此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风患者向后跑步机行走和下肢交叉训练的比较效果

2023年4月18日 更新者:Riphah International University

向后跑步机行走和下肢交叉训练对卒中患者粗大运动功能和平衡的影响比较

中风是一种高度评价的神经系统疾病,由大脑血流中断引起。 中风可以改变意识水平、运动和认知技能、感官知觉和语言;这完全取决于受伤的程度和受影响的大脑区域。 尽管对“中风”患者进行了所有的康复治疗,但仍有25-30%的幸存者仍然存在步态和平衡问题,他们在出院前需要完全的身体支持。 据报道,向后跑步机行走在改善平衡、运动功能和步态方面有很多好处。 交叉训练是一种应用于个体健康肢体以增加肌肉力量和肌肉活动的技术。 本研究的目的是找出向后跑步机行走和下肢交叉训练对中风患者粗大运动功能和平衡的影响。

该研究将是随机临床试验,参与者将被随机分配到两组,每组将有 13 人。 这项研究将在费萨拉巴德的 Safi 教学医院进行。 A 组将接受向后跑步机行走治疗,B 组将接受下肢交叉训练。 所有参与者都将接受常规体育锻炼,其中包括一般活动能力和功能活动。 在这项研究中,两组的 40 分钟训练计划每周进行 5 次,持续 6 周,其中 5 分钟用于热身,30 分钟用于主要锻炼,5 分钟用于放松。 使用 Tinetti 性能导向活动评估和下肢功能量表,在治疗前后测量结果。 结果将使用 SPSS 25 版进行计算。 将测量频率和平均标准偏差,将应用参数和非参数测试

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Touseeq Ahmad, MS-PT (NMPT)
  • 电话号码:+923018199862
  • 邮箱:Tousiq875@gmail.com

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • 招聘中
        • Safi teaching hospital Faisalabad
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Touseeq Ahmad, Masters

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 最近 6 个月至 1 年内确诊的偏瘫性中风患者
  • 55至75岁
  • 简易精神状态检查认知得分 > 24
  • 不借助助行器能独立行走10m
  • 能够理解指令

排除标准:

  • 谁会出现视觉或前庭损伤
  • 有骨科手术史或有骨科疾病的患者
  • 谁将获得改良 Ashworth 量表 (MAS) 的 2 级以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:后仰跑步机行走组
将向该组提供向后跑步机行走。 跑步机的速度设置将根据参与者以前的运动功能进行设置。 所有参与者都将接受常规体育锻炼,其中包括一般活动能力和功能活动。 在这项研究中,两组的 40 分钟训练计划每周进行 5 次,持续 6 周,其中 5 分钟用于热身,30 分钟用于主要锻炼,5 分钟用于放松。
有源比较器:下肢交叉训练

对于交叉训练,治疗师将施加强烈的阻力,直到对侧下肢在运动的末端范围内获得反应。 一旦获得响应,将持续施加阻力 10 秒。

所有参与者都将接受常规体育锻炼,其中包括一般活动能力和功能活动。 在这项研究中,两组的 40 分钟训练计划每周进行 5 次,持续 6 周,其中 5 分钟用于热身,30 分钟用于主要锻炼,5 分钟用于放松。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢功能量表 (LEFS)
大体时间:8周
它包含 20 个问题,旨在评估一个人执行日常任务的能力,例如进出浴室、在房间之间行走、蹲下和坐下 1 小时。 绩效采用 5 分制评分,最高分为 80 分。分数越低表示残疾程度越高
8周
Tinetti 绩效导向流动性评估 (POMA)
大体时间:8周
它包括 16 个项目(9 个平衡相关项目和 7 个步态相关项目)。 最高得分为 28 分(平衡 16 分,步态 12 分)。 分数越高表示平衡越好。 大于 17 分的临界值与老年人群的跌倒风险相关。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hira Jabeen, Masters、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月25日

初级完成 (预期的)

2023年10月18日

研究完成 (预期的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月18日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0221

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