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Déterminants de la santé chez les personnes âgées vivant à domicile

6 décembre 2024 mis à jour par: University of Stavanger

Plus de bonnes journées à la maison : faire progresser les pratiques de promotion de la santé dans les services de santé municipaux pour les personnes âgées recevant des soins à domicile

L'étude d'observation mènera des évaluations interprofessionnelles par des infirmières autorisées, des physiothérapeutes et des ergothérapeutes des déterminants de la santé (c.-à-d. fragilité, fonction physique, cognitive et sensorielle, santé mentale et sociale et consommation d'alcool) chez les personnes âgées (≥75) à la maison et faire une demande auprès d'un service de santé municipal. Les participants prendront part à deux évaluations, de référence et 5 mois. Sur la base de l'évaluation de base, les professionnels de la santé identifieront les facteurs susceptibles d'affecter la santé des personnes âgées, fourniront des informations personnalisées, proposeront des mesures et établiront un lien avec les services de santé appropriés. L'objectif est que les personnes âgées maintiennent leur santé, fonctionnent et prennent soin d'elles-mêmes et puissent ainsi continuer à vieillir à la maison. La principale question de recherche est la suivante :) Comment les évaluations interprofessionnelles des personnes âgées vivant à domicile peuvent-elles réduire le risque d'altération de la fonction, maintenir la santé et garantir que les personnes âgées reçoivent des services adaptés ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La population des personnes âgées augmente rapidement dans le monde et en Norvège. Un défi actuel et futur consiste à fournir des services de santé et de soins adéquats aux personnes âgées. Il est impératif d'organiser les services d'une manière qui soit à la fois adéquate pour les personnes âgées qui ont besoin d'aide et durable pour les services de santé et de soins et la société. Un moyen d'y parvenir est de faciliter et de promouvoir des mesures permettant aux personnes âgées de bien vieillir à domicile. Par conséquent, il est très important de permettre aux personnes âgées de s'impliquer activement dans les déterminants de la santé qui influencent leur vie quotidienne. Un domaine d'importance est l'évaluation des déterminants de la santé et l'action sur les indications de déclin fonctionnel, de troubles cognitifs et sensoriels et de fragilité.

L'étude observationnelle évaluera comment les évaluations interprofessionnelles des déterminants de la santé chez les personnes âgées vivant à domicile peuvent promouvoir la santé et réduire le risque de déclin fonctionnel. Les participants à l'étude prendront part à deux évaluations des déterminants de la santé, notamment la fragilité, les fonctions physiques, cognitives et sensorielles, la santé mentale et sociale et la consommation d'alcool. Sur la base des résultats de l'évaluation de base, le personnel de santé identifiera les facteurs susceptibles d'affecter la santé de la personne âgée, fournira des informations personnalisées pour renforcer la littératie en santé et proposera des mesures disponibles dans les services de santé de la municipalité. La deuxième évaluation 5 mois après la ligne de base révélera si l'adaptation des mesures et des services a contribué à maintenir et à soutenir la santé de la personne âgée et à réduire le risque de déclin fonctionnel. L'objectif du projet est que les personnes âgées vivant à domicile conservent leur santé, leur fonctionnement et leurs soins personnels et puissent ainsi passer plus de bonnes journées à la maison.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, Norvège, 4068
        • Stavanger kommune

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées vivant à domicile qui demandent des services de santé municipaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées, âgées de ≥ 75 ans, vivant à domicile, étant cognitivement capables de donner un consentement éclairé, de demander un service public de santé et de soins à la municipalité et ayant un besoin de service pendant plus de deux semaines approuvé par la municipalité

Critère d'exclusion:

  • <75 ans, déficience cognitive, besoin de services palliatifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Aînés ≥75 vivant à domicile
Personnes âgées ≥ 75 ans vivant à domicile qui demandent un service municipal de santé et de soins pour une période estimée à plus de deux semaines.
Comportemental: Évaluation de la promotion de la santé des personnes âgées vivant à domicile
Sur la base des résultats de la première évaluation des déterminants de la santé de la personne âgée, les professionnels de la santé recommanderont et adapteront des mesures aux besoins de la personne pour réduire le risque de déclin fonctionnel et maintenir sa santé tout en vivant à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la fonction physique
Délai: Base de référence et 5 mois
Le changement dans la fonction physique de l'adulte plus âgé sera mesuré avec la "Batterie de performance physique courte". Valeurs : 0-4. Un score plus élevé signifie une meilleure fonction physique.
Base de référence et 5 mois
Mesure de la fonction cognitive
Délai: Base de référence et 5 mois

L'évolution de la fonction cognitive de la personne âgée sera mesurée à l'aide de l'outil de dépistage « MiniCog » des troubles cognitifs.

Valeurs : 0-4. Nous utilisons une valeur seuil de <4 points, ce qui est recommandé, car cela peut indiquer la nécessité d'une enquête plus approfondie sur l'état cognitif.
Base de référence et 5 mois
Mesure de la fragilité clinique
Délai: Base de référence et 5 mois

L'évolution de la fragilité sera mesurée à l'aide de la "Mesure globale de la fragilité et de la condition physique des personnes âgées".

Valeurs : 0-9. Un score plus élevé signifie un niveau élevé de fragilité.
Base de référence et 5 mois
Mesure de solitude
Délai: Base de référence et 5 mois
Le changement de solitude sera mesuré avec "The Short UCLA Lonliness scale". Valeurs : 0-3. Un score plus élevé signifie un niveau élevé de solitude.
Base de référence et 5 mois
Mesure de la dépression
Délai: Base de référence et 5 mois
Pour évaluer l'évolution de la dépression chez les personnes âgées, nous utiliserons l'échelle de dépression gériatrique (GDS) à 4 items. Valeurs : 0-1. Un score seuil > 0 indique une dépression
Base de référence et 5 mois
Mesure de la vision
Délai: Base de référence et 5 mois
Le changement de vision sera mesuré à l'aide d'un outil d'évaluation de la vision structuré appelé KROSS (acronyme norvégien pour Competence, Rehabilitation of Sight after Stroke) développé par l'Université du sud-est de la Norvège en collaboration avec le Vestre Viken Hospital Trust et des organisations de survivants d'AVC. L'outil KROSS comprend des évaluations de l'acuité visuelle, du champ visuel, de l'alignement et des mouvements des yeux et de l'attention visuelle.
Base de référence et 5 mois
Mesure de l'audition
Délai: Base de référence et 5 mois
L'évolution de l'audition sera mesurée à l'aide du guide d'entretien KAS- Screen pour déficience sensorielle grave combinée (Kombinert Alvorlig Sansesvikt). Les questions utilisées dans notre étude sont issues des sous-échelles audition et communication verbale/vie sociale.
Base de référence et 5 mois
Mesure de la consommation d'alcool
Délai: Base de référence et 5 mois
Pour évaluer l'évolution de la consommation d'alcool, nous utiliserons le test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT-C) 4 éléments. Valeurs : 0 à 12. L'AUDIT-C est noté sur une échelle de 0 à 12 (les scores de 0 reflètent l'absence de consommation d'alcool). Chez les hommes, un score de 4 ou plus est considéré comme positif ; chez les femmes, un score de 3 ou plus est considéré comme positif. Généralement, plus le score AUDIT-C est élevé, plus il est probable que la consommation d'alcool d'une personne affecte sa santé.
Base de référence et 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Stavanger

Collaborateurs

Stavanger Municipality, Norway

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marianne Storm, PhD, Universitetet i Stavanger
  • Chercheur principal: Grethe Eilertsen, PhD, University of South-Eastern Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Première publication (Réel)

1 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 320622

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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