Sténose artérielle intracrânienne chez les jeunes patients (ICAS-Young)
14 août 2026 mis à jour par: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Sténose artérielle intracrânienne chez les jeunes patients : une étude de cohorte longitudinale multicentrique
Le but de cette étude est d'évaluer la caractéristique de la sténose artérielle intracrânienne chez les jeunes patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Chine
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Anhui
-
Suzhou, Anhui, Chine
- Suzhou Municipal Hoapital
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Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chine
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant une sténose artérielle intracrânienne
La description
Critère d'intégration:
- âge < 45 ans.
- > 50 % de sténose d'une artère intracrânienne majeure.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Sténose artérielle intracrânienne symptomatique
|
Le traitement clinique de routine est basé sur les dernières directives internationales et locales
|
|
Sténose artérielle intracrânienne asymptomatique
|
Le traitement clinique de routine est basé sur les dernières directives internationales et locales
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
AVC ischémique dans le territoire de l'artère qualifiante
Délai: 1 an
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La mort
Délai: 1 année
|
1 année
|
|
AVC ischémique dans un autre territoire
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
N'importe quel AVC
Délai: 1 an
|
1 an
|
|
Sténose de l'artère intracrânienne
Délai: 1 an
|
1 an
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Décès
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
AVC ischémique sur le territoire de l'artère qualifiée
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
|
AVC ischémique sur un autre territoire
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
|
Tout accident vasculaire cérébral
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
|
La mort
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
|
Sténose de l'artère intracrânienne
Délai: 3 ans
|
3 ans
|
|
AVC ischémique sur le territoire de l'artère qualifiée
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
AVC ischémique sur un autre territoire
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
Tout accident vasculaire cérébral
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
|
Sténose de l'artère intracrânienne
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2023
Première publication (Réel)
6 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ICAS-Young
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .