- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05837728
Hälsobestämningsfaktorer hos äldre vuxna som bor hemma
Fler bra dagar i hemmet: Främjande av hälsofrämjande praxis i kommunal sjukvård för äldre mottagare av hemtjänst
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Befolkningen av äldre vuxna ökar snabbt över hela världen och i Norge. En nuvarande och framtida utmaning är att tillhandahålla adekvata hälso- och omsorgstjänster till äldre personer. Det är absolut nödvändigt att organisera tjänsterna på ett sätt som är både adekvat för de äldre i behov av hjälp och hållbart för vård och omsorg och samhället. Ett sätt att säkerställa detta är att underlätta och främja åtgärder som gör att äldre vuxna kan åldras väl hemma. Därför är det av stor vikt att ge äldre vuxna möjlighet att engagera sig i hälsofaktorer som aktivt påverkar deras dagliga liv. Ett viktigt område är att bedöma hälsodeterminanter och att agera utifrån indikationer på funktionsnedsättning, kognitiva och sensoriska försämringar och skörhet.
Observationsstudien ska bedöma hur interprofessionella bedömningar av hälsodeterminanter hos äldre vuxna som bor hemma kan främja hälsan och minska risken för funktionsnedsättning. Studiedeltagarna kommer att delta i två bedömningar av hälsodeterminanter inklusive svaghet, fysisk, kognitiv och sensorisk funktion, mental och social hälsa och alkoholanvändning. Baserat på resultat från grundutvärderingen ska vårdpersonal identifiera faktorer som kan påverka den äldres hälsa, ge skräddarsydd information för att stärka hälsokompetensen och erbjuda åtgärder tillgängliga inom hälso- och sjukvården i kommunen. Den andra bedömningen 5 månader efter baslinjen kommer att avslöja om skräddarsydda åtgärder och tjänster har bidragit till att bibehålla och stödja den äldres hälsa och minskat risken för funktionsnedsättning. Syftet med projektet är att hemmaboende äldre behåller hälsa, funktion och egenvård och därmed kan få fler bra dagar i hemmet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Rogaland
-
Stavanger, Rogaland, Norge, 4068
- Stavanger kommune
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre, ≥75 år, bor hemma, kognitivt kunna ge informerat samtycke, ansöker om allmän vård- och omsorgstjänst hos kommunen och har ett av kommunen godkänt servicebehov i mer än två veckor
Exklusions kriterier:
- <75 år, kognitiv funktionsnedsättning, i behov av palliativ service
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre vuxna ≥75 som bor hemma
Hemmaboende äldre vuxna ≥75 år ansöker om kommunal vård- och omsorgstjänst under en beräknad period på mer än två veckor.
|
Baserat på resultaten av den första bedömningen av den äldres hälsodeterminanter kommer vårdpersonal att rekommendera och skräddarsy åtgärder efter individens behov för att minska risken för funktionsnedsättning och bibehålla sin hälsa medan de bor hemma.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på fysisk funktion
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Förändring i den äldre vuxnas fysiska funktion kommer att mätas med "Short Physical Performance Battery".
Värden: 0-4.
En högre poäng betyder bättre fysisk funktion.
|
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på kognitiv funktion
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Förändring i den äldre vuxnas kognitiva funktion kommer att mätas med screeningverktyget "MiniCog" för kognitiv funktionsnedsättning. Värden: 0-4. Vi använder ett gränsvärde på <4 poäng som rekommenderas, eftersom detta kan indikera behov av ytterligare utredning av kognitiv status. |
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på klinisk svaghet
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Förändring i svaghet kommer att mätas med "Global Measure of frailty and fitness in elderly people". Värden: 0-9. En högre poäng betyder en hög nivå av svaghet. |
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på ensamhet
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Förändring i ensamhet kommer att mätas med "The Short UCLA Lonliness scale".
Värden: 0-3.
En högre poäng betyder en hög nivå av ensamhet.
|
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på depression
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
För att bedöma förändringar i depression i ålderdom kommer vi att använda 4-punkts Geriatric Depression Scale (GDS). Värden: 0-1.
En cut-off poäng >0 indikerar depression
|
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på syn
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Synförändring kommer att mätas med ett strukturerat synbedömningsverktyg som heter KROSS (en norsk akronym för Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke) som utvecklats av University of South-Eastern Norway i samarbete med Vestre Viken Hospital Trust och strokeöverlevande organisationer.
KROSS-verktyget inkluderar bedömningar av synskärpa, synfält, ögoninriktning och rörelser samt visuell uppmärksamhet.
|
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på hörsel
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
Förändring i hörsel kommer att mätas med Kombinerad allvarlig sensorisk funktionsnedsättning (Kombinert Alvorlig Sansesvikt) KAS- Screen intervjuguide.
Frågorna som används i vår studie kommer från underskalorna hörsel och verbal kommunikation/socialt liv.
|
Baslinje och 5 månader
|
|
Mått på alkoholanvändning
Tidsram: Baslinje och 5 månader
|
För bedömning av förändring i alkoholkonsumtion kommer vi att använda testet för identifiering av alkoholanvändningsstörningar (AUDIT-C) 4 artiklar.
Värden:0-12. AUDIT-C poängsätts på en skala från 0-12 (poängen 0 återspeglar ingen alkoholanvändning).
Hos män anses en poäng på 4 eller mer vara positiv; hos kvinnor anses en poäng på 3 eller mer vara positiv.
Generellt gäller att ju högre AUDIT-C-poängen är, desto mer sannolikt är det att personens drickande påverkar hans/hennes hälsa.
|
Baslinje och 5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
- Huvudutredare: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 320622
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .