若年患者における頭蓋内動脈狭窄 (ICAS-Young)
2026年8月14日 更新者:Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University
若年患者における頭蓋内動脈狭窄:多施設縦断コホート研究
この研究の目的は、若年患者の頭蓋内動脈狭窄の特徴を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Beijing、中国、100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Zhengzhou、中国
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Anhui
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Suzhou、Anhui、中国
- Suzhou Municipal Hoapital
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Hebei
-
Shijiazhuang、Hebei、中国
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
頭蓋内動脈狭窄症の患者
説明
包含基準:
- 年齢 < 45 歳。
- 主要な頭蓋内動脈の 50% を超える狭窄。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
症候性頭蓋内動脈狭窄
|
定期的な臨床治療は、最新の国際および地域のガイドラインに基づいています
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無症候性頭蓋内動脈狭窄
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定期的な臨床治療は、最新の国際および地域のガイドラインに基づいています
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
対象となる動脈の領域における虚血性脳卒中
時間枠:1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
死
時間枠:1年
|
1年
|
|
他の領域の虚血性脳卒中
時間枠:1年
|
1年
|
|
任意のストローク
時間枠:1年
|
1年
|
|
頭蓋内動脈の狭窄
時間枠:1年
|
1年
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
死
時間枠:5年
|
5年
|
|
予選動脈の領域における虚血脳卒中
時間枠:3年
|
3年
|
|
他の領域における虚血性脳卒中
時間枠:3年
|
3年
|
|
任意のストローク
時間枠:3年
|
3年
|
|
死
時間枠:3年
|
3年
|
|
頭蓋内動脈の狭窄
時間枠:3年
|
3年
|
|
予選動脈の領域における虚血脳卒中
時間枠:5年
|
5年
|
|
他の領域における虚血性脳卒中
時間枠:5年
|
5年
|
|
任意のストローク
時間枠:5年
|
5年
|
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頭蓋内動脈の狭窄
時間枠:5年
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2031年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月25日
最初の投稿 (実際)
2023年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ICAS-Young
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。