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재택 노인의 건강 결정요인

2024년 12월 6일 업데이트: University of Stavanger

More Good Days at Home: 고령자 홈 케어 수혜자를 위한 시립 의료 서비스의 건강 증진 관행 개선

관찰 연구는 등록된 간호사, 물리치료사, 작업 치료사에 의해 건강 결정 요인(즉, 허약, 신체, 인지 및 감각 기능, 정신 및 사회적 건강, 알코올 사용)에 대한 전문가 간 평가를 실시할 예정입니다. 자택으로 이동하여 시립 의료 서비스를 신청합니다. 참가자는 기준선과 5개월의 두 가지 평가에 참여하게 됩니다. 기본 평가를 기반으로 의료 전문가는 노인의 건강에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별하고 맞춤형 정보를 제공하고 조치를 제공하며 적절한 건강 서비스와 연결합니다. 목표는 노인들이 건강, 기능 및 자기 관리를 유지하여 집에서 계속 노화할 수 있도록 하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다. 집에 거주하는 노인에 대한 전문가 간 평가가 어떻게 기능 장애의 위험을 줄이고 건강을 유지하며 노인이 맞춤형 서비스를 받도록 보장할 수 있습니까?

연구 개요

상세 설명

노인 인구는 노르웨이와 전 세계적으로 빠르게 증가하고 있습니다. 현재와 ​​미래의 과제는 노인들에게 적절한 건강 및 돌봄 서비스를 제공하는 것입니다. 도움이 필요한 노인들에게 적합하고 건강 및 돌봄 서비스와 사회를 위해 지속 가능한 방식으로 서비스를 구성하는 것이 필수적입니다. 이를 보장하는 한 가지 방법은 노인들이 집에서 잘 늙도록 하는 조치를 촉진하고 촉진하는 것입니다. 따라서 노인들이 일상생활에 영향을 미치는 건강결정요인에 능동적으로 관여할 수 있도록 하는 것이 매우 중요하다. 한 가지 중요한 영역은 건강 결정 요인을 평가하고 기능 저하, 인지 및 감각 장애, 허약함의 징후에 따라 조치를 취하는 것입니다.

관찰 연구는 집에 거주하는 노인의 건강 결정 요인에 대한 전문가 간 평가가 어떻게 건강을 증진하고 기능 저하의 위험을 줄일 수 있는지 평가할 것입니다. 연구 참가자는 허약, 신체, 인지 및 감각 기능, 정신 및 사회적 건강, 알코올 사용을 포함하는 건강 결정 요인에 대한 두 가지 평가에 참여하게 됩니다. 기본 평가 결과를 기반으로 의료 인력은 노인의 건강에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별하고 건강 정보 이해력을 강화하기 위한 맞춤형 정보를 제공하며 지자체의 의료 서비스에서 사용할 수 있는 조치를 제공합니다. 기준선으로부터 5개월 후의 두 번째 평가에서는 맞춤형 조치 및 서비스가 노인의 건강 유지 및 지원에 기여하고 기능 저하 위험을 줄이는 데 기여했는지 여부를 밝힙니다. 이 프로젝트의 목적은 재택 노인이 건강, 기능 및 자기 관리를 유지하여 집에서 더 좋은 날을 보낼 수 있도록 하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, 노르웨이, 4068
        • Stavanger kommune

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

시립 의료 서비스를 신청하는 가정 생활 노인.

설명

포함 기준:

  • 75세 이상의 고령자, 집에 거주하고, 인지적으로 정보에 입각한 동의를 할 수 있고, 지방자치단체에서 공중 보건 및 관리 서비스를 신청하고, 지방자치단체에서 승인한 서비스가 2주 이상 필요한 경우

제외 기준:

  • 75세 미만, 인지 장애, 완화 서비스 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
집에 거주하는 75세 이상의 고령자
자택에 거주하는 75세 이상의 노인이 2주 이상의 예상 기간 동안 시립 의료 및 케어 서비스를 신청합니다.
노인의 건강 결정요인에 대한 1차 평가 결과를 바탕으로 의료 전문가는 집에서 생활하는 동안 기능 저하의 위험을 줄이고 건강을 유지하기 위해 개인의 필요에 맞는 조치를 권장하고 맞춤화합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능 측정
기간: 기준선 및 5개월
노인의 신체 기능 변화는 "Short Physical Performance Battery"로 측정됩니다. 값: 0-4. 더 높은 점수는 더 나은 신체 기능을 의미합니다.
기준선 및 5개월
인지 기능 측정
기간: 기준선 및 5개월

노인의 인지 기능 변화는 인지 장애에 대한 "MiniCog" 스크리닝 도구로 측정됩니다.

값: 0-4. 인지 상태에 대한 추가 조사가 필요함을 나타낼 수 있으므로 권장되는 <4점의 컷오프 값을 사용합니다.

기준선 및 5개월
임상적 허약함의 척도
기간: 기준선 및 5개월

노쇠의 변화는 "노인의 노쇠와 체력에 대한 글로벌 척도"로 측정됩니다.

값: 0-9. 점수가 높을수록 허약도가 높은 것을 의미합니다.

기준선 및 5개월
외로움의 척도
기간: 기준선 및 5개월
외로움의 변화는 "The Short UCLA Lonliness scale"로 측정됩니다. 값: 0-3. 높은 점수는 높은 수준의 외로움을 의미합니다.
기준선 및 5개월
우울증의 척도
기간: 기준선 및 5개월
노년기 우울증의 변화를 평가하기 위해 4개 항목으로 구성된 GDS(Geriatric Depression Scale)를 사용합니다.값: 0-1. 컷오프 점수> 0은 우울증을 나타냅니다.
기준선 및 5개월
시력 측정
기간: 기준선 및 5개월
시력의 변화는 노르웨이 남동부 대학이 Vestre Viken 병원 트러스트 및 뇌졸중 생존자 단체와 공동으로 개발한 KROSS(뇌졸중 후 시력 재활의 노르웨이 약어)라는 구조화된 시력 평가 도구로 측정됩니다. KROSS 도구에는 시력, 시야, 눈 정렬 및 움직임, 시각적 주의력 평가가 포함됩니다.
기준선 및 5개월
청력 측정
기간: 기준선 및 5개월
청력의 변화는 복합 중증 감각 장애(Kombinert Alvorlig Sansesvikt) KAS-스크린 인터뷰 가이드로 측정됩니다. 우리 연구에서 사용된 질문은 청각 및 구두 의사 소통/사회 생활 하위 척도에서 나옵니다.
기준선 및 5개월
알코올 사용 측정
기간: 기준선 및 5개월
알코올 소비의 변화를 평가하기 위해 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT-C) 4 항목을 사용합니다. 값: 0~12. AUDIT-C는 0~12점으로 점수가 매겨집니다(점수 0은 알코올 사용 없음을 나타냄). 남성의 경우 4점 이상이면 양성으로 간주됩니다. 여성의 경우 3점 이상이면 양성으로 간주됩니다. 일반적으로 AUDIT-C 점수가 높을수록 음주가 건강에 영향을 미치고 있을 가능성이 높습니다.
기준선 및 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • 수석 연구원: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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