- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05840042
중국 자궁근종의 역학 및 위험인자
2023년 6월 20일 업데이트: Shixuan Wang
자궁 근종은 자궁 근육층에 생기는 양성 자궁 종양의 가장 흔한 형태입니다.
그들은 일정 비율의 악성 종양이 있었지만 드물었습니다.
자궁근종의 유병률은 연구 모집단 및 진단 방법에 따라 4.5%에서 68.6%로 추산됩니다.
유섬유종의 유병률은 주로 증상이 있는 여성에 초점을 맞춘 역학 연구에 의해 역사적으로 과소평가되어 많은 무증상 여성과 증상을 과소보고하는 여성이 뒤따랐습니다.
우리가 모르는 것은 자궁근종을 가진 여성 중 임상 증상이 나타나는 여성과 근종절제술을 받은 여성이 재발하는 것입니다.
이 연구의 목적은 중국 여성의 자궁근종 발생에 대한 유병률, 발병률 및 위험 요인을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: WENWEN WANG, DOCTOR
- 전화번호: 15927167698
- 이메일: petrawang@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: MINLI ZHANG, MASTER
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구 모집단은 중국의 5개 지역에서 자궁 섬유종이 있거나 없는 18-69세 여성입니다.
연구 기간은 2023년 5월 1일부터 2025년 11월 30일까지 실시되어 기본 인구통계 및 임상 특성을 평가하기 위한 사전 지수 6개월과 지수 후 24개월을 허용하여 최소 1년의 후속 조치를 보장합니다.
설명
포함 기준:
- 현재 거주지≥ 6개월;
- 심각한 정신 질환 또는 정신 이상 없음;
- 본 설문조사 참여에 동의하고 설문지 작성에 협조하는 자.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중국의 자궁근종 유병률
기간: 기준선
|
중국의 자궁근종 유병률
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중국의 자궁근종 발병률
기간: 3년 동안 두 번의 후속 조치
|
중국의 자궁근종 발병률
|
3년 동안 두 번의 후속 조치
|
|
중국에서 자궁근종 발병의 위험 요인
기간: 3년 동안 두 번의 후속 조치
|
중국에서 자궁 근종의 재발, 불임 및 악성에 대한 관련 위험 요소
|
3년 동안 두 번의 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: SHIXUAN WANG, DOCTOR, Huazhong University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 6월 19일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- V2.0
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .