Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsobestämningsfaktorer hos äldre vuxna som bor hemma

6 december 2024 uppdaterad av: University of Stavanger

Fler bra dagar i hemmet: Främjande av hälsofrämjande praxis i kommunal sjukvård för äldre mottagare av hemtjänst

Den observationsstudien kommer att genomföra interprofessionella bedömningar av legitimerade sjuksköterskor, sjukgymnaster och arbetsterapeuter av hälsodeterminanter (d.v.s. skörhet, fysisk, kognitiv och sensorisk funktion, mental och social hälsa och alkoholanvändning) hos äldre vuxna (≥75) som bor på hem och ansöker om kommunal sjukvård. Deltagarna kommer att delta i två bedömningar, baseline och 5 månader. Baserat på grundbedömningen kommer hälso- och sjukvårdspersonal att identifiera faktorer som kan påverka äldre vuxnas hälsa, tillhandahålla skräddarsydd information, erbjuda åtgärder och koppla till lämpliga hälsotjänster. Syftet är att äldre vuxna bibehåller hälsa, funktion och egenvård och därmed kan fortsätta åldras hemma. Den huvudsakliga forskningsfrågan är:) Hur kan tvärprofessionella bedömningar av hemmaboende äldre vuxna minska risken för nedsatt funktion, bibehålla hälsan och säkerställa att äldre får skräddarsydda tjänster?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Befolkningen av äldre vuxna ökar snabbt över hela världen och i Norge. En nuvarande och framtida utmaning är att tillhandahålla adekvata hälso- och omsorgstjänster till äldre personer. Det är absolut nödvändigt att organisera tjänsterna på ett sätt som är både adekvat för de äldre i behov av hjälp och hållbart för vård och omsorg och samhället. Ett sätt att säkerställa detta är att underlätta och främja åtgärder som gör att äldre vuxna kan åldras väl hemma. Därför är det av stor vikt att ge äldre vuxna möjlighet att engagera sig i hälsofaktorer som aktivt påverkar deras dagliga liv. Ett viktigt område är att bedöma hälsodeterminanter och att agera utifrån indikationer på funktionsnedsättning, kognitiva och sensoriska försämringar och skörhet.

Observationsstudien ska bedöma hur interprofessionella bedömningar av hälsodeterminanter hos äldre vuxna som bor hemma kan främja hälsan och minska risken för funktionsnedsättning. Studiedeltagarna kommer att delta i två bedömningar av hälsodeterminanter inklusive svaghet, fysisk, kognitiv och sensorisk funktion, mental och social hälsa och alkoholanvändning. Baserat på resultat från grundutvärderingen ska vårdpersonal identifiera faktorer som kan påverka den äldres hälsa, ge skräddarsydd information för att stärka hälsokompetensen och erbjuda åtgärder tillgängliga inom hälso- och sjukvården i kommunen. Den andra bedömningen 5 månader efter baslinjen kommer att avslöja om skräddarsydda åtgärder och tjänster har bidragit till att bibehålla och stödja den äldres hälsa och minskat risken för funktionsnedsättning. Syftet med projektet är att hemmaboende äldre behåller hälsa, funktion och egenvård och därmed kan få fler bra dagar i hemmet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norge, 4068
        • Stavanger kommune

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hemboende äldre som söker kommunal sjukvård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre, ≥75 år, bor hemma, kognitivt kunna ge informerat samtycke, ansöker om allmän vård- och omsorgstjänst hos kommunen och har ett av kommunen godkänt servicebehov i mer än två veckor

Exklusions kriterier:

  • <75 år, kognitiv funktionsnedsättning, i behov av palliativ service

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre vuxna ≥75 som bor hemma
Hemmaboende äldre vuxna ≥75 år ansöker om kommunal vård- och omsorgstjänst under en beräknad period på mer än två veckor.
Baserat på resultaten av den första bedömningen av den äldres hälsodeterminanter kommer vårdpersonal att rekommendera och skräddarsy åtgärder efter individens behov för att minska risken för funktionsnedsättning och bibehålla sin hälsa medan de bor hemma.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mått på fysisk funktion
Tidsram: Baslinje och 5 månader
Förändring i den äldre vuxnas fysiska funktion kommer att mätas med "Short Physical Performance Battery". Värden: 0-4. En högre poäng betyder bättre fysisk funktion.
Baslinje och 5 månader
Mått på kognitiv funktion
Tidsram: Baslinje och 5 månader

Förändring i den äldre vuxnas kognitiva funktion kommer att mätas med screeningverktyget "MiniCog" för kognitiv funktionsnedsättning.

Värden: 0-4. Vi använder ett gränsvärde på <4 poäng som rekommenderas, eftersom detta kan indikera behov av ytterligare utredning av kognitiv status.

Baslinje och 5 månader
Mått på klinisk svaghet
Tidsram: Baslinje och 5 månader

Förändring i svaghet kommer att mätas med "Global Measure of frailty and fitness in elderly people".

Värden: 0-9. En högre poäng betyder en hög nivå av svaghet.

Baslinje och 5 månader
Mått på ensamhet
Tidsram: Baslinje och 5 månader
Förändring i ensamhet kommer att mätas med "The Short UCLA Lonliness scale". Värden: 0-3. En högre poäng betyder en hög nivå av ensamhet.
Baslinje och 5 månader
Mått på depression
Tidsram: Baslinje och 5 månader
För att bedöma förändringar i depression i ålderdom kommer vi att använda 4-punkts Geriatric Depression Scale (GDS). Värden: 0-1. En cut-off poäng >0 indikerar depression
Baslinje och 5 månader
Mått på syn
Tidsram: Baslinje och 5 månader
Synförändring kommer att mätas med ett strukturerat synbedömningsverktyg som heter KROSS (en norsk akronym för Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke) som utvecklats av University of South-Eastern Norway i samarbete med Vestre Viken Hospital Trust och strokeöverlevande organisationer. KROSS-verktyget inkluderar bedömningar av synskärpa, synfält, ögoninriktning och rörelser samt visuell uppmärksamhet.
Baslinje och 5 månader
Mått på hörsel
Tidsram: Baslinje och 5 månader
Förändring i hörsel kommer att mätas med Kombinerad allvarlig sensorisk funktionsnedsättning (Kombinert Alvorlig Sansesvikt) KAS- Screen intervjuguide. Frågorna som används i vår studie kommer från underskalorna hörsel och verbal kommunikation/socialt liv.
Baslinje och 5 månader
Mått på alkoholanvändning
Tidsram: Baslinje och 5 månader
För bedömning av förändring i alkoholkonsumtion kommer vi att använda testet för identifiering av alkoholanvändningsstörningar (AUDIT-C) 4 artiklar. Värden:0-12. AUDIT-C poängsätts på en skala från 0-12 (poängen 0 återspeglar ingen alkoholanvändning). Hos män anses en poäng på 4 eller mer vara positiv; hos kvinnor anses en poäng på 3 eller mer vara positiv. Generellt gäller att ju högre AUDIT-C-poängen är, desto mer sannolikt är det att personens drickande påverkar hans/hennes hälsa.
Baslinje och 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • Huvudutredare: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2023

Första postat (Faktisk)

1 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera