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中国における子宮筋腫の疫学と危険因子

2023年6月20日 更新者:Shixuan Wang
子宮筋腫は、子宮筋層における良性子宮腫瘍の最も一般的な形態です。 ある程度の悪性腫瘍がありましたが、まれです。 子宮筋腫の推定有病率は、研究集団と診断方法に応じて、4.5% から 68.6% の範囲です。 筋腫の有病率は、主に症状のある女性に焦点を当てた疫学研究によって、歴史的に過小評価されてきました。 私たちが知らないことは、筋腫を持つ女性が臨床症状を発症し、筋腫摘出術を受けた女性が再発するかということでした. この研究の目的は、中国人女性における子宮筋腫の発症の有病率、発生率、および危険因子を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:WENWEN WANG, DOCTOR
  • 電話番号:15927167698
  • メール:petrawang@163.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:MINLI ZHANG, MASTER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この調査集団は、中国の 5 つの地域からの子宮筋腫の有無にかかわらず 18 ~ 69 歳の女性です。 調査期間は、2023 年 5 月 1 日から 2025 年 11 月 30 日まで実施され、ベースラインの人口統計学的および臨床的特徴を評価するためのインデックス作成前の 6 か月と、インデックス作成後の 24 か月を考慮して、最低 1 年間のフォローアップを確保します。

説明

包含基準:

  1. 現在の居住地≥ 6 か月;
  2. 深刻な精神疾患や精神異常がないこと。
  3. 本調査への参加に同意し、アンケートへの回答にご協力いただける方。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国における子宮筋腫の有病率
時間枠:ベースライン
中国における子宮筋腫の有病率
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国における子宮筋腫の発生率
時間枠:3年間で2回のフォローアップ
中国における子宮筋腫の発生率
3年間で2回のフォローアップ
中国における子宮筋腫発症の危険因子
時間枠:3年間にわたって2回の追跡調査
中国における子宮筋腫の再発、不妊症、悪性腫瘍に関連する危険因子
3年間にわたって2回の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:SHIXUAN WANG, DOCTOR、Huazhong University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月19日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月21日

最初の投稿 (実際)

2023年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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