cours des 12 prochains mois (AIM 1)
Délai: Base de référence (pré-test, environ 1 à 4 semaines avant l'intervention), immédiatement après l'intervention (post-test)
L'intention de tester sera mesurée sur une échelle de 0 à 10, 0 indiquant qu'ils ne testeront certainement pas l'air de leur maison pour le radon et 10 indiquant qu'ils testeront certainement l'air de leur maison pour le radon au cours des 12 prochains mois.
Base de référence (pré-test, environ 1 à 4 semaines avant l'intervention), immédiatement après l'intervention (post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Judith R Rees, BM, BCh, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Chercheur principal: Rian M Hasson, MD, MPH, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

24 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2023

Première publication (Réel)

27 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY02001931
  • NCI-2024-01233 (Autre identifiant: NCI)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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