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Gesundheitsdeterminanten bei älteren Erwachsenen, die zu Hause leben

6. Dezember 2024 aktualisiert von: University of Stavanger

Mehr gute Tage zu Hause: Förderung gesundheitsfördernder Praktiken in kommunalen Gesundheitsdiensten für ältere Empfänger von häuslicher Pflege

Die Beobachtungsstudie wird interprofessionelle Bewertungen von Gesundheitsfaktoren (d. h. Gebrechlichkeit, körperliche, kognitive und sensorische Funktion, geistige und soziale Gesundheit und Alkoholkonsum) bei älteren Erwachsenen (≥ 75) durch staatlich geprüfte Krankenschwestern, Physiotherapeuten und Ergotherapeuten durchführen nach Hause und die Beantragung eines kommunalen Gesundheitsdienstes. Die Teilnehmer nehmen an zwei Assessments teil, Baseline und 5 Monate. Basierend auf der Basisbewertung werden medizinische Fachkräfte Faktoren identifizieren, die sich auf die Gesundheit älterer Erwachsener auswirken können, maßgeschneiderte Informationen bereitstellen, Maßnahmen anbieten und mit geeigneten Gesundheitsdiensten in Verbindung treten. Das Ziel ist, dass ältere Erwachsene ihre Gesundheit, Funktionsfähigkeit und Selbstfürsorge erhalten und somit zu Hause weiter altern können. Die zentrale Forschungsfrage lautet: Wie können interprofessionelle Assessments von zu Hause lebenden älteren Erwachsenen das Risiko von Funktionseinschränkungen reduzieren, die Gesundheit erhalten und sicherstellen, dass ältere Menschen maßgeschneiderte Dienstleistungen erhalten?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bevölkerung älterer Erwachsener nimmt weltweit und in Norwegen rapide zu. Eine gegenwärtige und zukünftige Herausforderung besteht darin, älteren Menschen angemessene Gesundheits- und Pflegedienste bereitzustellen. Es ist zwingend erforderlich, die Angebote so zu gestalten, dass sie sowohl für die hilfebedürftigen älteren Menschen angemessen als auch nachhaltig für die Gesundheits- und Pflegedienste und die Gesellschaft sind. Eine Möglichkeit, dies zu gewährleisten, besteht darin, Maßnahmen zu erleichtern und zu fördern, die älteren Erwachsenen ein gutes Altern zu Hause ermöglichen. Dementsprechend ist es von großer Bedeutung, älteren Erwachsenen eine aktive Auseinandersetzung mit Gesundheitsdeterminanten zu ermöglichen, die ihren Alltag beeinflussen. Ein wichtiger Bereich ist die Bewertung von Gesundheitsfaktoren und die Reaktion auf Hinweise auf Funktionsabfall, kognitive und sensorische Beeinträchtigungen und Gebrechlichkeit.

Die Beobachtungsstudie wird untersuchen, wie interprofessionelle Erhebungen von Gesundheitsfaktoren bei zu Hause lebenden älteren Erwachsenen die Gesundheit fördern und das Risiko eines funktionellen Rückgangs verringern können. Die Studienteilnehmer werden an zwei Bewertungen von Gesundheitsfaktoren teilnehmen, darunter Gebrechlichkeit, körperliche, kognitive und sensorische Funktion, geistige und soziale Gesundheit und Alkoholkonsum. Basierend auf den Ergebnissen der Bestandsaufnahme identifiziert das Gesundheitspersonal Faktoren, die die Gesundheit des älteren Erwachsenen beeinflussen können, stellt maßgeschneiderte Informationen zur Stärkung der Gesundheitskompetenz bereit und bietet Maßnahmen an, die in den Gesundheitsdiensten der Gemeinde verfügbar sind. Die zweite Bewertung 5 Monate nach Studienbeginn wird zeigen, ob maßgeschneiderte Maßnahmen und Dienstleistungen dazu beigetragen haben, die Gesundheit der älteren Person zu erhalten und zu unterstützen und das Risiko eines Funktionsabfalls zu verringern. Das Ziel des Projekts ist, dass die zu Hause lebenden älteren Menschen ihre Gesundheit, Funktionsfähigkeit und Selbstfürsorge erhalten und so mehr gute Tage zu Hause haben können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norwegen, 4068
        • Stavanger kommune

