Сравнительный эффект ходьбы на беговой дорожке назад и перекрестной тренировки нижних конечностей у пациентов, перенесших инсульт
Сравнительное влияние ходьбы на беговой дорожке назад и кросс-тренировки нижних конечностей на общую моторику и баланс у пациентов, перенесших инсульт
Инсульт является одним из наиболее часто встречающихся неврологических расстройств, вызванных нарушением мозгового кровообращения. Инсульт может изменить уровень сознания, двигательные и когнитивные навыки, сенсорное восприятие и язык; все зависит от степени повреждения и пораженной области мозга. Несмотря на то, что вся реабилитация дается пациентам с «инсультом», все же 25-30% выживших все еще имеют проблемы с походкой и равновесием и им требуется полная физическая поддержка до их выписки из больницы. Ходьба на беговой дорожке назад сообщает о многочисленных преимуществах в улучшении баланса, двигательной функции и походки. Кросс-тренинг — это метод, который применяется к здоровым конечностям человека для увеличения мышечной силы и мышечной активности. Целью данного исследования является выявление влияния ходьбы на беговой дорожке назад и кросс-тренировки нижних конечностей на общую моторику и равновесие у пациентов, перенесших инсульт.
Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием. Участники будут случайным образом распределены на две группы по 13 человек в каждой. Это исследование будет проводиться в учебной больнице Сафи в Фейсалабаде. Группа А будет лечиться ходьбой на беговой дорожке назад, а группа В будет лечиться перекрестной тренировкой нижних конечностей. Все участники получат обычные физические упражнения, включающие общую подвижность и функциональную активность. В этом исследовании 40-минутные тренировочные программы для обеих групп будут проводиться 5 раз в неделю в течение 6 недель, при этом 5 минут будут отведены на разминку, 30 минут — на основное упражнение и 5 минут — на заминку. Результат будет измеряться до и после лечения с использованием оценки мобильности Тинетти, ориентированной на производительность, и функциональной шкалы нижних конечностей. Результаты будут рассчитаны с использованием SPSS версии 25. Будут измеряться частоты и среднее стандартное отклонение, будут применяться параметрические и непараметрические тесты.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hira Jabeen, Masters
- Номер телефона: +923234116506
- Электронная почта: hira.jabeen@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Touseeq Ahmad, MS-PT (NMPT)
- Номер телефона: +923018199862
- Электронная почта: Tousiq875@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
- Рекрутинг
- Safi teaching hospital Faisalabad
-
Контакт:
- Shahid Shafique, DPT
- Номер телефона: 03326649539
- Электронная почта: shahidshafiq777@gmail.com
-
Главный следователь:
- Touseeq Ahmad, Masters
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гемиплегическим инсультом, диагностированным в течение последних 6 месяцев до 1 года
- Возраст от 55 до 75 лет
- Когнитивная оценка на мини-тесте психического состояния > 24
- Способен самостоятельно пройти 10 м без вспомогательных средств для ходьбы
- Способен понимать инструкции
Критерий исключения:
- У кого будет зрительная или вестибулярная травма
- Пациенты, имеющие в анамнезе ортопедическую хирургию или имеющие ортопедическое заболевание
- У кого будет > 2 балла по модифицированной шкале Эшворта (MAS)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ходьбы на беговой дорожке назад
|
Этой группе будет предложена ходьба на беговой дорожке задним ходом.
Настройки скорости беговой дорожки будут установлены на основе предыдущей двигательной функции участников.
Все участники получат обычные физические упражнения, включающие общую подвижность и функциональную активность.
В этом исследовании 40-минутные тренировочные программы для обеих групп будут проводиться 5 раз в неделю в течение 6 недель, при этом 5 минут будут отведены на разминку, 30 минут — на основное упражнение и 5 минут — на заминку.
|
|
Активный компаратор: Перекрестная тренировка нижних конечностей
|
Для перекрестной тренировки терапевт будет оказывать сильное сопротивление до тех пор, пока не будет достигнута реакция на контралатеральную нижнюю конечность в конечном диапазоне движения. Сопротивление будет последовательно применяться в течение 10 секунд, как только будет достигнут ответ. Все участники получат обычные физические упражнения, включающие общую подвижность и функциональную активность. В этом исследовании 40-минутные тренировочные программы для обеих групп будут проводиться 5 раз в неделю в течение 6 недель, при этом 5 минут будут отведены на разминку, 30 минут — на основное упражнение и 5 минут — на заминку. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: 8 недель
|
Он состоит из 20 вопросов, предназначенных для оценки способности человека выполнять повседневные задачи, такие как вход в ванну или выход из нее, ходьба между комнатами, приседание и сидение в течение 1 часа.
Успеваемость оценивается по 5-балльной шкале с максимальным баллом 80. Чем ниже балл, тем выше инвалидность.
|
8 недель
|
|
Оценка мобильности, ориентированная на производительность Тинетти (POMA)
Временное ограничение: 8 недель
|
он состоит из 16 пунктов (9 пунктов, связанных с равновесием и 7 пунктов, связанных с походкой).
Наивысшая достижимая оценка - 28 баллов (16 за равновесие и 12 за походку).
Более высокий балл указывает на лучший баланс.
Пороговое значение более 17 баллов было связано с риском падения у пожилых людей.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hira Jabeen, Masters, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/23/0221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .