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Determinantes de la Salud en Adultos Mayores que Viven en el Hogar

6 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Stavanger

Más Buenos Días en Casa: Avanzando en las Prácticas de Promoción de la Salud en los Servicios Municipales de Salud para Personas Mayores Receptoras de Atención Domiciliaria

El estudio observacional llevará a cabo evaluaciones interprofesionales por parte de enfermeras registradas, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales de los determinantes de la salud (es decir, fragilidad, funciones físicas, cognitivas y sensoriales, salud mental y social y consumo de alcohol) en adultos mayores (≥75) que viven en casa y solicitando un servicio de salud municipal. Los participantes tomarán parte en dos evaluaciones, línea de base y 5 meses. Con base en la evaluación de referencia, los profesionales de la salud identificarán los factores que pueden afectar la salud de los adultos mayores, brindarán información personalizada, ofrecerán medidas y se vincularán con los servicios de salud adecuados. El objetivo es que los adultos mayores mantengan su salud, función y autocuidado y así puedan seguir envejeciendo en casa. La principal pregunta de investigación es:) ¿Cómo pueden las evaluaciones interprofesionales de adultos mayores que viven en el hogar reducir el riesgo de deterioro de la función, mantener la salud y garantizar que los ancianos reciban servicios personalizados?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La población de adultos mayores está aumentando rápidamente en todo el mundo y en Noruega. Un desafío presente y futuro es brindar servicios de salud y atención adecuados a las personas mayores. Es imperativo organizar los servicios de manera adecuada para las personas mayores necesitadas de ayuda y sostenible para los servicios de salud y atención y la sociedad. Una forma de garantizar esto es facilitar y promover medidas que permitan a los adultos mayores envejecer bien en el hogar. En consecuencia, es de gran importancia permitir que los adultos mayores se comprometan activamente con los determinantes de la salud que influyen en su vida diaria. Un área de importancia es la evaluación de los determinantes de la salud y la actuación sobre las indicaciones de deterioro funcional, deficiencias cognitivas y sensoriales y fragilidad.

El estudio observacional evaluará cómo las evaluaciones interprofesionales de los determinantes de la salud en adultos mayores que viven en el hogar pueden promover la salud y reducir el riesgo de deterioro funcional. Los participantes del estudio participarán en dos evaluaciones de los determinantes de la salud, incluida la fragilidad, la función física, cognitiva y sensorial, la salud mental y social y el consumo de alcohol. Con base en los resultados de la evaluación de línea de base, el personal de salud identificará los factores que pueden afectar la salud del adulto mayor, brindará información personalizada para fortalecer la alfabetización en salud y ofrecerá las medidas disponibles en los servicios de salud del municipio. La segunda evaluación, 5 meses después de la línea de base, revelará si las medidas y los servicios personalizados han contribuido a mantener y respaldar la salud de la persona mayor y han reducido el riesgo de deterioro funcional. El objetivo del proyecto es que los ancianos que viven en casa mantengan la salud, la función y el autocuidado y así puedan tener más días buenos en casa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Noruega, 4068
        • Stavanger kommune

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos mayores domiciliarios que solicitan servicios de salud municipales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores, edad ≥ 75 años, viven en casa, siendo cognitivamente capaces de dar consentimiento informado, solicitan un servicio público de salud y cuidado del municipio y tienen una necesidad de servicio por más de dos semanas aprobado por el municipio

Criterio de exclusión:

  • <75 años, deterioro cognitivo, con necesidad de servicios paliativos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos mayores ≥75 que viven en casa
Adultos mayores ≥75 años residentes en su domicilio que solicitan un servicio municipal de salud y atención por un período estimado de más de dos semanas.
Con base en los resultados de la primera evaluación de los determinantes de la salud de la persona mayor, los profesionales de la salud recomendarán y adaptarán las medidas a las necesidades del individuo para reducir el riesgo de deterioro funcional y mantener su salud mientras vive en casa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de la función física
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
Se medirá el cambio en la función física del adulto mayor con la “Batería de Rendimiento Físico Corto”. Valores: 0-4. Una puntuación más alta significa una mejor función física.
Línea base y 5 meses
Medida de la función cognitiva
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses

El cambio en la función cognitiva del adulto mayor se medirá con la herramienta de detección de deterioro cognitivo "MiniCog".

Valores: 0-4. Utilizamos un valor de corte de <4 puntos que se recomienda, ya que esto puede indicar la necesidad de una mayor investigación del estado cognitivo.

Línea base y 5 meses
Medida de la fragilidad clínica
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses

El cambio en la fragilidad se medirá con la "Medida global de fragilidad y estado físico en personas mayores".

Valores: 0-9. Una puntuación más alta significa un alto nivel de fragilidad.

Línea base y 5 meses
Medida de soledad
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
El cambio en la soledad se medirá con "La escala de soledad corta de UCLA". Valores: 0-3. Una puntuación más alta significa un alto nivel de soledad.
Línea base y 5 meses
Medida de la depresión
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
Para evaluar el cambio en la depresión en la vejez, utilizaremos la Escala de Depresión Geriátrica (GDS) de 4 ítems. Valores: 0-1. Una puntuación de corte > 0 indica depresión
Línea base y 5 meses
Medida de la visión
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
El cambio en la visión se medirá con una herramienta de evaluación de la visión estructurada llamada KROSS (acrónimo noruego de Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke) desarrollada por la Universidad del Sudeste de Noruega en colaboración con Vestre Viken Hospital Trust y organizaciones de sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares. La herramienta KROSS incluye evaluaciones de agudeza visual, campo visual, alineación y movimientos oculares y atención visual.
Línea base y 5 meses
Medida de audición
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
El cambio en la audición se medirá con la guía de entrevista KAS- Screen para discapacidad sensorial grave combinada (Kombinert Alvorlig Sansesvikt). Las preguntas utilizadas en nuestro estudio provienen de las subescalas de audición y comunicación verbal/vida social.
Línea base y 5 meses
Medida del consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Línea base y 5 meses
Para la evaluación del cambio en el consumo de alcohol, utilizaremos la prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (AUDIT-C) de 4 ítems. Valores: 0-12. El AUDIT-C se puntúa en una escala de 0-12 (las puntuaciones de 0 reflejan que no consume alcohol). En hombres, una puntuación de 4 o más se considera positiva; en mujeres, una puntuación de 3 o más se considera positiva. En general, cuanto mayor sea la puntuación del AUDIT-C, más probable es que el consumo de alcohol de la persona esté afectando su salud.
Línea base y 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • Investigador principal: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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