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu Hause lebende ältere Erwachsene, die kommunale Gesundheitsdienste beantragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene im Alter von ≥ 75 Jahren, die zu Hause leben, kognitiv in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben, einen öffentlichen Gesundheits- und Pflegedienst bei der Gemeinde beantragen und einen von der Gemeinde genehmigten Leistungsbedarf für mehr als zwei Wochen haben

Ausschlusskriterien:

  • <75 Jahre, kognitive Beeinträchtigung, Bedarf an Palliativdiensten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere Erwachsene ≥75, die zu Hause leben
Zu Hause lebende ältere Erwachsene ≥75 Jahre, die sich für einen geschätzten Zeitraum von mehr als zwei Wochen um einen kommunalen Gesundheits- und Pflegedienst bewerben.
Verhalten: Gesundheitsfördernde Begutachtung von zu Hause lebenden älteren Erwachsenen
Basierend auf den Ergebnissen der ersten Bewertung der Gesundheitsfaktoren älterer Menschen werden medizinische Fachkräfte Maßnahmen empfehlen und auf die Bedürfnisse des Einzelnen zuschneiden, um das Risiko eines Funktionsabfalls zu verringern und seine Gesundheit zu erhalten, während er zu Hause lebt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maß der körperlichen Funktion
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Die Veränderung der körperlichen Funktion des älteren Erwachsenen wird mit der „Short Physical Performance Battery“ gemessen. Werte: 0-4. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere körperliche Funktion.
Baseline und 5 Monate
Maß der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate

Die Veränderung der kognitiven Funktion des älteren Erwachsenen wird mit dem „MiniCog“-Screening-Tool für kognitive Beeinträchtigungen gemessen.

Werte: 0-4. Wir verwenden einen empfohlenen Cut-off-Wert von <4 Punkten, da dies auf die Notwendigkeit einer weiteren Untersuchung des kognitiven Status hinweisen kann.
Baseline und 5 Monate
Maß der klinischen Gebrechlichkeit
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate

Gemessen wird die Veränderung der Gebrechlichkeit mit dem „Global Measure of Frailty and Fitness in seniors people“.

Werte: 0-9. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein hohes Maß an Gebrechlichkeit.
Baseline und 5 Monate
Maß der Einsamkeit
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Die Veränderung der Einsamkeit wird mit „The Short UCLA Lonlineless scale“ gemessen. Werte: 0-3. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein hohes Maß an Einsamkeit.
Baseline und 5 Monate
Maß der Depression
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Um die Veränderung der Depression im Alter zu beurteilen, verwenden wir die 4-Punkte Geriatric Depression Scale (GDS). Werte: 0-1. Ein Cut-Off-Score > 0 weist auf eine Depression hin
Baseline und 5 Monate
Maß der Vision
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Die Veränderung des Sehvermögens wird mit einem strukturierten Sehtestinstrument namens KROSS (ein norwegisches Akronym für Kompetenz, Rehabilitation des Sehvermögens nach Schlaganfall) gemessen, das von der Universität von Südostnorwegen in Zusammenarbeit mit dem Vestre Viken Hospital Trust und Schlaganfall-Überlebenden-Organisationen entwickelt wurde. Das KROSS-Tool umfasst Bewertungen der Sehschärfe, des Gesichtsfelds, der Augenausrichtung und -bewegungen sowie der visuellen Aufmerksamkeit.
Baseline und 5 Monate
Gehör messen
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Die Veränderung des Hörvermögens wird mit dem KAS-Screen-Interviewleitfaden für kombinierte schwere sensorische Beeinträchtigung (Kombinert Alvorlig Sansesvikt) gemessen. Die in unserer Studie verwendeten Fragen stammen aus den Subskalen Hören und verbale Kommunikation/Soziales Leben.
Baseline und 5 Monate
Maß für den Alkoholkonsum
Zeitfenster: Baseline und 5 Monate
Zur Beurteilung der Veränderung des Alkoholkonsums verwenden wir den Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT-C) 4 Items. Werte: 0–12. Der AUDIT-C wird auf einer Skala von 0–12 bewertet (Bewertungen von 0 entsprechen keinem Alkoholkonsum). Bei Männern gilt ein Wert von 4 oder mehr als positiv; bei Frauen gilt eine Punktzahl von 3 oder mehr als positiv. Im Allgemeinen gilt: Je höher der AUDIT-C-Score, desto wahrscheinlicher ist es, dass das Trinken der Person ihre Gesundheit beeinträchtigt.
Baseline und 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Stavanger

Mitarbeiter

Stavanger Municipality, Norway

Ermittler

  • Hauptermittler: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • Hauptermittler: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 320622

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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