Kohdun fibroidien epidemiologia ja riskitekijät Kiinassa
tiistai 20. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Shixuan Wang
Kohdun fibroidit ovat yleisin hyvänlaatuisten kohdun kasvainten muoto kohdun lihaskerroksessa.
Heillä oli tietty määrä pahanlaatuisia kasvaimia, mutta se on harvinaista.
Kohdun fibroidien esiintyvyys on arviolta 4,5–68,6 % tutkimuspopulaatiosta ja diagnostisista menetelmistä riippuen.
Epidemiologisissa tutkimuksissa, joissa keskityttiin pääasiassa oireisiin naisiin, on historiallisesti aliarvioitu fibroidien esiintyvyys, ja jäljelle jää suuri joukko oireettomia naisia ja naisia, jotka ilmoittavat oireistaan liian vähän.
Emme tiedä, ketkä naiset, joilla on fibroidit, saavat kliinisiä oireita ja ketkä naiset, joille on tehty myomektomia, uusiutuvat.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kohdun fibroidien esiintyvyyttä, ilmaantuvuutta ja riskitekijöitä kiinalaisilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: WENWEN WANG, DOCTOR
- Puhelinnumero: 15927167698
- Sähköposti: petrawang@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: MINLI ZHANG, MASTER
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimuspopulaatio on 18–69-vuotiaita naisia, joilla on tai ei ole kohdun fibroideja viideltä Kiinan alueelta.
Tutkimusaikajakso kestää 1.5.2023 - 30.11.2025, jotta 6 kuukauden ennakko-indeksi on käytettävissä demografisten ja kliinisten perusominaisuuksien arvioimiseksi ja 24 kuukautta indeksin jälkeen, mikä varmistaa vähintään vuoden seurannan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nykyinen asuinpaikka≥ 6 kuukautta;
- Ei vakavaa mielenterveysongelmia tai psyykkisiä poikkeavuuksia;
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tähän kyselyyn ja tekevät yhteistyötä kyselyn täyttämisessä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdun fibroidien esiintyvyys Kiinassa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kohdun fibroidien esiintyvyys Kiinassa
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdun fibroidien esiintyvyys Kiinassa
Aikaikkuna: Kaksi seurantaa kolmen vuoden aikana
|
Kohdun fibroidien esiintyvyys Kiinassa
|
Kaksi seurantaa kolmen vuoden aikana
|
|
Kohdun fibroidien kehittymisen riskitekijät Kiinassa
Aikaikkuna: Kaksi seurantaa kolmen vuoden aikana
|
Kohdun fibroidien uusiutumisen, hedelmättömyyden ja pahanlaatuisuuden riskitekijät Kiinassa
|
Kaksi seurantaa kolmen vuoden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: SHIXUAN WANG, DOCTOR, Huazhong University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- V2.0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .