Intracraniële arteriële stenose bij jonge patiënten (ICAS-Young)
14 augustus 2026 bijgewerkt door: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intracraniale arteriële stenose bij jonge patiënten: een multicenter longitudinale cohortstudie
Het doel van deze studie is om het kenmerk van intracraniële arteriële stenose bij jonge patiënten te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, China
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, China
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met intracraniële arteriële stenose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd < 45 jaar.
- >50% stenose van een grote intracraniale slagader.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Symptomatische intracraniale arteriële stenose
|
Routinematige klinische behandeling is gebaseerd op de nieuwste internationale en lokale richtlijnen
|
|
Asymptomatische intracraniale arteriële stenose
|
Routinematige klinische behandeling is gebaseerd op de nieuwste internationale en lokale richtlijnen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ischemische beroerte in het territorium van de kwalificerende slagader
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Ischemische beroerte in ander gebied
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Elke beroerte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Stenose van de intracraniale slagader
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Ischemische beroerte in het grondgebied van de kwalificerende slagader
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Ischemische beroerte in ander territorium
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Elke slag
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Dood
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Stenose van de intracraniële slagader
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Ischemische beroerte in het grondgebied van de kwalificerende slagader
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Ischemische beroerte in ander territorium
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Elke slag
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Stenose van de intracraniële slagader
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2031
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ICAS-Young
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .