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在宅高齢者の健康決定要因

2024年12月6日 更新者:University of Stavanger

自宅でより良い日々を: 在宅ケアを受ける高齢者のための地方自治体のヘルスケア サービスにおける健康増進の実践の促進

この観察研究では、登録された看護師、理学療法士、および作業療法士が、高齢者 (75 歳以上) の健康決定要因 (虚弱、身体、認知、感覚機能、精神的および社会的健康、アルコール使用) の専門職連携評価を実施します。家に帰り、市の健康サービスに申し込む。 参加者は、ベースラインと 5 か月の 2 つの評価に参加します。 ベースライン評価に基づいて、医療専門家は高齢者の健康に影響を与える可能性のある要因を特定し、カスタマイズされた情報を提供し、対策を提供し、適切な医療サービスと関連付けます。 その目的は、高齢者が健康、機能、セルフケアを維持し、自宅で老化を続けることができるようにすることです。 主な研究課題は次のとおりです:) 自宅で生活する高齢者の多職種評価は、どのようにして機能障害のリスクを軽減し、健康を維持し、高齢者が個別のサービスを受けられるようにすることができるでしょうか?

調査の概要

詳細な説明

高齢者の人口は、世界中とノルウェーで急速に増加しています。 現在および将来の課題は、高齢者に適切な健康とケアのサービスを提供することです。 助けを必要としている高齢者にとって適切であり、健康とケアのサービスと社会にとって持続可能な方法でサービスを組織することが不可欠です。 これを確実にする方法は、高齢者が自宅で元気に年をとれるようにするための措置を促進し促進することです。 したがって、高齢者が日常生活に積極的に影響を与える健康決定要因に関与できるようにすることは非常に重要です。 重要な領域の 1 つは、健康決定要因を評価し、機能低下、認知および感覚障害、フレイルの徴候に基づいて行動することです。

この観察研究では、自宅で生活する高齢者の健康決定要因の専門職連携による評価が、どのように健康を促進し、機能低下のリスクを軽減できるかを評価します。 研究参加者は、脆弱性、身体的、認知的、感覚的機能、精神的および社会的健康、アルコール使用を含む健康決定要因の2つの評価に参加します。 ベースライン評価の結果に基づいて、医療従事者は高齢者の健康に影響を与える可能性のある要因を特定し、ヘルスリテラシーを強化するために調整された情報を提供し、自治体の医療サービスで利用可能な対策を提供します。 ベースラインから 5 か月後の 2 回目の評価では、テーラーメイドの対策とサービスが高齢者の健康の維持とサポートに貢献し、機能低下のリスクを軽減したかどうかが明らかになります。 このプロジェクトの目的は、在宅高齢者が健康、機能、セルフケアを維持し、自宅でより良い日々を過ごせるようにすることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rogaland
      • Stavanger、Rogaland、ノルウェー、4068
        • Stavanger kommune

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地方自治体の保健サービスに申請する在宅高齢者。

説明

包含基準:

  • 高齢者、75 歳以上、自宅で生活し、認知的にインフォームド コンセントを与えることができ、自治体から公衆衛生および介護サービスを申請し、自治体によって承認された 2 週間以上のサービスが必要である

除外基準:

  • 75歳未満、認知障害、緩和サービスが必要

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
75歳以上の在宅高齢者
75 歳以上の高齢者で、推定期間が 2 週間を超えて市町村の保健医療サービスを申請している、自宅に住んでいる。
高齢者の健康決定要因の最初の評価の結果に基づいて、医療専門家は機能低下のリスクを軽減し、自宅で生活しながら健康を維持するために、個人のニーズに合わせた対策を推奨し、調整します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能の測定
時間枠:ベースラインと 5 か月
「ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー」で高齢者の身体機能の変化を測定します。 値: 0 ~ 4。 スコアが高いほど、身体機能が優れていることを意味します。
ベースラインと 5 か月
認知機能の測定
時間枠:ベースラインと 5 か月

高齢者の認知機能の変化は、認知障害のスクリーニング ツール「MiniCog」で測定されます。

値: 0 ~ 4。 これは、認知状態のさらなる調査の必要性を示している可能性があるため、推奨される <4 ポイントのカットオフ値を使用します。

ベースラインと 5 か月
臨床虚弱の尺度
時間枠:ベースラインと 5 か月

フレイルの変化は、「高齢者のフレイルとフィットネスのグローバル尺度」で測定されます。

値: 0 ~ 9。 スコアが高いほど、フレイルのレベルが高いことを意味します。

ベースラインと 5 か月
孤独の尺度
時間枠:ベースラインと 5 か月
孤独度の変化は、「The Short UCLA Lonliness scale」で測定されます。 値: 0 ~ 3。 スコアが高いほど、孤独度が高いことを意味します。
ベースラインと 5 か月
うつ病の測定
時間枠:ベースラインと 5 か月
老年期のうつ病の変化を評価するために、4 項目の Geriatric Depression Scale (GDS) を使用します。値: 0 ~ 1。 カットオフスコア >0 はうつ病を示します
ベースラインと 5 か月
視力の測定
時間枠:ベースラインと 5 か月
視覚の変化は、ノルウェー南東部大学が Vestre Viken Hospital Trust および脳卒中生存者組織と協力して開発した KROSS (Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke のノルウェー語頭字語) と呼ばれる構造化された視覚評価ツールで測定されます。 KROSS ツールには、視力、視野、目の配置と動き、および視覚的注意の評価が含まれます。
ベースラインと 5 か月
聴力の測定
時間枠:ベースラインと 5 か月
聴力の変化は、複合重篤な感覚障害 (Kombinert Alvorlig Sansesvikt) KAS-Screen 面接ガイドで測定されます。 私たちの研究で使用される質問は、聴覚と口頭でのコミュニケーション/社会生活のサブスケールから来ています。
ベースラインと 5 か月
飲酒量の目安
時間枠:ベースラインと 5 か月
アルコール消費量の変化の評価には、アルコール使用障害識別テスト (AUDIT-C) 4 項目を使用します。 値: 0 ~ 12。AUDIT-C は 0 ~ 12 のスケールで採点されます (0 のスコアはアルコールの使用がないことを示します)。 男性では、4 以上のスコアが陽性と見なされます。女性では、3 以上のスコアが陽性と見なされます。 一般に、AUDIT-C スコアが高いほど、その人の飲酒が健康に影響を与えている可能性が高くなります。
ベースラインと 5 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marianne Storm, PhD、Universitetet i Stavanger
  • 主任研究者:Grethe Eilertsen, PhD、University of South-Eastern Norway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2024年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月6日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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