Determinantes da Saúde em Idosos Morando em Casa
Mais bons dias em casa: promovendo práticas de promoção da saúde nos serviços municipais de saúde para idosos beneficiários de cuidados domiciliares
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A população de idosos está aumentando rapidamente em todo o mundo e na Noruega. Um desafio presente e futuro é fornecer serviços de saúde e cuidados adequados às pessoas idosas. É imperativo organizar os serviços de maneira adequada para os idosos que precisam de ajuda e sustentável para os serviços de saúde e assistência e para a sociedade. Uma forma de garantir isso é facilitar e promover medidas que permitam aos idosos envelhecer bem em casa. Nesse sentido, é de grande importância capacitar os idosos a se envolverem ativamente com os determinantes de saúde que influenciam sua vida diária. Uma área de importância é avaliar os determinantes da saúde e atuar sobre as indicações de declínio funcional, deficiências cognitivas e sensoriais e fragilidade.
O estudo observacional avaliará como as avaliações interprofissionais dos determinantes da saúde em idosos que vivem em casa podem promover a saúde e reduzir o risco de declínio funcional. Os participantes do estudo participarão de duas avaliações de determinantes de saúde, incluindo fragilidade, função física, cognitiva e sensorial, saúde mental e social e uso de álcool. Com base nos resultados da avaliação inicial, os profissionais de saúde identificarão os fatores que podem afetar a saúde do idoso, fornecerão informações personalizadas para fortalecer a alfabetização em saúde e oferecerão medidas disponíveis nos serviços de saúde do município. A segunda avaliação 5 meses após a linha de base revelará se medidas e serviços personalizados contribuíram para manter e apoiar a saúde do idoso e reduzir o risco de declínio funcional. O objetivo do projeto é que o idoso que mora em casa mantenha a saúde, a função e o autocuidado e, assim, possa ter mais bons dias em casa.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rogaland
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Stavanger, Rogaland, Noruega, 4068
- Stavanger kommune
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos, idade ≥75 anos, residir em casa, ser cognitivamente capaz de dar consentimento informado, candidatar-se a um serviço público de saúde e cuidados do município e ter uma necessidade de serviço por mais de duas semanas aprovada pelo município
Critério de exclusão:
- <75 anos, comprometimento cognitivo, necessitando de serviços paliativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Idosos ≥75 anos morando em casa
Idosos ≥75 anos residentes no domicílio que se candidatem a um serviço municipal de saúde e cuidados por um período estimado superior a duas semanas.
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Com base nos resultados da primeira avaliação dos determinantes de saúde do idoso, os profissionais de saúde irão recomendar e adequar medidas às necessidades do indivíduo para reduzir o risco de declínio funcional e manter sua saúde enquanto mora em casa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida da função física
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A mudança na função física do idoso será medida com a "Bateria de Desempenho Físico Curto".
Valores: 0-4.
Uma pontuação mais alta significa melhor função física.
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Linha de base e 5 meses
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Medida da função cognitiva
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A mudança na função cognitiva do idoso será medida com a ferramenta de triagem "MiniCog" para comprometimento cognitivo. Valores: 0-4. Usamos um valor de corte de <4 pontos que é recomendado, pois isso pode indicar a necessidade de uma investigação mais aprofundada do estado cognitivo. |
Linha de base e 5 meses
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Medida de fragilidade clínica
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A mudança na fragilidade será medida com a "Medida Global de fragilidade e aptidão em idosos". Valores: 0-9. Uma pontuação mais alta significa um alto nível de fragilidade. |
Linha de base e 5 meses
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Medida da solidão
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A mudança na solidão será medida com "The Short UCLA Lonliness scale".
Valores: 0-3.
Uma pontuação mais alta significa um alto nível de solidão.
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Linha de base e 5 meses
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Medida de depressão
Prazo: Linha de base e 5 meses
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Para avaliar a mudança na depressão na velhice, usaremos a Escala de Depressão Geriátrica (GDS) de 4 itens. Valores: 0-1.
Uma pontuação de corte > 0 indica depressão
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Linha de base e 5 meses
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Medida da visão
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A mudança na visão será medida com uma ferramenta estruturada de avaliação da visão chamada KROSS (um acrônimo norueguês para Competência, Reabilitação da Visão após AVC) desenvolvida pela University of South-Eastern Norway em colaboração com o Vestre Viken Hospital Trust e organizações de sobreviventes de AVC.
A ferramenta KROSS inclui avaliações de acuidade visual, campo visual, alinhamento e movimentos oculares e atenção visual.
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Linha de base e 5 meses
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Medida de audição
Prazo: Linha de base e 5 meses
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A alteração na audição será medida com o guia de entrevista KAS- Screen para Deficiência Sensorial Grave Combinada (Kombinert Alvorlig Sansesvikt).
As questões utilizadas em nosso estudo são provenientes das subescalas audição e comunicação verbal/vida social.
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Linha de base e 5 meses
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Medição do uso de álcool
Prazo: Linha de base e 5 meses
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Para avaliação da alteração no consumo de álcool, utilizaremos o Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT-C) 4 itens.
Valores: 0-12. O AUDIT-C é pontuado em uma escala de 0-12 (pontuações de 0 refletem ausência de uso de álcool).
Nos homens, uma pontuação de 4 ou mais é considerada positiva; nas mulheres, uma pontuação de 3 ou mais é considerada positiva.
Geralmente, quanto maior a pontuação do AUDIT-C, mais provável é que o hábito de beber da pessoa esteja afetando sua saúde.
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Linha de base e 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
- Investigador principal: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Doenças oculares
- Anomalias congénitas
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Distúrbios da Visão
- Distúrbios da Sensação
- Anormalidades, Múltiplas
- Doenças do ouvido
- Surdez
- Distúrbios da Audição
- Cegueira
- Fragilidade
- Perda de audição
- Transtornos surdo-cegos
Outros números de identificação do estudo
- 320622
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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