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Determinanti della salute negli anziani che vivono a casa

2 maggio 2023 aggiornato da: University of Stavanger

Più bei giorni a casa: avanzamento delle pratiche di promozione della salute nei servizi sanitari comunali per i destinatari più anziani dell'assistenza domiciliare

Lo studio osservazionale condurrà valutazioni interprofessionali da parte di infermieri registrati, fisioterapisti e terapisti occupazionali dei determinanti della salute (vale a dire, fragilità, funzione fisica, cognitiva e sensoriale, salute mentale e sociale e consumo di alcol) negli anziani (≥75) che vivono a domiciliare e richiedere il servizio sanitario comunale. I partecipanti prenderanno parte a due valutazioni, baseline e 5 mesi. Sulla base della valutazione di base, gli operatori sanitari identificheranno i fattori che possono influenzare la salute degli anziani, forniranno informazioni su misura, offriranno misure e si collegheranno con servizi sanitari adeguati. L'obiettivo è che gli anziani mantengano la salute, la funzione e la cura di sé e quindi possano continuare a invecchiare a casa. La domanda principale della ricerca è:) In che modo le valutazioni interprofessionali degli anziani che vivono a casa possono ridurre il rischio di funzionalità compromessa, mantenere la salute e garantire che gli anziani ricevano servizi su misura?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La popolazione degli anziani è in rapido aumento in tutto il mondo e in Norvegia. Una sfida presente e futura è quella di fornire adeguati servizi sanitari e assistenziali alle persone anziane. È imperativo organizzare i servizi in modo adeguato per le persone anziane bisognose di aiuto e sostenibile per i servizi sanitari e assistenziali e per la società. Un modo per garantire ciò è facilitare e promuovere misure che consentano agli anziani di invecchiare bene a casa. Di conseguenza, è di grande importanza consentire agli anziani di impegnarsi attivamente con i determinanti della salute che influenzano la loro vita quotidiana. Un'area di importanza è la valutazione dei determinanti della salute e l'azione sulle indicazioni di declino funzionale, menomazioni cognitive e sensoriali e fragilità.

Lo studio osservazionale valuterà come le valutazioni interprofessionali dei determinanti della salute negli anziani che vivono a casa possono promuovere la salute e ridurre il rischio di declino funzionale. I partecipanti allo studio prenderanno parte a due valutazioni dei determinanti della salute tra cui fragilità, funzione fisica, cognitiva e sensoriale, salute mentale e sociale e consumo di alcol. Sulla base dei risultati della valutazione di base, il personale sanitario identificherà i fattori che possono influire sulla salute dell'anziano, fornirà informazioni personalizzate per rafforzare l'alfabetizzazione sanitaria e offrirà misure disponibili nei servizi sanitari del comune. La seconda valutazione 5 mesi dopo il basale rivelerà se misure e servizi personalizzati hanno contribuito a mantenere e sostenere la salute della persona anziana ea ridurre il rischio di declino funzionale. Lo scopo del progetto è che gli anziani che vivono a casa mantengano la salute, la funzione e la cura di sé e quindi possano avere più giorni buoni a casa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anziani domiciliari che fanno domanda per i servizi sanitari comunali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli anziani, di età ≥75 anni, vivono in casa, sono cognitivamente in grado di dare il consenso informato, richiedono un servizio pubblico sanitario e assistenziale al comune e hanno un bisogno di servizio per più di due settimane approvato dal comune

Criteri di esclusione:

  • <75 anni, deterioramento cognitivo, bisognoso di servizi palliativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti più anziani ≥75 che vivono a casa
Adulti di età superiore ai 75 anni che vivono a casa facendo domanda per un servizio sanitario e di assistenza municipale per un periodo stimato superiore a due settimane.
Sulla base dei risultati della prima valutazione dei determinanti di salute della persona anziana, gli operatori sanitari raccomanderanno e adatteranno le misure alle esigenze individuali per ridurre il rischio di declino funzionale e mantenere la propria salute mentre si vive a casa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della funzione fisica
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Il cambiamento nella funzione fisica dell'adulto più anziano sarà misurato con la "Breve prestazione fisica della batteria". Valori: 0-4. Un punteggio più alto significa una migliore funzione fisica.
Basale e 5 mesi
Misura della funzione cognitiva
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi

Il cambiamento nella funzione cognitiva dell'anziano sarà misurato con lo strumento di screening "MiniCog" per il deterioramento cognitivo.

Valori: 0-4. Usiamo un valore limite di <4 punti che è raccomandato, in quanto ciò potrebbe indicare la necessità di ulteriori indagini sullo stato cognitivo.

Basale e 5 mesi
Misura della fragilità clinica
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi

Il cambiamento nella fragilità sarà misurato con la "Misura Globale della fragilità e fitness nelle persone anziane".

Valori: 0-9. Un punteggio più alto significa un alto livello di fragilità.

Basale e 5 mesi
Misura della solitudine
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Il cambiamento nella solitudine sarà misurato con "The Short UCLA Lonliness scale". Valori: 0-3. Un punteggio più alto significa un alto livello di solitudine.
Basale e 5 mesi
Misura della depressione
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Per valutare il cambiamento nella depressione in età avanzata, utilizzeremo la Geriatric Depression Scale (GDS) a 4 voci. Valori: 0-1. Un punteggio limite > 0 indica depressione
Basale e 5 mesi
Misura della visione
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Il cambiamento della vista sarà misurato con uno strumento di valutazione della vista strutturato chiamato KROSS (un acronimo norvegese per Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke) sviluppato dall'Università della Norvegia sudorientale in collaborazione con il Vestre Viken Hospital Trust e le organizzazioni di sopravvissuti all'ictus. Lo strumento KROSS include valutazioni dell'acuità visiva, del campo visivo, dell'allineamento e dei movimenti degli occhi e dell'attenzione visiva.
Basale e 5 mesi
Misura dell'udito
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Il cambiamento nell'udito sarà misurato con la guida all'intervista combinata per gravi disabilità sensoriali (Kombinert Alvorlig Sansesvikt) KAS-Screen. Le domande utilizzate nel nostro studio provengono dalle sottoscale dell'udito e della comunicazione verbale/vita sociale.
Basale e 5 mesi
Misura del consumo di alcol
Lasso di tempo: Basale e 5 mesi
Per la valutazione del cambiamento nel consumo di alcol, utilizzeremo il test di identificazione dei disturbi da uso di alcol (AUDIT-C) 4 elementi. Valori: 0-12. L'AUDIT-C è valutato su una scala da 0 a 12 (punteggi pari a 0 indicano il non consumo di alcol). Negli uomini, un punteggio di 4 o più è considerato positivo; nelle donne, un punteggio di 3 o più è considerato positivo. In generale, più alto è il punteggio AUDIT-C, più è probabile che il consumo di alcol della persona influisca sulla sua salute.
Basale e 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • Investigatore principale: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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