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脳卒中患者における後方トレッドミルウォーキングと下肢クロストレーニングの効果の比較

2023年4月18日 更新者:Riphah International University

脳卒中患者の総運動機能とバランスに対する後方トレッドミルウォーキングと下肢クロストレーニングの比較効果

脳卒中は、脳の血流の中断によって引き起こされる、評価の高い神経障害の 1 つです。 脳卒中は、意識レベル、運動能力および認知能力、知覚、言語を変化させる可能性があります。それはすべて、損傷の程度と影響を受ける脳の領域に依存します。 すべてのリハビリテーションが「脳卒中」患者に与えられたにもかかわらず、生存者の 25 ~ 30% にはまだ歩行とバランスの問題があり、退院前に完全な身体的サポートが必要です。 後方トレッドミル ウォーキングは、バランス、運動機能、および歩行の改善に多くの利点があると報告されています。 クロストレーニングは、個人の健康な四肢に適用され、筋力と筋活動を高める技術です.so この研究の目的は、脳卒中患者の総運動機能とバランスに対する後方トレッドミル ウォーキングと下肢クロス トレーニングの効果を見つけることです。

この研究はランダム化された臨床試験であり、参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられ、各グループは 13 人になります。 この研究は、サフィ教育病院ファイサラバードで実施されます。 グループ A は後方トレッドミル ウォーキングで治療され、グループ B は下肢クロス トレーニングで治療されます。 すべての参加者は、一般的な可動性と機能的活動を含む従来の身体運動を受けます。 この研究では、両方のグループの 40 分間のトレーニング プログラムが週 5 回、6 週間行われます。ウォームアップに 5 分、メインのエクササイズに 30 分、クールダウンに 5 分が割り当てられます。 結果は、Tinettiパフォーマンス指向の可動性評価と下肢機能スケールを使用して、治療を行う前と後に測定されます。 結果は、SPSS バージョン 25 を使用して計算されます。 頻度と平均標準偏差が測定され、パラメトリック検定とノンパラメトリック検定が適用されます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Touseeq Ahmad, MS-PT (NMPT)
  • 電話番号:+923018199862
  • メール:Tousiq875@gmail.com

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • 募集
        • Safi teaching hospital Faisalabad
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Touseeq Ahmad, Masters

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -過去6か月から1年以内に診断された片麻痺性脳卒中患者
  • 年齢 55 ~ 75 歳
  • ミニメンタルステート検査の認知スコア > 24
  • 歩行補助具なしで 10 m の自力歩行が可能
  • 指示を理解できる

除外基準:

  • 誰が視覚的または前庭損傷を負うか
  • 整形外科手術歴または整形外科疾患を有する患者
  • 修正アッシュワース スケール (MAS) でグレード 2 を超えるのは誰ですか?

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:後方トレッドミルウォーキンググループ
このグループには後方トレッドミル ウォーキングが与えられます。 トレッドミルの速度設定は、参加者の以前の運動機能に基づいて確立されます。 すべての参加者は、一般的な可動性と機能的活動を含む従来の身体運動を受けます。 この研究では、両方のグループの 40 分間のトレーニング プログラムが週 5 回、6 週間行われます。ウォームアップに 5 分、メインのエクササイズに 30 分、クールダウンに 5 分が割り当てられます。
アクティブコンパレータ:下肢クロストレーニング

クロストレーニングの場合、反対側の下肢が最終可動域で反応するまで、セラピストは強い抵抗を加えます。 抵抗は、反応が得られると 10 秒間持続的に適用されます。

すべての参加者は、一般的な可動性と機能的活動を含む従来の身体運動を受けます。 この研究では、両方のグループの 40 分間のトレーニング プログラムが週 5 回、6 週間行われます。ウォームアップに 5 分、メインのエクササイズに 30 分、クールダウンに 5 分が割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢機能スケール (LEFS)
時間枠:8週間
お風呂の出入り、部屋の間を歩く、しゃがむ、1 時間座るなどの日常的なタスクを実行する能力を評価するために設計された 20 の質問で構成されています。 パフォーマンスは 5 段階で評価され、最大スコアは 80 です。スコアが低いほど障害が大きいことを示します。
8週間
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA)
時間枠:8週間
16項目(バランス関連9項目、歩行関連7項目)で構成されています。 達成可能な最高スコアは 28 点です (バランス 16 点、歩行 12 点)。 スコアが高いほどバランスが良いことを示します。 17 ポイントを超えるカットオフ スコアは、高齢者の転倒リスクと関連付けられています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hira Jabeen, Masters、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月25日

一次修了 (予想される)

2023年10月18日

研究の完了 (予想される)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月18日

最初の投稿 (実際)

2023年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月18日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0221

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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